国家重点基础研究发展计划(2006CB504201)
- 作品数：40 被引量：162H指数：6
- 相关作者：曾耀英黄秀艳杨志姚满林吴昊更多>>
- 相关机构：暨南大学首都医科大学附属北京佑安医院中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论自动化与计算机技术更多>>
- 补体系统介导的促HIV感染增强作用被引量：1
- 2009年
- 郭彦寇志华周育森
- 关键词：补体HIV
- 儿童艾滋病275例临床特点分析被引量：14
- 2008年
- 目的研究15岁以下AIDS患者的临床特点，了解HIV对患儿的影响。方法分析275例即将人选接受高效抗反转录病毒治疗患者的临床资料，对人口学、流行病学、临床分期、实验室特点及生长发育状况进行分析。结果275例AIDS患者主要以母婴途径传播为主，占78．9％，输血及血制品传播的为16．0％。平均年龄（7．6±3．7）岁，其中1岁以内5例，1～5岁104例，6岁以上166例。世界卫生组织临床3期和4期的占70．1％，6岁以上患儿的平均CD4细胞计数为（137±159）／μL，1岁以内患儿为（1246±776）／μL，1～5岁患儿为（304±317）／μL，181例患者伴有不同程度的贫血。患者主要表现为持续发热、皮肤损害、慢性腹泻、鹅口疮及反复上呼吸道感染等。对生长发育影响显示：身高低于-↑x-2s占49．6％，体质量低于-↑x-2s占19．9％。结论现存活的AIDS儿童以6岁以上为主，HIV对儿童感染者的免疫功能、临床进展、生长发育均有显著影响。
- 赵燕张福杰豆智慧程跃武唐志荣刘爱文彭国平乔晓春赵红心庞琳云鹰刘中夫
- 关键词：儿童获得性免疫缺陷综合征人类免疫缺陷病毒
- α-Galcer对小鼠NKT细胞超微结构的影响被引量：4
- 2008年
- 本实验观察在α-半乳糖神经鞘胺醇（α-Galcer）诱导下，小鼠NKT细胞超微结构的改变．分离小鼠脾脏单个核细胞，MTT法观察细胞对α-Galcer的药物敏感性，流式细胞术分选活化和未活化的NKT细胞，并用透射电镜观察NKT细胞超微结构．研究发现在24h，50～100ng／mL的α-Galcer作用下，实验组NKT细胞的增殖活性显著高于对照组（P〈0．05）．流式细胞术结果显示实验组活化NKT细胞百分率明显高于对照组（P〈0．05）．电子显微镜观察显示，活化的NKT细胞呈典型细胞活化改变，凋亡的NKT细胞，核固缩，致密形成新月小体，核膜破裂，凋亡小体形成．说明α-Galeer可促使小鼠NKT细胞活化，且活化的NKT细胞产生大量分泌小泡．
- 郭蓉姣黄秀艳梁兆端曾耀英
- 关键词：NKT细胞Α-GALCER流式细胞术超微结构
- 索拉菲尼与沙利度胺联合对原发性肝癌患者survivin蛋白及CA125的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨索拉菲尼与沙利度胺联合对原发性肝癌(PHC)患者血清survivin蛋白、CA125的影响。方法将2014年4月~2015年6月我院收治的78例不可切除PHC患者分为对照组与研究组,每组39例。两组均给予相同TACE术治疗,对照组予索拉菲尼400 mg/次,2次/d口服;研究组加服沙利度胺100~200 mg·d^(-1),晚睡前口服。均连续治疗12周,并常规实施保肝治疗。检测两组患者血清survivin蛋白、AFP、CEA、CA125、CA199浓度变化,比较近期疗效和安全性,并随访2年,详细记录患者生存状况。结果与治疗前比较,两组患者血清survivin mRNA、survivin蛋白、AFP、CEA、CA125、CA199水平显著下降(P<0.01);研究组血清survivin mRNA、survivin蛋白、AFP、CEA、CA125、CA199水平显著低于对照组(P<0.01),总缓解率、恶心呕吐发生率及2年生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论在TACE基础上联合索拉菲尼、沙利度胺治疗PHC效果显著,可提高患者远期生存状况,可能与下调survivin蛋白、CA125表达有关,但也存在恶心呕吐发生率较高等不足之处。
- 张帆党存曙张静刘大鹏杨明李坪
- 关键词：肝癌索拉菲尼沙利度胺SURVIVIN蛋白CA125
- 米诺环素对PDB刺激的小鼠淋巴细胞体外活化和增殖的影响被引量：1
- 2008年
- 为了分析米诺环素(MNC)对小鼠淋巴细胞体外活化和增殖的影响,探讨其免疫抑制作用机制.我们通过分离小鼠淋巴结细胞,以佛波醇酯(PDB)刺激,用不同终浓度的MNC与淋巴细胞共培养,荧光抗体染色结合流式细胞术,检测淋巴细胞早期和中期活化抗原CD69与CD25的表达;以CFSE染色,加入多克隆刺激剂佛波醇酯(PDB)和离子霉素(Ion)进行刺激,以流式细胞仪分析MNC对淋巴细胞增殖的影响;结果,荧光抗体染色显示MNC能显著抑制PDB诱导的T细胞CD69和CD25的表达;CFSE染色结果显示,MNC对佛波醇酯(PDB)和离子霉素(Ion)诱导48 h的小鼠淋巴细胞增殖,具有明显的抑制作用(P<0.05),且呈剂量依赖性.从而我们认为MNC对小鼠淋巴细胞的体外活化和增殖具有明显的抑制作用.具有独立于其抗菌活性的抗炎作用.
