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湖南省自然科学基金(09JJ3026)

作品数:5 被引量:6H指数:2
相关作者:焦飞鹏王林生黄可龙陈晓青蒋新宇更多>>
相关机构:中南大学赣州有色冶金研究所红河学院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇拆分
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇沙星
  • 2篇手性
  • 2篇热力学
  • 2篇氟沙星
  • 1篇单分散
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇对映体拆分
  • 1篇亚微米
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂热
  • 1篇溶剂热合成
  • 1篇十二烷基硫酸...
  • 1篇手性拆分
  • 1篇手性流动相添...
  • 1篇水滑石
  • 1篇酸钠
  • 1篇热合成

机构

  • 5篇中南大学
  • 2篇赣州有色冶金...
  • 1篇红河学院

作者

  • 3篇焦飞鹏
  • 2篇黄可龙
  • 2篇陈晓青
  • 2篇王林生
  • 1篇李琳
  • 1篇杨伟杰
  • 1篇王莉娟
  • 1篇黄笃树
  • 1篇蒋新宇
  • 1篇李庆振
  • 1篇马国恒

传媒

  • 2篇分析科学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇精细化工
  • 1篇材料导报(纳...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
基于泡沫分馏技术立体选择拆分蛋氨酸外消旋体
2010年
以青霉素G钾盐(PEN-K)为手性捕集剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为起泡剂,采用泡沫分馏技术对蛋氨酸外消旋体进行拆分,采用正交实验法考察了回流时间(A)、溶液pH值(B)、柱填料高度(C)、回流气速(D)和待分馏溶液中各物质浓度比(E)等对拆分性能的影响。通过直观分析和方差分析研究可知,五因素中对对映体过量值影响次序为:D>E>B>A>C,从而得到拆分蛋氨酸外消旋体的优化工艺条件为D2E2B1A4C4。在回流时间60min、溶液pH值2.0、柱填料高度28cm、回流气速40L/h、溶液中各物质浓度比60∶1∶0.6的条件下得到的对映体过量值为50.0。
李琳马国恒陈晓青焦飞鹏黄笃树
关键词:拆分十二烷基硫酸钠
焙烧态水滑石吸附水中钒酸根的研究被引量:2
2012年
采用共沉淀法合成了Mg/Al物质的量比为2∶1的水滑石(LDH),773K煅烧得到其煅烧产物(CLDH),研究了CLDH对钒酸根的吸附性能,分别考察了吸附剂用量、钒酸根浓度、吸附时间和温度等因素对钒酸根吸附效果的影响,并探讨了吸附热力学。结果表明,CLDH对钒酸根有很强的吸附能力,在293~313K温度范围内,CLDH的最大吸附量随着温度的升高而逐渐增大(79.8~92.9mg/g),吸附等温线很好地符合Langmuir方程(R2>0.999),吸附自由能(ΔG0)为-2.47~-3.81kJ/mol,是自发的物理吸附过程;CLDH吸附钒酸根为熵增过程,熵变为67.23J/(mol·K)。
王莉娟焦飞鹏蒋新宇
关键词:水滑石热力学
混合萃取剂拆分氧氟沙星外消旋体被引量:3
2010年
将混合萃取剂技术应用于氧氟沙星外消旋体的萃取分离,主要研究了氧氟沙星对映体在水和有机溶剂两相中的萃取分配行为。研究结果表明:在L-(-)-对甲基二苯甲酰酒石酸(L-DTTA)的浓度为0.18mol/L,L-(-)-二苯甲酰酒石酸(L-DBTA)的浓度为0.12mol/L,氧氟沙星浓度为0.2mg/mL,萃取温度为25℃,pH为7.00时,L型对映体和D型对映体的分配系数分别达到10.2和4.20,手性选择性达到2.43。
王林生黄可龙
关键词:手性拆分混合萃取剂氧氟沙星萃取分离
手性流动相添加剂法拆分氧氟沙星对映体的热力学研究
2010年
采用配位体金属离子交换剂作为手性流动相添加剂,以L-苯丙氨酸和硫酸铜溶液为手性配体流动相,考察了293~313K温度范围内,氧氟沙星对映体在C18高效液相色谱柱上拆分的热力学性质。结果表明,在实验范围内,随着温度的升高,对映体的保留时间、分离度和选择性因子均减少;用Ink’对1/T作图,得Van’t Hoff曲线具有良好的线性关系,相关系数R〉0.999。计算了氧氟沙星对映体在色谱柱分离的焓变、焓变差值和熵变差值等热力学参数。在实验温度范围内,氧氟沙星对映体满足|ΔS,RΔH^0|〉|TΔS,R ΔS^0|说明手性拆分过程为焓控过程。
王林生黄可龙
关键词:手性流动相添加剂氧氟沙星对映体拆分热力学
单分散Fe_3O_4亚微米球的粒径控制合成及表征被引量:1
2010年
采用溶剂热还原法,以FeCl3.6H2O和乙二醇为原料,在200℃相对低温条件下成功合成四氧化三铁微米球。通过改变实验条件,可在115~435nm有效调控Fe3O4亚微米球的粒径。采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构、粒径、形貌和组成进行了分析,并于室温测试了它的磁学性能。结果表明,产物Fe3O4亚微米球为反尖晶石结构,330nmFe3O4亚微米球的矫顽力(Hc)为6644.93A/m,饱和磁化强度(Ms)为81.2emu/g,剩余磁化强度(Mr)为14.6emu/g。研究了乙二醇和NaOH的浓度、反应时间对产物形貌的影响,结果表明,乙二醇在Fe3O4亚微米球的形成过程中起着关键作用,并提出了可能的生长机理。
陈晓青李庆振焦飞鹏杨伟杰
关键词:FE3O4磁性能溶剂热合成功能材料
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