国家自然科学基金(30871871)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 相关作者：肖少波陈焕春谢立兰方六荣王荡更多>>
- 相关机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪维甲酸诱导基因Ⅰ的克隆及其在诱导Ⅰ型干扰素中的作用被引量：1
- 2010年
- 本研究旨在探讨猪维甲酸诱导基因Ⅰ（RIG-Ⅰ）的结构特征及其在I型干扰素信号通路中的作用。从猪外周血单核细胞中克隆猪RIG-Ⅰ全长cDNA,进一步构建猪RIG-Ⅰ全长及不同区域缺失突变体的真核表达载体,通过IFN-βⅠ、RF3和NF-κB的荧光素酶报告系统分析猪RIG-Ⅰ在诱导I型干扰素中的作用。结果表明,猪RIG-Ⅰ开放读码框全长为2 832 bp,编码943个氨基酸,与鸭嘴兽、大鼠、小鼠、猴、黑猩猩、人、马和牛RIG-Ⅰ相应序列的同源性为53.2%~83.2%。猪RIG-Ⅰ超表达能显著激活转录因子IRF3和NF-κB,并诱导IFN-β的产生。缺失猪RIG-Ⅰ的CARD区不仅不能激活下游信号,而且还负调控poly（Ⅰ：C）诱导IFN-β的能力。结果提示RIG-Ⅰ是猪天然免疫系统中的一个模式识别受体,在I型干扰素诱导的信号通路中具有重要作用。
- 王荡方六荣梅小伟谢立兰陈焕春肖少波
- 关键词：克隆干扰素信号通路
- 猪IFN-β启动子及其NF-κB结合位点萤光素酶报告载体的构建与活性检测被引量：6
- 2010年
- 通过PCR的方法从猪基因组DNA中克隆IFN-β基因启动子片段,分别构建了含有猪β干扰素基因启动子萤光素酶报告质粒及其4个重复的NF-κB结合位点序列的萤光素酶报告质粒。脂质体基因转染法将萤光素酶报告质粒转染PK-15细胞,在poly(I∶C)或poly(dAT∶dAT)的刺激下,萤光素酶表达显著增加。本试验为进一步探讨猪β干扰素信号转导通路的研究奠定了基础。
- 王荡方六荣罗锐谢立兰江云波陈焕春肖少波
- 关键词：启动子
