国家自然科学基金(30871885)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：王选年卢清侠张改平宋幸辉银梅更多>>
- 相关机构：新乡学院河南省农业科学院河南科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省杰出人才创新基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 传染性法氏囊病毒VP2蛋白抗原表位多肽P22的免疫原性及生物学功能鉴定被引量：8
- 2011年
- 为鉴定IBDV VP2蛋白线性B细胞抗原表位肽P22的免疫原性及生物学功能,作者采用固相多肽合成方法合成多肽P22,经纯化后用SMCC法分别与牛血清白蛋白(BSA)和细胞穿膜肽(PNT)进行偶联,得到免疫抗原P22-BSA和检测抗原P22-PNT;用P22-BSA免疫BALB/c小鼠3只,经3次免疫后得到多抗血清3份。应用ELISA检测了抗P22抗体的特异性,并通过抗P22多肽抗体作为特异性抗体检测了P22多肽结合CEF细胞的特性。结果经鉴定3份多抗血清均与P22多肽特异性反应,效价均达到1∶105,且能特异性检测P22多肽与CEF细胞的特异性结合。本试验成功制备了P22免疫原,获得了效价高、特异性较好的鼠源抗P22多抗血清,并证明P22多肽与CEF细胞能够特异性结合,为进一步研究多肽疫苗的设计或试纸条的研制及表位单抗的制备提供了新的思路和基础。
- 宋幸辉王睿王选年鲍登克杨苏珍卢清侠王寅彪赵东张改平
- 关键词：IBDVVP2蛋白抗原表位免疫
- IBDV VP2蛋白P22表位多肽的原核表达及初步鉴定被引量：2
- 2012年
- 为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。用IPTG诱导P22基因的表达。表达纯化后的P22多肽经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析及传染性法氏囊病毒快速检测试纸条检测。结果表明,P22表位多肽的分子质量约为16kD,并能被His单抗识别,用试纸条检测纯化的P22多肽,呈阳性反应结果。提示IBDV VP2蛋白P22多肽能与IBDV单抗特异性反应。
- 王倩倩张改平王选年宋幸辉卢清侠王世红王爱萍
- 关键词：法氏囊病毒SDS-PAGE
- 鸡传染性法氏囊病病毒Xin08株VP2高变区基因的克隆与分析
- 传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病毒(infectious bursal diseasevirus,IBDV)引起鸡的一种高度接触性、免疫抑制性传染病。IBDV...
- 岳锋宁红梅银梅葛亚明朱彦彩王选年
- 文献传递
- 病毒受体及其研究方法概况
- 2012年
- 病毒受体在介导病毒与靶细胞的特异性结合过程中起着非常重要的作用。病毒受体的特性与病毒的宿主范围和组织特异性密切相关,是病毒致病性的关键因素之一。研究病毒受体的方法很多,笔者综述了病毒受体特征及其几种主要研究方法,以期为有效控制、治疗病毒感染提供理论参考。
- 田献礼王选年宁红梅朱艳平李鹏银梅岳锋
- 关键词：病毒受体靶细胞特异性结合
- 鸡传染性法氏囊病病毒XX08株VP2高变区基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2010年
- 应用反转录(RT-PCR)技术从河南新乡某鸡场分离的鸡传染性法氏囊病病毒XX08株总RNA中克隆出593bp的VP2高变区基因。序列分析表明,XX08毒株VP2高变区氨基酸序列与欧洲超强毒株UK661、日本超强毒株OKYM以及经典弱毒株D78的同源性均为96.8%。遗传进化分析表明,该毒株与超强毒株UK661和OKYM位于同一进化树。XX08毒株与超强毒株具有相似的氨基酸特征,但是222位的A被P替代,提示XX08毒株可能为中等强毒力毒株。
- 岳锋宁红梅银梅葛亚明朱彦彩周娟娟贾文科王文强黄小东王选年
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP2克隆
