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热休克蛋白47和热休克蛋白60在小鼠胚胎器官形成过程中的表达: 2005年; 目的:研究小鼠胚胎器官形成过程中热休克蛋白47(Hsp47)和热休克蛋白60(Hsp60)的表达情况。方法:于GD11- GD18,取得小鼠胚胎脑、眼、心、肺、胃、肝、四肢,于GD13-GD18取得肾,利用RT-PCR方法半定量检测Hsp47和Hsp60在各器官的表达丰度。结果:Hsp47在GD11-GD12和GD18的脑、GD11-GD12和GD17-GD18的眼、GD11-GD12和GD16- GD18的肺、GD11-GD18的肝脏不表达,在其余时间和其余器官均有表达;Hsp60在GD11-GD18时段胚胎的脑、眼、心、肺、胃、肝、肾(GD13-GD18)、四肢中均有表达。结论:Hsp47和Hsp60在小鼠胚胎器官形成过程中有不同的表达丰度,其表达模式也不一致;Hsp47在小鼠胚胎发育过程中可能有重要功能,Hsp60则具有广泛表达的特点。; 朱勇飞朱江波周宏元张天宝; 关键词：热休克蛋白47 热休克蛋白60 小鼠基因表达

热休克蛋白与胚胎发育的关系被引量：8: 2004年; 热休克蛋白 (HSPs)是在进化中高度保守的一系列分子量较小的蛋白质 ,与胚胎发育有关的HSPs主要有HSP1 0 0 1 1 0、HSP90、HSP70、HSP6 0、HSP4 0以及小分子HSPs家族。它们可因表达过度、诱导炎症及自身免疫而干扰胚胎发育 ,也可以通过分子伴侣作用。; 朱勇飞张天宝; 关键词：热休克蛋白胚胎发育

视黄酸致小鼠腭裂分子机制的研究被引量：3: 2004年; 目的　探讨化学物致小鼠腭裂的分子机制。方法　以视黄酸 (RA)为受试物 ,采用抑制消减杂交技术 (SSH)从全基因组水平上对RA致腭裂相关差异表达基因进行筛选。结果　得到RA逆向差异表达片断14个 ,正向差异表达片断 9个。经测序和GeneBank比对后得到已知基因 7条 ,余者为未知功能基因或未知基因。结论　Gpc3和胰岛素诱导蛋白 1可能通过调节腭发生过程中某些基因干扰间充质细胞正常增殖 ;Ptprs的表达抑制影响了某种腭突发生中细胞信号转导通路 ;腱生蛋白的抑制表达可能使细胞粘连力的去除失败或者由于基质中MMPs的表达降低而使腭中缝消除受阻。还可能影响细胞对营养物质的摄取而引起Rps2 5的上调诱发过度的细胞凋亡而在腭裂发生中发挥作用。; 朱江波印木泉朱玉平陈蓉芳万旭英马玺里郭苗莉张天宝; 关键词：基因筛选分子机制

sHsps在小鼠正常肢和短肢发育过程中的表达: 2005年; 目的研究小分子热休克蛋白基因(sHsps)在小鼠胚胎前肢正常和异常发育过程中的表达情况。方法在GD10(查到阴栓之日为GD0)经口一次分别给予实验组孕鼠80mg/kg的视黄酸,对照组孕鼠给予等体积的植物油,并分别于GD11～GD18取两组胎鼠的前肢,利用RT PCR方法半定量检测15种Hsps的表达丰度。结果正常肢除Hspb4在GD12才开始表达外,其余在GD11～GD18均有表达;Hsp10、Hsp20、Hspb2、Hspb3表达丰度基本恒定;Hsp22、Hsp30随胚龄的增加而表达增高;Hsp25起初表达较高,以后下降并恒定在较低的水平;Hspb4在GD15、Hspb9在GD11和GD14出现高峰。多数基因在GD11～GD18的表达丰度实验组明显高于对照组。某些基因在正常和异常肢发育过程中表达明显不同,如Hsp25在实验肢和对照肢除表达趋势不同外,GD11～GD12对照肢表达丰度高于实验肢,而GD14～GD18则实验肢的表达丰度高于对照肢;实验肢Hspb7在GD11～GD12不表达,GD13开始表达,GD15后逐渐下降;实验肢Hspb10仅在GD12～GD16表达,其余胚龄不表达。结论不同Hsps的表达特点有所不同,多数Hsps在短肢异常发育中表达比正常肢明显升高,部分Hsps与正常肢发育表达模式明显不同。; 朱勇飞朱江波周宏元张天宝; 关键词：视黄酸胚胎发育

