江苏省自然科学基金(BK2011235)
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：常州工学院大连理工大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 甘油的化学转化研究概况被引量：2
- 2014年
- 随着全球生物柴油产量的迅速增加,如何利用生物柴油副产的大量甘油已成为一个重要的研究课题。生物源甘油是一个多功能的绿色"平台分子",通过对其还原、氧化、重整(分解)、脱水、醚化及与其它试剂的反应可生成许多以石化为原料的产品。本文概述了近年来由甘油转化为各种化工产品的研究进展。
- 乐传俊王丽苏杨朱少萍
- 甘油选择性脱水的海绵铜基催化剂制备和表征
- 2015年
- 采用湿混法制备了氧化物修饰的海绵铜基甘油脱水催化剂。Cu/Mg O催化剂催化甘油脱水表现出了优良的活性和选择性,借助于粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附(BET)、CO2程序升温脱附(CO2-TPD)和热重-差示扫描量热(TG-DSC)等技术对Cu/Mg O进行了表征,并考察了该催化剂在无溶剂条件下催化甘油脱水至羟基丙酮的性能。结果表明:Mg O的修饰未改变海绵铜的骨架,且形成了Cu-Mg O相,其催化甘油脱水的活性和选择性与Cu和Mg O间相互匹配密切相关。当含Cu 8%(质量分数)的催化剂用量为1.0 g(为反应原料质量的4.2%)、反应温度为225℃、反应时间为5 h下,于反应-蒸馏工艺中可催化甘油获得转化率92.3%(质量分数)的和羟基丙酮选择性90.7%(质量分数)。Mg O修饰的海绵铜能有效地催化甘油选择性脱水至羟基丙酮。
- 乐传俊张金贵壮亚峰苏扬
- 关键词：甘油无溶剂催化脱水羟基丙酮
- 紫外分光光度法快速检测塑料制品中的双酚S被引量：5
- 2015年
- 在碱性条件下,双酚S紫外吸收光谱的最强吸收峰发生红移,从257 nm移至293 nm,据此建立了简单、灵敏、快捷、选择性较好的测定双酚S的紫外分光光度法。研究了氨水用量、反应时间,反应温度的影响。结果表明:双酚S的最大吸收波长为293 nm,线性范围是0.6 mg/L^7.2 mg/L,相关系数r为0.997 3。这种方法简单快速,结果稳定准确,为塑料制品中双酚S的残留检测提供了新的试验方法。
- 王丽乐传俊王雯彬
- 关键词：双酚S紫外分光光度法红移塑料
- 介孔γ-Al_2O_3负载离子型[Ru]配合物催化羟基丙酮不对称加氢
- 2014年
- 利用电荷作用负载法,使离子型[RuCl((R)-BINAP)(p-cymene)]+Cl-配合物负载于介孔γ-Al2O3上,获得了羟基丙酮不对称加氢催化剂。考察了溶剂、温度和氢气压力等对羟基丙酮催化加氢反应的影响。结果表明,[Ru]配合物能够负载于介孔γ-Al2O3上(Ru质量含量为3.6%),且催化剂主要位于γ-Al2O3表面曲度大的位置,催化剂结构在负载前后没有发生变化,具有催化反应中的热稳定性。在60℃、24 h、氢气压力8 MPa和10 mL甲醇作为溶剂的反应条件,58.5 mg催化剂催化2 mL羟基丙酮不对称加氢反应,获得了63.6%的催化转化率和42.6%的对映体选择性。
- 乐传俊壮亚峰刘宝亮苏扬
- 关键词：负载化不对称催化氢化
- 苄氯制备苯甲腈工艺的改进被引量：1
- 2016年
- 研究了一锅法苄氯经氨化和碘氧化制备苯甲腈工艺的绿色化改进。实施了三氧化钼催化双氧水氧化碘离子以实现碘的循环使用而完善了后处理;在高压反应釜中优化工艺条件,提高苯甲腈产率到82%以上,碘的回收率都在98%以上,实现了碘的循环使用。该改进工艺反应条件温和、产率高和低成本以及环境友好,具有工业应用价值。
- 乐传俊马正华毛雪壮亚锋
- 关键词：一锅法苯甲腈
- 几种含杂环席夫碱的制备和光致变色性能的研究被引量：1
- 2014年
