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福建省教育厅资助项目(JA07045)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:陈由强叶冰莹王冰梅许莉萍郭晋隆更多>>
相关机构:中华人民共和国农业部福建师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇马尾松
  • 2篇基因
  • 1篇植物
  • 1篇双子
  • 1篇双子叶植物
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子分析
  • 1篇染色体步行
  • 1篇子叶
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因启动子
  • 1篇基因启动子区
  • 1篇基因转化

机构

  • 2篇福建师范大学
  • 2篇中华人民共和...

作者

  • 2篇王冰梅
  • 2篇叶冰莹
  • 2篇陈由强
  • 1篇郭晋隆
  • 1篇许莉萍
  • 1篇张积森
  • 1篇陈如凯
  • 1篇黄庆煌

传媒

  • 1篇福建师范大学...
  • 1篇亚热带农业研...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
马尾松银松素合酶基因启动子区的克隆及特征分析被引量:2
2008年
银松素合酶(pinosylvin synthase,PS)是合成银松素类植物抗毒素的关键酶。本文根据前期工作所获得的PS基因序列,设计基因特异引物,利用连接介导的染色体步行技术,从马尾松总基因组中扩增PS基因上游的启动子区;通过PLAN-CARE等分析软件对5′侧翼区近700 bp进行启动子特征分析,预测启动子区调控元件。结果表明,在翻译起始密码子上游167 nt处可能存在TATA-box。此外还发现3个GATA-box(-260 nt、-295 nt、-386 nt和-295 nt)和若干个TGAC-like序列。
王冰梅郭晋隆叶冰莹许莉萍陈由强
关键词:基因克隆染色体步行启动子分析
马尾松银松素合酶基因转化双子叶植物表达载体的构建及鉴定
2008年
以马尾松为材料,在获得马尾松银松素合酶基因的基础上,构建了该基因转化双子叶植物的表达载体,该表达载体含有35S启动子和NOS终止子,能启动基因在双子叶植物中高效地表达.设计并合成分别含有Bgl和BstE酶切位点的上下游引物,通过PCR反应扩增出含有该酶切位点的银松素合酶基因cDNA全序列,酶切后连接到pCAMBIA1301植物表达载体上.经PCR鉴定、酶切分析及DNA测序证实cDNA片段大小、序列以及读码框的正确性.最后通过电击将表达载体转化农杆菌LBA4404,为进一步研究银松素合酶基因的功能奠定基础.
王冰梅张积森黄庆煌叶冰莹陈如凯陈由强
关键词:双子叶植物
共1页<1>
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