您的位置: 专家智库 > >

温州市科技局科研基金(Y20090105)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:李佩珍应俊曾兴业潘若望张洪勤更多>>
相关机构:中国人民解放军温州医学院更多>>
发文基金:温州市科技局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇毒性
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇桥本甲状腺炎
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇细胞毒性T淋...
  • 1篇相关抗原
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇抗原
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇甲状腺
  • 1篇甲状腺炎
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族人
  • 1篇PTPN22
  • 1篇CTLA-4

机构

  • 1篇温州医学院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 1篇邵海刚
  • 1篇张洪勤
  • 1篇潘若望
  • 1篇曾兴业
  • 1篇应俊
  • 1篇李佩珍

传媒

  • 1篇温州医学院学...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
CTLA-4、PTPN22基因多态性与温州地区汉族人桥本甲状腺炎的相关性被引量:4
2012年
目的:探讨CTLA-4外显子1+49A>G位点(rs231775)、PTPN22启动子-1123G>C位点(rs2488457)基因多态性与温州地区汉族人群桥本甲状腺炎(HT)的相关性。方法:采用病例-对照的方法,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及单一等位基因特异性引物-聚合酶链式反应技术(PCR-SASP)比较150例桥本甲状腺炎组与120例正常人对照组之间基因型、等位基因频率的差异。结果:HT组和对照组CTLA-4外显子1+49位点和PTPN22基因启动子-1123位点的基因型和等位基因频率的差异均有统计学意义。经等位基因频率的相对风险分析发现,CTLA-4外显子1+49位点G等位基因携带者患HT的风险是A等位基因的1.616倍(OR=1.616,95%CI:1.142~2.285),PTPN22启动子-1123位点C等位基因携带者患HT的风险是G等位基因的1.459倍(OR=1.459,95%CI:1.034~2.059)。结论:CTLA-4外显子1+49A>G、PTPN基因启动子-1123G>C SNP与温州地区汉族人群HT的发生有相关性,CTLA-4外显子1+49G、PTPN22启动子-1123 C基因是HT的易感基因。
应俊邵海刚潘若望李佩珍张洪勤曾兴业
关键词:细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4基因多态性桥本甲状腺炎
共1页<1>
聚类工具0