河北省科技计划项目(08206416D)
- 作品数：8 被引量：125H指数：4
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- 本草消渴丹对实验性糖尿病大鼠糖代谢酶活性的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨中药复方—本草消渴丹对2型糖尿病大鼠糖代谢的关键酶己糖激酶、苹果酸脱氢酶活性的影响,为临床用药提供科学依据。方法选择高脂、高糖饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ,25mg/kg,腹腔注射)的方法建立大鼠2型糖尿病模型,分别以本草消渴丹和西药二甲双胍进行干预,每周末断尾取血检测空腹血糖值。治疗4周后检测大鼠空腹血糖值、肌肉己糖激酶(HK)和肝脏苹果酸脱氢酶活性(MDH)。结果本草消渴丹治疗可以显著降低糖尿病大鼠血糖,其肌肉组织HK、肝脏组织MDH活性与模型组对比有显著性差异。结论中药复方—本草消渴丹降低血糖的作用机制之一可能是直接或间接提高了葡萄糖氧化分解的酶活性;本草消渴丹对对抗糖尿病体重降低有一定作用。
- 杨宏莉张宏馨李兰会王燕卢淑兰孙淑敏张伟伟
- 关键词：糖尿病糖代谢己糖激酶苹果酸脱氢酶
- 复方首乌颗粒对高脂血症大鼠肠系膜微循环的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨中药复方首乌颗粒对髙脂血症大鼠血脂及肠系膜微循环的影响,为临床用药提供科学依据。方法将60只W istar大鼠随机分为正常对照组10只,造模组50只。造模组给予高脂饲料30 d,造模成功后,随机分为高脂模型组和复方首乌颗粒高、中、低剂量组,阳性药物对照组。分别给予生理盐水、复方首乌颗粒高、中、低剂量和绞股蓝总苷片灌胃4周,观察用药后实验动物的血脂各项指标和肠系膜微循环的改变。结果模型组大鼠血清TC,TG,LDL-C均显著高于正常组,HDL-C显著低于正常组;肠系膜微循环观察发现治疗组血管口径、血流速度较高脂血组明显提高,毛细血管开放数明显增加。结论复方首乌颗粒能明显降低髙脂血症大鼠血脂,改善其肠系膜微循环障碍。
- 张宏馨石昌顺王亮廉海晨卢淑兰孙淑敏杨宏莉
- 关键词：高脂血症微循环
- 山药多糖对体外培养大鼠胰岛细胞活性及胰岛素分泌的影响被引量：20
- 2010年
- 为评价山药多糖对胰岛细胞功能的影响,以不同质量浓度葡萄糖刺激胰岛素释放,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测胰岛β细胞活性,同时以反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测胰岛细胞的抗凋亡基因bcl-2的表达,研究山药多糖与大鼠胰岛细胞共培养对胰岛细胞活性与胰岛素分泌水平的影响,并对其影响机制进行探讨.结果发现,1600 mg/L组胰岛细胞活性稍有下降,但是与对照组没有显著差异(p>0.05);其余各组随培养液中山药多糖质量浓度的增加,胰岛细胞活性增加.低糖或高糖质量浓度环境中实验组与对照组的胰岛素分泌没有显著差异(p>0.05),RT-PCR发现实验组的bcl-2表达显著高于对照组(p<0.05).800 mg/L山药多糖明显提高胰岛细胞的存活率,改善胰岛功能.
