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国家重点基础研究发展计划(2006CB504205)

作品数:3 被引量:7H指数:1
相关作者:焦艳梅吴昊李珍何维崔莲仙更多>>
相关机构:首都医科大学附属北京佑安医院中国医学科学院基础医学研究所解放军第302医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇病毒
  • 1篇凋亡
  • 1篇人免疫缺陷病...
  • 1篇杀伤
  • 1篇缺陷病
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞凋亡
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性感染
  • 1篇慢性感染者
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇疾病进展
  • 1篇感染者
  • 1篇ΓΔT细胞
  • 1篇T淋巴细胞

机构

  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 2篇吴昊
  • 2篇焦艳梅
  • 1篇吕吉云
  • 1篇徐向升
  • 1篇王福生
  • 1篇金磊
  • 1篇崔莲仙
  • 1篇何维
  • 1篇李珍
  • 1篇张政
  • 1篇章树业

传媒

  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇Virolo...
  • 1篇中华临床感染...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Frequency and Absolute Number of FoxP3^+ Regulatory T Cells Correlate with Disease Progression of Chronic HIV-1 Infection被引量:1
2007年
CD4+CD25+ Regulatory T cells (Treg) have been found to down-regulate immune activation in HIV-1 infection. However,whether the depletion of Treg benefits to the disease status of HIV infection remains undefined. To address this issue,we enumerated the Treg absolute counts and frequency in 75 antiviral-nave HIV-1-infected individuals in this study. It was found that HIV-infected patients displayed a significant decline in Treg absolute counts but a significant increase in Treg frequency. In addition,with disease progression indicated by CD4 T-cell absolute counts,circulating Treg frequency gradually increased; while Treg absolute counts were gradually decreased,suggesting that the alteration of Treg number closely correlated with disease progression in HIV infection. Functional analysis further showed that Treg efficiently inhibit both CD4 and CD8 T cell proliferation in vitro. Thus,our findings indicates that Treg actively participate in pathogenesis of chronic HIV infection,influencing the disease progression.
Jun-liang FUFu-biao KANGYan-mei JIAOShao-jun XINGBao-yun FUChun-bao ZHOUXi-cheng WANGHao WUFu-Sheng WANG
关键词:疾病进展病毒复制
HIV-1慢性感染者CD8+T淋巴细胞CD127表达与CD8+T淋巴细胞凋亡的关系被引量:1
2010年
目的 研究HIV-1慢性感染者CD8+T淋巴细胞表面CD127(白细胞介素-7受体α链,IL-7Rα)分子的表达及临床意义.方法 收集24例HIV-1慢性感染者和12名健康人群的外周血,分离外周血单核细胞(PBMC),用直接免疫荧光染色法标记并用流式细胞仪检测T淋巴细胞表面CD127表达和CD8+T淋巴细胞的自发凋亡,并对CD8+T淋巴细胞CD127的表达与CD4+T淋巴细胞计数、HIV RNA载量以及CD8+T淋巴细胞自发凋亡作相关性分析.组间比较采用Mann-Whitney U检验,Spearman评价组间相关性.结果 与健康对照组比较,HIV-1慢性感染组中CD8+T淋巴细胞CD127的表达显著下降,差异具有统计学意义(Z=-4.796,P<0.01).CD8+T淋巴细胞CD127的表达与患者CD4+T淋巴细胞计数呈显著正相关(r=0.817,P<0.01),与血浆HIV RNA载量和CD8+T淋巴细胞的自发凋亡呈显著负相关(r=-0.442和-0.688,P<0.05和<0.01).结论 HIV-1慢性感染组CD8+T淋巴细胞CD127表达进行性下降可能是导致细胞接受存活信号能力降低和发生凋亡的重要原因,提示IL-7可能是治疗HIV感染的新途径.
金磊吕吉云徐向升章树业焦艳梅吴昊汪习成张政王福生
关键词:人免疫缺陷病毒CD8+T淋巴细胞凋亡
AIDS患者γδ T细胞能够杀伤自体HIV感染的CD4^+ T细胞被引量:5
2012年
目的建立自体人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的CD4+T细胞模型,检测获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者γδT细胞对自体HIV感染的CD4+T细胞的杀伤作用。方法分离健康志愿者和未治疗的AIDS患者外周血单个核细胞(PBMCs),磁珠分选获得高纯度的CD4+T细胞,加入植物血凝素(PHA)和白细胞介素-2(IL-2)共同培养,建立自体HIV感染的CD4+T细胞模型。流式细胞术检测HIV-P24+CD4+T细胞的比例。乳酸脱氢酶(LDH)法测定γδT细胞的细胞毒作用。结果培养到第10天时,HIV-P24+CD4+T细胞的比例达到最高值。AIDS患者的γδT细胞不仅能够杀伤自体HIV感染的CD4+T细胞(细胞溶解率为71.1±97),而且对HIV也有一定的杀伤作用(细胞溶解率为24.2±18.2)。而健康志愿者γδT细胞对自体CD4+T细胞没有杀伤作用(细胞溶解率为4.3±10.1)。结论 AIDS患者γδT细胞能够杀伤自体HIV感染的CD4+T细胞,为采用γδT细胞过继免疫治疗AIDS提供了依据。
李珍焦艳梅崔莲仙吴昊何维
关键词:ΓΔT细胞
共1页<1>
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