- 姚满林曾耀英黄秀艳宋兵李林杨志滕菲
- 关键词：米诺环素流式细胞术T细胞活化
- 清开灵注射液体外抑制HIV-1作用被引量：2
- 2009年
- 目的:研究清开灵注射液(QKL)体外抑制HIV-1的作用。方法:用MTT比色法检测QKL对H9/HIV-1ⅢB细胞(慢性感染HIV-1ⅢB的H9细胞)和MT-2细胞的毒性;采用荧光染料Calcein-AM标记的H9/HIV-1ⅢB细胞和系列稀释的QKL作用后,与MT-2细胞混合培养,2 h后在荧光下计数融合细胞数目,评价QKL对两种细胞早期融合的影响;用MTT法检测QKL对HIV-1ⅢB急性感染的MT-2细胞的保护作用;用HIVp24抗原试剂盒检测HIV-1ⅢB感染的MT-2细胞的培养上清p24抗原的含量,分析QKL对HIV-1复制的影响。结果:QKL对H9/HIV-1ⅢB细胞和MT-2细胞的CC50分别为1/50.76和1/36.97;抑制H9/HIV-1ⅢB细胞和MT-2细胞早期融合作用的EC50=1/235.29,SI=6.36;对HIV-1ⅢB感染的MT-2细胞保护作用的EC50=1/144.93,SI=3.92;抑制p24抗原产生作用的EC50=1/175.44,SI=4.75。结论:QKL体外有抗HIV-1活性,作用机制可能是多靶点的,可抑制病毒进入细胞和胞内复制。
- 赵令斋曾耀英黄秀艳曾祥凤林长乐唐先高
- 关键词：清开灵注射液细胞融合
- 适于人表皮组织蛋白质组分析的双向电泳技术
- 2008年
- 【目的】建立适于人表皮组织的双向电泳技术,并应用质谱技术对人表皮组织蛋白质组进行初步分析。【方法】利用组织匀浆法制备人表皮组织总蛋白、固相pH梯度胶条进行双向电泳、PDQuest7.4软件比较和分析电泳图谱,利用质谱技术鉴定部分蛋白斑点。【结果】成功建立了适用于人表皮组织蛋白质组分析的双向电泳技术,获得和比较了人表皮组织双向电泳四种染色图谱。人表皮组织的蛋白质在pH5～8范围内分布均匀,分子量集中在15～100ku之间。银染图谱获得的蛋白斑点数为586±14;对质谱兼容的几种染色方法进行比较分析,结果表明Neuhoff胶体考染更适合于人表皮组织蛋白质的双向电泳分析,其在上样量为350μg时蛋白斑点数达394±9,匹配率为85.53%。利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术成功获得了Neuhoff胶体考染的两个蛋白斑点的肽质量指纹图谱,并鉴定为Caspase14前体和27ku热激蛋白1。【结论】建立的表皮组织双向电泳技术及其图谱可为皮肤蛋白质组学研究提供参考,为人皮肤蛋白质组学平台的构建奠定良好基础。
- 聂燕芳曾耀英吴晓萍刘钧澄黄秀艳
- 关键词：双向电泳蛋白质组肽质量指纹图谱
- 人表皮组织蛋白质组双向电泳技术的建立被引量：5
- 2007年
- 目的：建立和优化人表皮组织蛋白质组双向电泳技术，为后续的皮肤蛋白质组学研究奠定基础。方法：组织匀浆法制备表皮组织总蛋白，采用固相pH梯度胶条进行双向电泳，凝胶银染后用PDQuest7．4软件对电泳图谱进行分析。结果：人表皮组织蛋白质组在7cm pH5～8 IPG胶条的最佳上样量为200μg，平均蛋白斑点数为414±19，平均匹配斑点数为346±31，匹配率达83．6％。结论：通过优化双向电泳条件，获得了分辨率高、重复性好的人表皮组织蛋白质组双向电泳图谱。
- 聂燕芳曾耀英刘钧澄吴晓萍
- 关键词：双向电泳蛋白质组
- 建立反向PCR检测HIV-1整合位点的方法被引量：4
- 2009年
- 焦艳梅画伟李娟刘志英陈德喜李在村张彤吴昊
- 关键词：PCR检测整合位点CD4^+T细胞病毒治疗病毒复制病毒基因
- HIV-1潜伏库研究进展被引量：8
- 2009年
- HIV-1在未经治疗的艾滋病患者体内虽可以持续复制,但也可潜伏在细胞内以逃避宿主的免疫清除,这一现象即病毒潜伏。病毒潜伏对抗病毒治疗带来了挑战,也引起人们的高度关注。本文对HIV-1病毒潜伏库的研究进展进行了综述。
- 焦艳梅吴昊
- 关键词：病毒DNA
