肇庆市科技创新计划项目(2008G004)
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 相关作者：闫鹏郭海福陈志胜陈少峰郝向英更多>>
- 相关机构：肇庆学院内蒙古工业大学更多>>
- 发文基金：肇庆市科技创新计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 稀土固体超强酸Ce^(4+)-SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3微乳法制备及表征被引量：1
- 2011年
- 采用OP-10/正丁醇/环己烷微乳体系制备出新型固体超强酸Ce^(4+)-SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3。以乙酸正丁酯合成为探针反应。得出Ce^(4+)-SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3的优化制备条件:R=65:100(表面活性剂:水溶液),Ce(SO_4)_2·4H_2O占8%,Nd_2O_3加入量为8%,陈化时间12 h,浸渍浓度3 mol/L,焙烧温度550℃,焙烧时间3 h。并采用XRD、FTIR、TG-DTA和SEM表征技术对该催化剂的结构进行研究。
- 郭海福陈志胜闫鹏郝向英
- 关键词：稀土微乳法固体超强酸
- 稀土固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3催化剂的软模板剂法制备及表征被引量：3
- 2010年
- 以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为软模板剂,制备稀土固体超强酸催化剂SO^(2-)_4/SnO^2-Nd_2O_3。通过探针反应乙酸丁酯合成,得到该催化剂的最优制备条件为:SnCl_4浓度0.1mol/L,溶液与SDBS的质量比500,陈化时间24h,陈化时加入4%的Nd_2O_3(相对SnO_2),促进剂硫酸浸渍浓度3.0mol/L,焙烧温度550℃,焙烧时间3.0h。对该催化剂进行FTIR,TG-DTA,XRD表征,结果表明,稀土氧化物Nd_2O_3具有延缓SnO_2的晶化、固化SO^(2-)_4的作用,稀土改性后的催化剂稳定性有所提高;模板剂SDBS具有控制颗粒增长、调控颗粒形貌的作用,有利于产生较多酸活性位。
- 郭海福陈志胜闫鹏
- 关键词：SDBS稀土固体超强酸
- 以AEO-3为模板剂制备固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2及其表征被引量：1
- 2010年
- 以AEO-3为软模板制备出固体超强酸SO42-/SnO2。通过正交实验并结合单因素考察得出了优化制备条件:V(溶液)∶V(AEO-3+正丁醇)=23∶50、陈化时间36h、浸渍浓度3.0mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间3h。与常规制备方法进行了比较,并对样品进行了FTIR、TG-DTA、BET、XRD表征。
- 郭海福陈志胜闫鹏李湘
- 关键词：固体超强酸
- 掺钴固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2的制备和结构表征被引量：1
- 2010年
- 掺杂钴对固体超强酸SO42-/SnO2进行改性,将其应用于乙酸和正丁醇的酯化反应,考察制备条件(钴离子浓度和焙烧温度)对催化性能的影响,发现引入一定浓度的钴离子能提高催化剂在酯化反应中的活性,在焙烧温度为500℃时,催化剂具有较高的活性;利用傅里叶红外光谱、X射线衍射、热重差热分析等测试手段对催化剂酸性、晶型和活性组分含量进行研究。
- 郭海福陈少峰闫鹏
- 关键词：钴
- 固体超强酸Ni/SO_4^(2-)-SnO_2催化α-蒎烯水合反应的研究被引量：15
- 2009年
- 引入镍离子制备出新型固体超强酸Ni/SO42--SnO2,以该固体酸催化α-蒎烯水合反应制备α-松油醇,考察影响水合反应的因素,得到水合反应最适宜的条件为:n(α-蒎烯)∶n(一氯乙酸)∶n(H2O)=1∶1∶2,反应温度70°C,反应时间10h,催化剂用量为α-蒎烯质量的6%。在该反应条件下,α-蒎烯转化率为100%,α-松油醇选择性为73.3%;与未添加Ni的固体超强酸SO24-/SnO2相比表明,Ni的引入能明显提高催化剂在水合反应中的活性和选择性。
- 陈少峰郭海福闫鹏周启斌
- 关键词：固体超强酸水合反应松油醇
- 固体超强酸Ce^(4+)-SO_4^(2-)/SnO_2微乳法制备与表征被引量：4
- 2010年
- 利用OP-10/正丁醇/环己烷微乳体系制备出固体超强酸Ce4+-SO42-/SnO2.以乙酸正丁酯合成为探针反应,得出Ce4+-SO42-/SnO2的优化制备条件:R=65∶100(表面活性剂∶水)、陈化时间12 h、Ce(SO4)2.4H2O占8%、浸渍浓度3 mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间3 h.并采用XRD、FTIR、TG-DTA和SEM表征技术对该催化剂的结构进行研究.
- 郭海福陈志胜郝向英闫鹏
- 关键词：微乳固体超强酸