- 杨宏莉张宏馨李兰会王燕李军廉海晨卢淑兰张伟伟蒋雪
- 关键词：山药多糖胰岛细胞胰岛素BCL-2
- 山药多糖对2型糖尿病大鼠HK SDH及MDH活性的影响被引量：18
- 2010年
- 目的:探讨山药多糖对2型糖尿病大鼠糖代谢及关键酶己糖激酶(HK)、琥珀酸脱氢酶(SDH)及苹果酸脱氢酶(MDH)活性的影响,为山药多糖对2型糖尿病治疗的研究提供依据。方法:采用高热量饮食并结合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法制备实验性2型糖尿病大鼠模型,分成正常对照组、糖尿病模型组、山药多糖治疗组(100、70、40mg/kg3个剂量组)和阳性对照组(二甲双胍,100mg/kg)共6组,治疗4周;然后检测HK、SDH和MDH活性。结果:与糖尿病模型组比较,山药多糖显示明显的降血糖作用;山药多糖中、高剂量组的2型糖尿病大鼠的HK、SDH、MDH活性与模型组比较有极显著性差异(P<0.001);山药多糖低剂量组除HK的活性与模型组比较有显著差异外(P<0.05),SDH和MDH活性都无显著差异(P>0.05)。结论:山药多糖对2型糖尿病的治疗机制之一可能是山药多糖直接或间接地提高了糖代谢或关键酶的酶活性。
- 杨宏莉张宏馨李兰会王燕张伟伟蒋雪
- 关键词：山药多糖2型糖尿病链脲佐菌素己糖激酶琥珀酸脱氢酶苹果酸脱氢酶
- 三氯化铬对大鼠胰岛细胞活性及胰岛素分泌的影响
- 2009年
- 为了研究三氯化铬与大鼠胰岛细胞共培养对胰岛细胞活性与胰岛素分泌水平的影响,并对其影响机制进行探讨,以台盼蓝染色法和MTT法检测胰岛β细胞活性,以不同浓度葡萄糖刺激胰岛素释放评价三氯化铬对胰岛细胞功能的影响,同时以RT-PCR检测胰岛细胞的抗凋亡基因bcl-2的表达。结果发现,随培养液中三氯化铬浓度的增加,胰岛活性随之增加,凋亡率降低,但2.0μmol/L的活性有所降低,凋亡率与对照组没有显著差异(P>0.05)。低糖和高糖浓度环境中试验组与对照组的胰岛素分泌没有显著差异(P<0.05),RT-PCR发现试验组的bcl-2表达显著高于对照组(P<0.05)。2.0μmol/L CrCl3明显降低胰岛细胞的凋亡率,提高其存活率,改善胰岛功能。
- 张宏馨李兰会杨宏莉王燕李军廉海晨卢淑兰
- 关键词：胰岛细胞胰岛素BCL-2
- 中药复方对2型糖尿病大鼠的胰腺中Bcl-2、Bax表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的研究中药复方——本草消渴丹对糖尿病模型大鼠胰腺组织凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的影响,探讨复方中药治疗糖尿病的作用机理,为临床用药提供科学依据。方法将32只Wistar大鼠随机分为正常对照组8只,造模组24只。造模组给予高糖、高脂饲料3周后,一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,25 mg/kg),继续予高糖、高脂饲料4周,造模成功后,随机分为糖尿病模型组、复方中药治疗组和阳性药物对照组,分别给予生理盐水、本草消渴丹和二甲双胍片灌胃4周,每周末断尾取血检测空腹血糖值。治疗4周后检测各组大鼠血糖变化,用RT-PCR检测胰腺凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达变化。结果中药复方治疗组糖尿病大鼠的体质量增长明显比模型对照组快,血糖水平、血糖曲线下面积均低于模型对照组,凋亡相关基因Bcl-2的表达升高,而Bax表达降低。结论本草消渴丹治疗糖尿病的机制之一是通过抑制胰腺细胞的凋亡来实现的。
- 杨宏莉张宏馨卢淑兰李军王燕张伟伟蒋雪
- 关键词：中药复方糖尿病凋亡BCL-2BAX胰腺
- 山药多糖对2型糖尿病大鼠降糖机理的研究被引量：76
- 2010年
- 为探讨山药多糖对2型糖尿病的降糖机理,采用高热量饮食结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法制备试验性2型糖尿病大鼠模型,以不同剂量山药多糖[(100、70和40 mg/(kg.d)]和二甲双胍100 mg/(kg.d)灌胃治疗4周后,检测血清胰岛素及胰高血糖素、己糖激酶(HK)、琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性。结果表明,与糖尿病模型组比较,山药多糖具有明显的降血糖作用;治疗组HK、SDH、MDH活性显著提高,提示山药多糖对2型糖尿病的治疗机制之一可能是山药多糖提高了糖代谢关键的酶活性。
- 杨宏莉张宏馨李兰会王燕张伟伟蒋雪
- 关键词：山药多糖
- 本草消渴丹对2型糖尿病大鼠血糖和血清胰岛素含量的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究本草消渴丹对2型糖尿病大鼠血糖和血清胰岛素含量的影响。方法:选择高脂、高糖饲料加小剂量链脲佐素(STZ,25mg·kg-1腹腔注射)复制大鼠2型糖尿病模型,分别以本草消渴丹和二甲双胍进行干预,检测空腹血糖。治疗4周后测大鼠空腹血糖、血清胰岛素含量以及大鼠体质量变化。结果:本草消渴丹能显著降低2型糖尿病大鼠血糖含量和胰岛素含量且具有显著缓解体质量增长缓慢的作用。结论:本草消渴丹治疗糖尿病的机制之一是缓解血清胰岛素抵抗。
- 杨宏莉王燕王宇张宏馨张伟伟
- 关键词：2型糖尿病血糖胰岛素胰岛素抵抗