三个Hsps家族在小鼠腭裂发育过程中的表达: ＜正＞目的:研究小分子热休克蛋白（small heat shock protein,（Hsp60）家族在正常腭发育及腭裂发生过程中的表达情sHsps）基因（sHsps）、Hsp40基因（Hsp40）、Hsp60基因况。方...; 朱勇飞万旭英朱江波朱玉平周宏元张天宝; 关键词：腭裂发育; 文献传递

sHsps在小鼠正常腭发育和腭裂发生过程中的表达被引量：2: 2005年; 目的　研究sHsps在正常腭发育及腭裂发生过程中的表达情况。方法　在GD10经口一次分别给予实验组孕小鼠80mg kg的视黄酸(RA)、对照组孕鼠等体积的植物油,并分别于GD15 GD17取两组胎鼠的腭,利用RT- PCR方法半定量检测实验和对照组中sHsps的表达丰度。结果　正常腭除Hspb10在GD17不表达外,其余Hsps基因在GD15 - GD17均有明显表达,Hsp2 0、Hsp2 5、Hsp2 7、Hsp32、Hspb2、Hspb3、Hspb7表达丰度基本恒定,Hsp30、Hspb5随胚龄的增加而表达丰度增高,Hsp10、Hsp2 2、Hspb4、Hspb9在GD16出现表达高峰。Hsp30、Hsp32、Hspb4、Hspb10在GD15 - GD17的表达丰度腭裂组明显高于正常组。Hsp10、Hsp6 0、Hspb5、Hspb9在GD15 - GD17的表达丰度腭裂组明显低于正常组。Hspb9、Hspb10在正常腭发育和腭裂发生过程中的表达模式明显不同。结论　15种Hsps除Hspb10在GD17不表达外,其余在GD15 - GD17正常腭发育过程中均有明显表达,但不同Hsps的表达特点有所不同;Hsp30、Hsp32、Hspb4、Hspb10在腭裂发生中可能主要起应激保护反应,Hsp10、Hsp6 0、Hspb5、Hspb9、Hspb10可能与腭裂的发生有关。; 朱勇飞朱江波周宏元张天宝; 关键词：视黄酸胚胎腭裂发育

组织特异性RNA干扰与小鼠肢芽体外培养联合技术的研究(摘要): 目的:将 RNAi 技术和体外肢芽培养技术结合起来,以期建立一种研究发育相关基因功能的新方法,并初步研究 Hspb10在小鼠肢发育过程中的作用。方法:选取 Hspb10序列,设计并合成 siRNA,其序列为:正义链 GT...; 朱勇飞朱江波万旭英朱玉平张天宝; 关键词：骨骼发育; 文献传递

利用小鼠全胚胎培养技术研究3个Hsps家族在胚胎中的表达和Hspb 10的作用: ＜正＞目的利用小鼠全胚胎培养技术研究小分子热休克蛋白（small heat shock protein,sHsps）基因（sHsps）、Hsp40基因（Hsp40）、Hsp60基因（Hsp60）家族在胚胎中的表达和Hsp...; 朱勇飞万旭英朱江波朱玉平周宏元张天宝; 关键词：神经管; 文献传递

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国家自然科学基金(30070662)