- 用2-羟基-1-萘甲醛和含杂环胺合成出7种席夫碱,利用IR和1HNMR对其结构进行了表征。利用UV-Vis和IR研究了光致变色的性能,并且探讨了变色性能与化合物结构的关系。结果表明:虽然这7种席夫碱的亚胺基团的邻位都具有羟基,但只有2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶和2-羟基萘甲醛缩5-甲基噻唑表现出光致变色的性能。在经历了波长为365 nm的紫外光辐射之后,2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶的紫外光谱中λ<400 nm的吸收谱带中的吸收峰的强度都不同程度降低了;2-羟基萘甲醛缩5-甲基噻唑在498 nm处出现新的吸收峰,并且随着紫外光照射时间的延长,该新吸收峰和2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶在592 nm处的吸收峰都逐渐增强,说明光致变色的性能是由于烯醇亚胺-酮胺构型互变异构导致的。红外光谱检测结果显示,2-羟基萘甲醛缩2-胺基-3-甲基吡啶、2-羟基萘甲醛缩5-甲基噻唑在经历了紫外光辐射后,羟基氢的伸缩振动的吸收峰急剧减弱以至消失不见,而两者在1 686、1 730 cm-1处分别出现新的小的羰基伸缩振动吸收峰,此外红外光谱中指纹区的吸收也发生了比较明显的变化,这些都进一步说明烯醇亚胺-酮胺的互变异构。比较这7种席夫碱的结构可知,化合物的吡啶环上亚胺基团的邻位或者噻唑环上连接有供电子基团时,表现出光致变色性能的可能性较大。
- 朱少萍席函晨吕秋周悦鹏戴杰乐传俊张金涛
- 关键词：杂环化合物2-羟基-1-萘甲醛光致变色席夫碱
- (S)-5,5'-二氨基-2,2'-双二苯基膦基-1,1'-联萘的绿色合成
- 2015年
- 以2,2'-双二苯基磷基-1,1'-联萘[(S)-1]为原料,与H2O2经氧化反应制得(S)-2,2'-双二苯基磷氧基-1,1'-联萘[(S)-2];(S)-2经酸性树脂催化硝化制得(S)-5,5'-二硝基-2,2'-双二苯基磷氧基-1,1'-联萘[(S)-3)];(S)-3经Pd/C催化硝基氢化还原制得(S)-5,5'-二氨基-2,2'-双二苯基磷氧基-1,1'-联萘[(S)-4];(S)-4经HSi Cl3/PPh3还原制得(S)-5,5'-二氨基-2,2'-双二苯基膦基-1,1'-联萘,总产率65.6%,其结构经1H NMR,31P NMR和IR确证。
- 乐传俊赵子彪苏扬刘宝亮
- 基于Raney Cu的Cu/MgO制备及双功能催化甘油氢解性能
- 2014年
- 采用湿混法以MgO修饰RaneyCu制备Cu/MgO双功能催化材料。通过XRD、TEM和BET对Cu/MgO进行了织构表征,借助H2-TPD、CO2-TPD和NH3-TPD对其表面吸氢和酸碱性进行了物化性质测试。结果表明MgO很好地分散在RaneyCu骨架孔道内,并增强了Cu和MgO的接触界面,形成了新物相Cu-MgO,改变了RaneyCu表面性质。该催化材料用于甘油催化氢解表现出了温和条件下的高活性。
- 乐传俊苏扬朱少萍王丽
- 关键词：RANEYCUCUMGO
- 水参与制氢的Cu-P体系研究
- 2014年
- 研究了水参与的Cu-P氧化还原体系制氢过程。考察了Cu/P物质的量比、反应温度、酸度、外加Cu单质等对氢气产率的影响,设计了Cu的循环利用和P的转化利用过程,实现了Cu-P体系的绿色化过程。结果表明,通过调控Cu/P物质的量比和反应温度等因素可以控制反应过程中生成的氢原子转化为氢气的量,在以0.20 g五水硫酸铜为基准物的Cu2+/H2PO-2物质的量比为0.05和95℃反应条件下可获得大于反应计量比的18.6 mL氢气;酸性条件下H2O2氧化单质Cu可以实现Cu的10次循环利用;制氢过程生成的亚磷酸氢根可以用Ca(OH)2处理转化为新型防锈剂CaHPO3·H2O,该防锈剂用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)得到了表征。
- 乐传俊王吉祥曹桂萍刘宝亮
- 关键词：制氢
