教育部“新世纪优秀人才支持计划”(11-1000)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：肖强黄海洋朱云龙孙志东胡韬更多>>
- 相关机构：江西科技师范大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金南昌市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 杀结核菌素的全合成研究
- 2014年
- 杀结核菌素是一个吡咯[2,3-d]嘧啶核苷天然产物,具有显著的抗血吸虫感染、抗菌和抗肿瘤活性.报道了以微波促进的Vorbrüggen糖基化反应为关键步骤,以6-氯-7-溴-吡咯[2,3-d]嘧啶和1-O-乙酰基-2,3,5-O-三苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为原料,经过3步反应以74%的总收率完成了杀结核菌素的全合成.同时研究了以全氟丁基磺酸钾、三甲基氯硅烷和硅基化试剂[六甲基二硅胺烷或者N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺]在微波加热下一锅法合成7-去氮嘌呤核苷的方法.
- 黄海洋阮志忠胡韬肖强
- 关键词：核苷全合成糖基化微波
- 7-去氮氟代核苷的合成及生物活性研究
- 7-去氮氟代核苷具有优良的生物学活性,当核苷结构上引入氟原子,能够显著提高药物候选分子的吸收、体内分布、代谢和排除等性质.在此基础上,选择1-溴-2-脱氧-2-氟代-3,5-二-氧-苯甲酰-D-呋喃阿拉伯糖和吡咯[2,3...
- 栗伟阳如春丁海新肖强
- 关键词：糖基化
- Tubercidin的全合成研究
- 吡咯[2,3-d]嘧啶类核糖核苷是从微生物或海洋动植物中分离得到的,大多数具有优良的生物活性,Tubercidin是最具代表性的吡咯[2,3-d]嘧啶类核糖核苷,据相关报道,Tubercidin具有极其优良的抗病毒活性,...
- 黄海洋丁海新阳如春肖强
- 关键词：TUBERCIDIN
- 虫草素的全合成研究
- 虫草素具有抗肿瘤、抗菌抗病毒、免疫调节、清除自由基等多种药理作用,目前虫草素的研究已成为药物化学中一个极其活跃的领域.人工合成虫草素是获得大量虫草素的最直接的方法.在之前研究的基础上,本文以D-木糖为原料,优化虫草素的合...
- 阳如春曹伴鹏丁海新肖强
- 关键词：虫草素
- 吡咯[2,3-d]嘧啶核苷的微波合成方法研究
- 吡咯[2,3-d]嘧啶核糖核苷具有抗病毒、抗肿瘤、抗菌、免疫抑制等显著生物活性,在药学、生物化学、医学等众多前沿领域里都得到了深入的研究和广泛的应用.在吡咯[2,3-d]嘧啶核苷的合成中,Vorbrüggen糖基化合成策...
- 黄海洋肖强
- Mycalisine A的全合成
- 1985年,Mycalisine A和Mycalisine B从海洋海绵Marine Sponge Mycale sp.中被分离出来.Mycalisine A和Mycalisine B在海星受精卵细胞分裂过程中表现出抑制...
- 阮志忠丁海新阳如春肖强
- 关键词：抑制活性糖基化
- L-胞嘧啶异核苷的全合成研究被引量：3
- 2016年
- 为了系统研究异核苷嵌杂寡聚核苷酸的生物学效应,对L-胞嘧啶异核苷的全合成工艺进行了详细研究.以L-核糖为起始原料,以尿嘧啶碱基对5-O-三苯基甲基-2,3-O-环硫酸酯-1-脱氧-L-核糖3位的区域选择性亲核取代反应为关键步骤,经过9步反应,以28.5%的总收率合成得到了L-胞嘧啶异核苷.条件优化表明,以碳酸铯为碱可以显著提高N-1核苷键生成的产率和减少副反应的发生,同时分离得到了副产物N-1,N-3双核糖尿嘧啶异核苷.该工艺路线反应条件温和,反应中间体容易纯化,总产率高,可以作为结构类似异核苷的通用合成路线.
- 孙志东朱云龙黄海洋宋贤荣肖强
- 关键词：核苷全合成糖基化亲核取代
- 天然核苷Futalosine的全合成研究
- Futalosine(1)1999年首次从链霉菌Streptomyces sp.MK359-NF1中分离提取到,肌苷的5′-位羟基被3-羧基苯基亚甲基酮取代,是一类结构较罕见的肌苷类似物.生理活性研究发现该化合物是维生素...
- 丁海新阳如春阮志忠肖强
- 关键词：腺苷酸脱氨酶维生素K2糖基化全合成
