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抗HER2/neu受体拟肽修饰的紫杉醇白蛋白纳米粒的血液毒性和病理学毒性研究（英文）: 2013年; 纳米制剂具备高载药量、靶向性积聚以及表面修饰性质,被广泛应用于临床诊断和治疗,但是相关的毒性研究很少。为了研究白蛋白纳米制剂静脉注射后对正常组织的毒性,我们先通过高压均质法制备稳定、均一的紫杉醇白蛋白纳米粒,通过共价键将靶向肿瘤细胞HER2/neu受体的拟肽AHNP结合于纳米粒表面得到靶向修饰的纳米粒,并考察其理化性质。建立HER2受体过表达的荷瘤裸小鼠模型,静脉注射纳米制剂和紫杉醇传统注射液后取血进行血常规比较分析,发现紫杉醇白蛋白纳米粒和AHNP靶向修饰的紫杉醇白蛋白纳米粒均避免了传统注射液引起的粒细胞减少症和贫血作用。对动物肿瘤和重要组织进行病理切片、H&E染色分析,发现AHNP靶向修饰显著提高紫杉醇白蛋白纳米粒的抗肿瘤效果。紫杉醇白蛋白纳米粒和紫杉醇溶液均引起严重的肝损伤,AHNP靶向修饰能显著降低纳米粒对于肝脏的损伤,但可能增加个别动物的肺部损伤。; 王占璋仰浈臻齐宪荣; 关键词：白蛋白纳米粒毒性紫杉醇

地塞米松脂质体的研究: <正>研究目的:地塞米松(DEX)在抗炎和免疫抑制方面具有很广泛的应用,在肿瘤的治疗中,地塞米松和化疗药物的联用可以减少化疗药物的毒副作用,同时地塞米松本身也具有一定的抗肿瘤活性,因此地塞米松在肿瘤治疗和辅助治疗方面占有...; 苏海涛齐宪荣; 文献传递

脑胶质瘤治疗及其动物模型的研究进展被引量：2: 2014年; 脑胶质瘤是原发性中枢神经细胞肿瘤中最常见并且死亡率最高的肿瘤。尽管对其研究的重视程度日渐增加,胶质瘤依然是现今最难治疗的肿瘤。许多候选药物在临床前试验有较好效果的药物在临床试验后期失败,提示动物模型的改进的必要性。随着药理学,药剂学与分子生物学研究的进展,建立科学的、可重复性好的动物模型对于胶质瘤的发病机制,评价药物疗效与给药方式有非常重要的意义。本文将目前对胶质瘤的治疗方法与动物模型的研究进行综述。; 仰浈臻刘瑜洁齐宪荣; 关键词：脑胶质瘤动物模型

可共载基因与敏化剂用以增强多西他赛抗肿瘤效果的脂质纳米载药系统的制备与评价（英文）被引量：1: 2014年; 本研究制备了一种纳米载药系统,通过对几种化学或基因药物的同时递送,实现多种药物的协同效应或降低肿瘤对药物的耐药性,从而达到提高肿瘤治疗的目的。在本研究中,通过考察粒径分布及载药量对不同的阳性脂材进行筛选,成功制备可以同时传递阴离子小干扰RNA(siRNA)和化疗药物多西他赛的阳性纳米脂质载体(cNLC)。同时,利用能与肝癌细胞表面特异性结合的新型肽SP94对cNLC的表面进行修饰,最终制得具有主动靶向功能的cNLC。琼脂糖凝胶色谱结果显示制得的cNLC可以有效的装载siRNA。超滤离心法去除游离药物后,HPLC图谱显示cNLC能够高效的包载多西他赛。与市售制剂泰索帝相比,制得的SP94-cNLC显示出更强的细胞毒性,这表明SP94修饰的cNLC能更高效的递送多西他赛进入肝癌细胞。而在姜黄素和多西他赛共载的NLC中,通过姜黄素对多西他赛的敏化作用提高多西他赛在侵袭性癌细胞中的细胞毒性,这种共载系统能够改善化疗药物单独使用时疗效较差的缺点。; 孟婷婷李井泉齐宪荣; 关键词：多西他赛小干扰RNA 姜黄素

纳米药物治疗转移性和耐药性乳腺癌的研究: <正>肿瘤转移和肿瘤耐药是临床上肿瘤难以治愈和复发的两个主要原因。恶性转移瘤中的血管和淋巴管新生与肿瘤的侵润、远端转移以及预后都密切相关。肿瘤部位的新生血管和淋巴管明显增加了肿瘤细胞进入循环途径发生转移的几率。转移性肿瘤...; 齐宪荣; 关键词：乳腺癌纳米药物抗肿瘤作用; 文献传递

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