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北京市自然科学基金(7132118)

作品数:4 被引量:19H指数:3
相关作者:王秀丽邱仁杰张秀荣林珈好何亮颖更多>>
相关机构:北京中医药大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇丹参
  • 2篇丹参酮
  • 2篇人工肠液
  • 2篇人工胃液
  • 2篇稳定性
  • 2篇肠液
  • 1篇丹参酮IIA
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇悬液
  • 1篇探头
  • 1篇混悬液
  • 1篇酚酸
  • 1篇甘草
  • 1篇甘草次酸
  • 1篇PHARMA...
  • 1篇超声法
  • 1篇处方
  • 1篇处方优化
  • 1篇TANSHI...

机构

  • 3篇北京中医药大...

作者

  • 3篇王秀丽
  • 2篇张秀荣
  • 2篇邱仁杰
  • 1篇王玉蓉
  • 1篇何亮颖
  • 1篇林珈好

传媒

  • 2篇现代药物与临...
  • 1篇中草药
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
甘草次酸-丹参酮Ⅱ_A复方脂质体处方优化及制备工艺研究被引量:8
2013年
目的研究甘草次酸(GA)-丹参酮IIA(Tan ⅡA)复方脂质体(GT-Lip)的制备工艺。方法以大豆卵磷脂(SPC)和胆固醇(Ch)为膜材,薄膜分散探头超声法制备GT-Lip。通过单因素考察确定水合温度和探头超声功率,正交设计法优化处方工艺;低速离心法测定脂质体中GA与Tan ⅡA包封率,动态光散射粒径仪测定脂质体粒径与Zeta电位,透射电镜测定脂质体形态。结果优化处方工艺为SPC-Ch质量比6∶1,SPC-Tan ⅡA物质的量之比30∶1,SPC-GA物质的量之比24∶1,水合温度为30℃,探头超声条件为380W超声5min;制备得到的GT-Lip中Tan ⅡA、GA的包封率分别为(81.50±0.76)%、(98.63±0.90)%(n=3),平均Zeta电位为(-19.00±0.98)mV(n=3),平均粒径为(120.5±1.62)nm(n=3)。结论优化的GT-Lip制备工艺稳定可行。
林珈好王秀丽王玉蓉何亮颖
关键词:甘草次酸丹参酮IIA
Pharmacokinetic investigation on nteraction between hydrophilic lithospermic acid B and lipophilic tanshinone IIA in rats:an experimental study被引量:3
2015年
OBJECTIVE:To elucidate the interaction between hydrophilic lithospermic acid B and lipophilic tanshinone Ⅱ A in rats.METHODS:A reliable high-performance liquid chromatography method was adopted for simultaneous determination of lithospermic acid B and tanshinone Ⅱ A in rat plasma,through which the pharmacokinetic interaction between lithospermic acid B and tanshinone Ⅱ A by intravenous injection was investigated.RESULTS:The simultaneous intravenous injection of tanshinone Ⅱ A and lithospermic acid B significantly altered the pharmacokinetic parameters of both compounds when compared with the individual intravenous administration of each compound.The area under the concentration-time curve of tanshinone Ⅱ A and lithospermic acid B increased by 18.35 and 59.31%,respectively.The mean retention time of tanshinone Ⅱ A and lithospermic acid B increased,respectively,from 9.3 to 32.8 h and20.2 to 49.1 h.The concomitant use of tanshinoneⅡ A magnified the volume of distribution at steady state(V_(ss)) and time for the drug in the plasma to reduce the highest concentration by half(t_(1/2)) of lithospermic acid B,while at the same time the V_(ss) and t_(1/2)of tanshinone Ⅱ A changed significantly in the presence of lithospermic acid B.CONCLUSION:Lithospermic acid B and tanshinone D A interact with each other following simultaneous intravenous injection in rats and this observation may expand the clinical use of Danshen(Radix Salviae Miltiorrhizae).
Wang XiuliGao WeiSun Mao
丹酚酸B脂化乳的制备及其稳定性研究被引量:6
2017年
目的制备丹酚酸B脂化乳,并考察其在人工胃肠液中的稳定性。方法制备丹酚酸B脂化乳粒、脂化乳。采用紫外分光光度法测定并比较脂化乳粒、脂化乳中丹酚酸B在人工胃液和人工肠液中的变化。结果不同制剂中丹酚酸B在人工胃液中的量均有所降低,但脂化乳和脂化乳粒均较水溶液中丹酚酸B的量高,3 h后丹酚酸B水溶液中药物的量分别较脂化乳、脂化乳粒少19.3%、6.4%。不同制剂中丹酚酸B在人工肠液中的量均有所降低,但脂化乳、脂化乳粒均较水溶液中丹酚酸B的量高,6 h后丹酚酸B水溶液中药物的量分别较脂化乳、脂化乳粒少32.7%、5.3%。结论丹酚酸B脂化乳、脂化乳粒均能提高人工胃、肠液中所包载药物的稳定性;且脂化乳效果优于脂化乳粒。
陈芳宁张秀荣王秀丽邱仁杰雷晓晴
关键词:丹酚酸B人工胃液人工肠液稳定性
丹参酮Ⅱ_A脂化乳的制备及其稳定性研究被引量:2
2017年
目的制备丹参酮ⅡA脂化乳,并考察丹参酮ⅡA脂化乳在人工胃肠液中的稳定性,为脂化乳作为口服制剂的合理性和可行性研究提供依据。方法制备丹参酮ⅡA混悬液、脂化乳、脂化乳粒。以原型药物为对照,采用紫外分光光度法测定不同制剂中丹参酮ⅡA的质量浓度。比较丹参酮ⅡA混悬液、脂化乳、脂化乳粒在人工胃液和人工肠液中的变化。结果不同制剂中丹参酮ⅡA在人工胃液中的质量浓度均有所降低,但脂化乳、脂化乳粒均较混悬液中丹参酮ⅡA质量浓度高。在人工胃液中,3 h后混悬液中丹参酮ⅡA质量浓度比脂化乳粒少11.8%、比脂化乳少33.3%。脂化乳粒、脂化乳在人工肠液中丹参酮ⅡA质量浓度几乎没有变化,混悬液中丹参酮ⅡA质量浓度有所降低,但较胃液中降低幅度有所缓和。在人工肠液中,6 h后混悬液中丹参酮ⅡA质量浓度比脂化乳粒少20.3%、比脂化乳少25.8%。结论丹参酮ⅡA脂化乳、脂化乳粒均能提高人工胃、肠液中所包载丹参酮ⅡA的稳定性,且脂化乳效果优于脂化乳粒,提示稳定体系有助于进一步提高人工胃、肠液中制剂稳定性。
张秀荣陈芳宁王秀丽邱仁杰雷晓晴
关键词:混悬液人工胃液人工肠液稳定性
共1页<1>
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