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重庆市自然科学基金(cstc2012jjA10041)

作品数:2 被引量:17H指数:2
相关作者:艾青林玲张晓明张力代洁更多>>
相关机构:湖北中医药大学重庆医科大学重庆文理学院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇炎症
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇炎症调控
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇能量代谢
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇酰化
  • 1篇腺苷
  • 1篇腺苷酸
  • 1篇腺苷酸活化蛋...
  • 1篇新靶点
  • 1篇抗炎治疗

机构

  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇湖北中医药大...
  • 1篇重庆文理学院

作者

  • 2篇张力
  • 2篇张晓明
  • 2篇林玲
  • 2篇艾青
  • 1篇代洁

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇生命的化学

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
能量敏感的AMPK-SIRT1通路与炎症调控被引量:12
2014年
腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)是参与调节细胞能量代谢的关键激酶,也可通过沉默信息调节因子1(silent information regulator of transcription 1,SIRT1)依赖的途径发挥抗炎效应。AMPK激活SIRT1的机制在于AMPK促进了SIRT1的激活因子NAD+的生成,并解除了DBC1对SIRT1活性及p53对SIRT1表达的抑制效应;而SIRT1则通过催化NF-κB、AP-1和组蛋白的去乙酰化反应而降低转录因子活性、恢复染色质致密构象,这可抑制炎症相关基因的转录。此外,AMPK激活剂及临床常用降糖药二甲双胍均可通过激活AMPK而在多种炎症相关性疾病模型中发挥有效保护作用。因而,AMPKSIRT1通路有望成为抗炎治疗的新靶点。
代洁张晓明林玲艾青张力
关键词:腺苷酸活化蛋白激酶炎症能量代谢
Sirtuin1:抗炎治疗新靶点被引量:6
2014年
Sirtuin 1(SIRT1)是组蛋白去乙酰化酶的代表性成员,除可调节代谢、衰老、凋亡外,SIRT1还可通过催化组蛋白及核因子κB(NF-κB)、激活蛋白1(AP-1)等的去乙酰化,从而改变染色质构象、降低转录因子活性、下调炎症基因转录。临床研究已揭示SIRT1在某些炎症性疾病中含量明显降低,而动物实验证实白藜芦醇、SRT1720等SIRT1激活剂可有效减轻炎症损伤。因而,SIRT1有望成为抗炎治疗的新靶点。
张晓明林玲艾青张力
关键词:SIRTUIN炎症乙酰化组蛋白去乙酰化酶
共1页<1>
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