江苏省高校优势学科建设工程资助项目(CX09B264Z)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 围产期双酚A暴露对子代海马组织APP、Tau表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:观察F0代孕鼠围产期不同时期双酚A(bisphenol A,BPA)暴露对子代小鼠海马中淀粉样蛋白前体(amyloid precursor protein,APP)、微管相关蛋白(microtubule-associated protein,Tau)、磷酸化的Tau蛋白(p-Tau)的影响,探讨雌雄小鼠胎儿发育阶段BPA暴露的敏感期。方法:利用C57BL/6J胎鼠原代培养的海马神经元共孵BPA;F0代小鼠围产期皮下注射建立BPA暴露小鼠模型,根据不同暴露期分为4组,即对照组、胎儿期(P6-PND0)、哺乳期(PND0-PND21)、胎儿期和哺乳期联合暴露(P6-PND21),取其成年子代海马组织(8月龄)通过Western blot方法检测APP、Tau及p-Tau的表达量。结果:海马神经元细胞与不同浓度BPA共孵后,APP、Tau及p-Tau的表达均上调,呈剂量依赖性。BPA连续暴露后的子代小鼠中,雌性小鼠PND0-PND21组、P6-PND21组海马组织中APP、Tau及p-Tau表达增加,而雄性小鼠仅P6-PND21组3种蛋白的表达上调。结论:围产期BPA连续暴露可引起子代小鼠海马APP、Tau及p-Tau表达改变,从而可能引起神经损伤,而雌性小鼠相较于雄性小鼠可能对BPA引起的神经损伤更敏感。
- 周景朱庆刘景丽钱文溢高蓉王军肖杭
- 关键词：双酚A淀粉样蛋白前体微管相关蛋白
- 双酚A对SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞的影响及机制被引量：2
- 2014年
- 目的:研究环境内分泌干扰物双酚A(BPA)对SD大鼠血-脑屏障成分表达及星形胶质细胞活力的影响并探讨其损伤机制。方法:通过MTT检测细胞活力,高效液相色谱法(HPLC)检测谷氨酸含量的变化,实时荧光定量PCR检测星形胶质细胞中Claudin-3、Claudin-4、Claudin-5、JAM-1、JAM-2、ZO-1、E-cadherin基因的表达。结果:10-7 mg/ml的BPA与星型胶质细胞孵育24或48 h后即可引起细胞活力的下降,具有统计学差异。在该浓度的暴露下,血-脑屏障紧密连接相关蛋白Claudin-3、Claudin-4、JAM-1、E-cadherin蛋白的mRNA水平下调,而Claudin-5、JAM-2、ZO-1蛋白基因表达上调且具有统计学意义;HPLC结果显示,谷氨酸的浓度上调。结论:环境内分泌干扰物BPA对血-脑屏障的完整性具有潜在的损伤作用。
- 张慧慧陆海华唐思文王军肖杭高蓉
- 关键词：环境内分泌干扰物双酚A星形胶质细胞血-脑屏障
- 甲基苯丙胺对大鼠小胶质细胞损伤作用
- 2013年
- 目的观察甲基苯丙胺(Meth)通过电压门控钾离子通道亚型1.3、1.5(Kv1.3、Kv1.5)对大鼠胎鼠小胶质细胞的损伤作用。方法 SD胎鼠原代培养小胶质细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力和原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡;采用蛋白质印迹法和实时荧光定量聚合酶链反应法观察Kv1.3、Kv1.5表达变化。结果 Meth呈浓度依赖性降低小胶质细胞活力,增加小胶质细胞凋亡;Kv1.3的抑制剂MgTx对Meth所致小胶质细胞损伤有部分保护作用;与对照组(1.047±0.165)比较,300μmol/L Meth组小胶质细胞Kv1.3 mRNA表达(7.453±0.675)增高(P<0.05),MgTx组Kv1.3 mRNA表达(1.684±0.875)低于Meth 300μmol/L组(P<0.05);Meth对Kv1.5 mRNA表达无影响。结论 Meth可引起小胶质细胞损伤,其机制可能与Kv1.3表达变化有关。
- 赵晶晶钱文溢刘景丽周景高蓉王军肖杭
- 关键词：小胶质细胞原代培养钾通道
