您的位置: 专家智库 > >

浙江省自然科学基金(Y4100558)

作品数:5 被引量:26H指数:3
相关作者:崔冬梅杨柳阳俞婷婷石巍曾明更多>>
相关机构:浙江工业大学浙江大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇类化合物
  • 5篇化合物
  • 2篇咪唑
  • 2篇咪唑类
  • 2篇唑类化合物
  • 2篇邻苯
  • 2篇邻苯二胺
  • 2篇类化
  • 2篇二胺
  • 2篇苯并咪唑
  • 2篇苯并咪唑类化...
  • 2篇苯二胺
  • 1篇丁醇
  • 1篇亚甲基
  • 1篇氧化锌
  • 1篇原子
  • 1篇原子经济性
  • 1篇溶剂
  • 1篇三联苯
  • 1篇叔丁醇

机构

  • 6篇浙江工业大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 5篇崔冬梅
  • 2篇张辰
  • 2篇杨柳阳
  • 1篇卓子健
  • 1篇戚兰君
  • 1篇陈莉
  • 1篇石巍
  • 1篇柏春美
  • 1篇俞婷婷
  • 1篇曾明

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇浙江化工
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
黄烷酮的合成研究进展被引量:5
2014年
黄烷酮是含有二氢色原酮骨架结构的黄酮类化合物。本文梳理了合成黄烷酮的文献,总结了其合成方法,按原料结构特征分类论述其合成方法:即从黄烷酮衍生物经官能团变换合成黄烷酮;查耳酮经氧-Michael加成合成黄烷酮;非查耳酮结构构建合成黄烷酮。重点论述了第二类合成方法。参考文献82篇。
杨柳阳朱观明
关键词:黄烷酮关环
炔丙基醇类化合物的无溶剂微波法合成
2013年
描述了一种以端基炔和酮类化合物为原料,在叔丁醇钾为催化剂的无溶剂条件下,炔丙基醇类化合物的微波合成方法;其产物结构经1H NMR表征。
戚兰君陈莉崔冬梅
关键词:叔丁醇钾无溶剂微波法
氧化锌催化邻苯二胺和芳香醛合成苯并咪唑类化合物
苯并咪唑类化合物具有抗HIV-1、抗肿瘤、抗细胞增殖、抗寄生虫、抗炎症、抗氧化和抗癫痫等多种生物活性[1],已经报道了很多有关这类化合物的合成方法[2],其中通过芳香醛类化合物与邻苯二胺脱水氧化环合反应的制备方法是传统方...
朱观明卓子健崔冬梅张辰
关键词:原子经济性氧化锌苯二胺
三联苯类化合物合成方法的研究进展被引量:6
2015年
三联苯类化合物具有免疫抑制、抗氧化、神经保护、细胞毒以及抗血栓等多种生物活性,同时在液晶材料方面也有着广泛的应用.因此该类化合物的合成备受人们的关注.以偶联、环合、脱氢等反应进行分类,综述了近年合成该类化合物的方法.通过该角度的综述,我们希望能为设计出更好的合成方法带来启示.
石巍俞婷婷崔冬梅
关键词:三联苯偶联反应环合反应
IPrAuCl/AgOTf催化下合成N-磺酰基四氢吡咯类化合物被引量:2
2014年
在IPrAuCl和AgOTf催化体系作用下,通过一系列磺酰胺和四氢呋喃类化合物反应,合成了N-磺酰基四氢吡咯类化合物,实现了五元氧杂环到氮杂环类化合物的转换.
原东鹏曾明柏春美崔冬梅张辰
关键词:磺酰胺四氢呋喃四氢吡咯
苯并咪唑类化合物的合成方法进展被引量:13
2014年
苯并咪唑类化合物具有抗HIV-1、抗肿瘤、抗细胞增殖、抗寄生虫、抗炎症、抗氧化和抗癫痫方面的生物活性,因此这类化合物的合成备受化学家们的关注.首次按照反应中间体将近5年合成这类化合物的方法分为以N-亚甲基邻苯二胺(或N-亚甲基邻硝基苯胺)为中间体,以N-酰基邻苯二胺为中间体和以芳基脒(胍)为中间体三类.通过从这个角度论述这些合成方法,期望能够为设计出更好的合成方法提供启发.
朱观明杨柳阳崔冬梅
关键词:苯并咪唑
共1页<1>
聚类工具0