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广东省自然科学基金(07301430)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:郑民缨曾缨张成宋佳冯慧宇更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金卫生部临床学科重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇丁酸
  • 1篇丁酸钠
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇上调
  • 1篇酸钠
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇去乙酰化酶抑...
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇酰化
  • 1篇微小RNA
  • 1篇维甲酸
  • 1篇细胞

机构

  • 2篇中山大学附属...

作者

  • 2篇张成
  • 2篇曾缨
  • 2篇郑民缨
  • 1篇丰岩清
  • 1篇冯慧宇
  • 1篇宋佳

传媒

  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
丁酸钠和维甲酸可上调肌肉特异性基因的表达被引量:2
2009年
目的探讨组蛋白去乙酰化酶(histonedeacetylase,HDAC)抑制剂丁酸钠和维甲酸体外诱导大鼠骨髓间质干细胞(rat mesenchymal stem cells,rMSC)分化为肌样细胞的作用。方法分离、培养、增殖rMSC,用HDAC抑制剂丁酸钠和维甲酸诱导rMSC分化为肌样细胞,免疫细胞化学方法检测诱导前后细胞肌肉特异性蛋白desmin和α-sarcomeric actin的表达,RT-PCR方法检测诱导前后骨骼肌特异性转录因子MyoD、myogenin、MRF 4和肌肉特异性肌酸磷酸激酶(muscle specific creatine kinase,MCK)mRNA的表达。结果rMSC诱导后可见多核肌管样细胞,且肌肉特异性蛋白desmin和α-sarcomeric actin的表达呈阳性。MyoD基因mRNA在诱导前后均有表达,但诱导1 d后表达上调,差异有统计学意义(P<0.05);myogenin和MRF 4基因mRNA在诱导前无表达,诱导1 d后开始表达,MCK基因mRNA在诱导7 d后开始表达。结论HDAC抑制剂丁酸钠和维甲酸可诱导rMSC分化成肌样细胞,并上调骨骼肌特异性转录因子和肌肉特异性肌酸磷酸激酶的表达。
曾缨郑民缨丰岩清冯慧宇张成
关键词:干细胞组蛋白去乙酰化酶抑制剂维甲酸肌营养不良症
肌肉特异性微小RNA和成肌调节因子在C2C12细胞成肌分化过程中的表达被引量:3
2012年
背景:骨骼肌细胞的增殖与分化是由多因素参与的受严格调控的复杂生物学过程,其中,微小RNA和成肌调节因子作为调控基因表达的重要分子在成肌分化过程中起着关键的调控作用。目的:探讨微小RNA-1,133,206在C2C12细胞成肌分化过程中的表达变化及成肌调节因子的调控作用。方法:用含体积分数2%马血清的高糖DMEM培养基诱导C2C12细胞体外成肌分化,分别诱导分化后0,1,2,3,4,6d时提取细胞总RNA,用于real time RT-PCR检测。结果与结论:倒置显微镜观察和免疫荧光染色显示诱导C2C12细胞分化后3d开始有肌管和肌球蛋白重链阳性细胞形成,并随诱导时间延长而增多。Real time RT-PCR检测显示,C2C12细胞成肌分化过程中,微小RNA-1,133,206与成肌调节因子MyoD和myogenin mRNA的表达水平均先上升后又恢复至接近分化前水平,而pax7 mRNA的表达则无明显变化。提示肌肉特异性微小RNA及成肌调节因子可能对C2C12细胞的成肌分化发挥一定的调控作用。
宋佳曾缨郑民缨张成
关键词:成肌细胞分化肌管微小RNA成肌调节因子
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