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生长激素对胆管癌细胞周期及IGFBP_3影响的体内实验研究被引量：2: 2007年; 目的:检测生长激素(GH)在体内对胆管细胞癌(QBC939)的作用,探讨胰岛素样结合蛋白3(简称IGFBP3)可能作用机制。方法:将QBC939培养后接种裸鼠,成瘤后随机分为注射不同剂量、时间的GH组(GH组,又分为4mg2周、2mg2周、2mg3周3个亚组)和生理盐水组(NS组),分别测荷瘤鼠体重、瘤重和瘤重/尸重比;流式细胞仪检测肿瘤细胞周期;Westernblot测定肝脏IGFBP3。结果:实验组与对照组荷瘤鼠体重、瘤重和瘤重/尸重比,种植瘤细胞周期、增殖指数(PI)等指标,各组间均无统计学差异(P>0.05)。与对照组相比,实验组荷瘤鼠肝脏IGFBP3表达显著增强(P<0.01),且随剂量加大上调效应更为明显。结论:GH在体内不刺激QBC939生长,其机制可能与IGFBP3的作用有关。; 程良敖石毅孙跃明傅赞赵翰林; 关键词：生长激素胆管细胞癌细胞周期 IGFBP3

生长激素对胆管癌细胞体外增殖的影响: 2007年; 目的:探讨生长激素在体外对胆管癌QBC939细胞增殖的影响。方法:将胆管癌细胞随机分为实验组(GH组)和对照组(NS组),GH组按剂量和培养时间分为50μg/L2h(GH50-2h),50μg/L24h(GH50-24h),100μg/L2h(GH100-2h),100μg/L24h(GH100-24h)4个亚组,NS组按培养时间也分为NS-2h、NS-24h两个亚组,2h和24h后吸取上清用ELISA法检测类胰岛素生长因子1(IGF1)并细胞计数;胆管癌细胞用不同浓度GH(50μg/L,100μg/L)培养24h后固定,以流式细胞仪测定细胞周期;同时在不同浓度GH(50μg/L,100μg/L)干预的培养液中行细胞爬片后固定,用原位杂交的方法检测类胰岛素生长因子1受体mRNA(IGF1R mRNA)。结果:培养液中加入GH2h后QBC939细胞无明显增多(P>0.05),但24h后细胞数目明显增多并有统计学意义(P<0.05),24h流式细胞仪检测显示S期细胞百分(S%)比和细胞增殖指数(PI)也明显增加(P<0.05)。IGF1R mRNA在胆管癌中呈阳性表达,且GH可诱导细胞IGF1R mRNA表达增强。结论:GH在体外能促进胆管癌QBC939细胞的增殖和分化。; 蔡辉华孙跃明石毅赵翰林; 关键词：生长激素胆管癌细胞周期

生长激素在体外对胆、胰细胞株的增殖及其可能机制的实验研究被引量：4: 2007年; 目的:探讨生长激素(GH)在体外对胆、胰细胞株的增殖影响及其可能的机制。方法:将胆管癌细胞株QBC939和胰腺癌细胞株BXPC-3均随机分为实验组(GH组)和对照组(NS组),GH组又按剂量和培养时间分为50μg/L2h、50μg/L24h、100μg/L2h、100μg/L24h4个亚组,NS组按培养时间也分为NS2h、NS24h2个亚组,2h和24h后吸取上清用ELISA法检测类胰岛素生长因子1(IGF1)并将细胞计数;肿瘤细胞用不同浓度GH(50μg/L,100μg/L)培养24h后固定,以流式细胞仪测定细胞周期;同时在不同浓度GH(50μg/L,100μg/L)干预的培养液进行细胞爬片、固定,用原位杂交的方法检测类胰岛素生长因子1受体mRNA(IGF1RmRNA)。结果:加入GH培养24h后胆、胰肿瘤细胞数目增加明显,且细胞S期和细胞增值指数(PI)也明显增加(P<0.05)。2h后实验组的IGF1的量明显增加(P<0.05),但24h后各组的IGF1量之间无统计学意义。IGF1RmRNA在胆胰肿瘤细胞中均呈阳性表达,且GH可诱导细胞IGF1RmRNA表达增强。结论:GH在体外能促进胆胰肿瘤细胞的增殖和分化。其机制可能是通过GH-IGF1轴发挥作用的。; 蔡辉华孙跃明赵翰林苗毅石毅; 关键词：生长激素胆管癌胰腺癌细胞周期

GH-IGFs轴与胆管癌细胞增殖的关系研究: 2007年; 自重组人生长激素（rhGH）研制成功以来，其应用范围不断扩大。国内一些学者通过临床研究显示，在给胃肠肿瘤术后病人营养的同时加用生长激素后可明显促进蛋白质合成和组织修复，减少术后并发症。但同时也有学者担心，GH在改善病人营养、缓解蛋白丢失、减轻恶病质、提高免疫力的同时也可能增加了某些细胞的恶性转化素质，或可能加剧了肿瘤细胞的恶性生物学行为。故GH在肿瘤病人术后的应用仍存在一定的争议。; 蔡辉华孙跃明赵翰林苗毅; 关键词：癌细胞增殖重组人生长激素恶性生物学行为胆管病人营养蛋白质合成

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江苏省卫生厅135基金(135-08)