辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(LT2010062)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：吕刚智晓东杜鹏吴刚更多>>
- 相关机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ephrin-B3沉默对大鼠脊髓损伤后功能修复及Gap-43表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察Ephrin-B3基因沉默后对脊髓损伤（SCI）功能恢复的影响。方法构建3组针对Ephrin-B3基因的siRNA干扰质粒（用于实验组：A、B、C组）及1组乱序siRNA干扰质粒（用于对照组D组）,体外克隆并提取质粒后包装慢病毒颗粒。半横切法制作成年大鼠SCI模型,将病毒颗粒注入SCI处。分别在注入1、2、4、8周后,采用BBB评分法比较大鼠肢体功能恢复情况;采用Real-time PCR法检测伤后各组脊髓组织Ephrin-B3 mRNA表达情况;采用免疫组化法观察脊髓组织Gap-43的表达变化。结果 Ephrin-B3 mRNA在正常大鼠脊髓内呈相对低表达,D组表达水平呈上升趋势,实验组大鼠出现Ephrin-B3沉默效果,B组尤为明显。转染后1～4周,B组大鼠BBB评分呈持续升高趋势,高于其他3组,D组明显低于实验组,4周时各组恢复效果都进入平台期。免疫组化结果显示,B组脊髓组织内Gap-43表达最明显,从转染后1周开始升高,4-8周时有所下降,而D组呈持续性弱表达。结论沉默Ephrin-B3能够促进大鼠SCI早期功能修复并上调脊髓组织内Gap-43的表达。
- 杜鹏吕刚智晓东
- 关键词：脊髓损伤GAP-43
- EphB3基因受体蛋白在大鼠脊髓损伤组织中的表达被引量：1
- 2012年
- 背景:Eph受体能够调节轴突介导,形成抑制轴突修复再生的内环境,而EphB3又是Eph家族中极其重要的一员,所以研究EphB3与脊髓损伤的关系将成为国内外研究的新方向。目的:观察脊髓损伤大鼠EphB3基因和蛋白的表达情况。方法:采用脊髓半切法建立大鼠脊髓损伤模型,RT-PCR和Western blot法检测脊髓损伤后1,2,4,8周脊髓组织中EphB3 mRNA及蛋白的表达,并且与正常大鼠进行比较。结果与结论:损伤组脊髓组织中EphB3 mRNA及蛋白呈高表达,且1,2,4,8周时间点EphB3 mRNA及蛋白表达无明显变化(P≥0.05)。对照组脊髓组织中EphB3 mRNA及蛋白表达极低。两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结果提示脊髓损伤引起EphB3基因和蛋白呈长时间稳定的高表达。
- 吴刚吕刚智晓东
- 关键词：脊髓损伤MRNA蛋白
