广东省科技计划工业攻关项目(2007B020708008)
- 作品数：21 被引量：207H指数：11
- 相关作者：白俊杰李胜杰樊佳佳叶星马冬梅更多>>
- 相关机构：中国水产科学研究院珠江水产研究所上海海洋大学西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学天文地球更多>>
- 大口黑鲈微卫星DNA指纹图谱的构建和遗传结构分析被引量：17
- 2012年
- 以国内目前养殖的大口黑鲈[Micropterus salmoides(Lacépède)]群体(CH)、2009年引进的佛罗里达亚种(FL-09)、2010年引进的佛罗里达亚种(FL-10)、2010年引进的北方亚种(NT-10)为实验材料,应用43个微卫星DNA标记对这4个大口黑鲈群体进行遗传检测,构建了各群体的微卫星DNA指纹图谱,并对其遗传结构进行分析。结果显示:CH、FL-09、FL-10和NT-10群体的平均等位基因数(A)分别为2.58、3.74、3.70和4.21,平均期望杂合度(He)分别为0.4549、0.4896、0.5010和0.6138,平均多态信息量(PIC)分别为0.3786、0.4443、0.4566和0.5546,表明国内目前养殖的大口黑鲈群体遗传多样性水平远远低于国外新引进的大口黑鲈群体。利用UPGMA法对4个群体进行聚类,结果 FL-09和FL-10聚为一支,遗传距离为0.0506;NT-10和CH聚为另一支,遗传距离为0.4244,推测FL-09和FL-10两个佛罗里达亚种属于相同的群体,而NT-10和CH两个北方亚种来自不同的群体,甚至不同的水系。同时从指纹图谱中,筛选到5个特异的微卫星标记(JZL114、MiSaTPW11、Lma120、Mdo6和Msal21),可以鉴别FL、NT-10和CH群体,其中MiSaTPW11和Msal21这两个标记组合可以完全鉴别这3个群体。将5个特异性微卫星标记的图谱数据转化成计算机可以识别的数码指纹,可以方便应用于大口黑鲈不同群体及其杂交种的鉴定。研究结果可以为我国大口黑鲈种质资源保存、品种鉴定和良种选育提供理论依据。
- 樊佳佳白俊杰李胜杰任坤叶星
- 关键词：大口黑鲈微卫星标记指纹图谱
- 转基因与野生唐鱼耐温限度及窒息点的比较研究被引量：8
- 2010年
- 对转红色荧光蛋白基因唐鱼、野生型唐鱼Ⅰ和野生型唐鱼Ⅱ的耐温和耐氧能力进行比较研究。结果表明,在驯化温度为30℃,升温速率为1℃/h时,3种唐鱼的半致死高温分别为(38.53±0.08)℃、(38.28±0.29)℃和(38.55±0.09)℃。在驯化温度为25℃,降温速率为2℃/d时,3种唐鱼的半致死低温分别为(1.13±0.40)℃、(1.26±0.10)℃和(1.21±0.12)℃;恒温25℃时,测定3种唐鱼的窒息点分别为(0.66±0.02)mg/L、(0.74±0.21)mg/L和(0.51±0.01)mg/L。差异显著性检验表明,3种唐鱼对温度和溶氧的耐受力无显著性差异(P>0.05)。
- 姜鹏白俊杰樊佳佳
- 关键词：唐鱼转基因温度窒息点
- 大口黑鲈溃疡综合征病毒TaqMan-MGB探针荧光定量PCR检测方法的建立被引量：8
- 2011年
- 根据大口黑鲈溃疡综合征病毒（Largemouth bass ulcerative syndrome virus,LBUSV）的甲基转移酶（MTase）基因核苷酸序列设计引物及TaqMan-MGB探针,优化荧光定量PCR反应条件和反应体系,建立了LBUSV的TaqMan-MGB探针荧光定量PCR检测方法.用含有MTase基因的质粒pDNA-MT系列稀释作为标准品模板,在荧光定量PCR仪上进行PCR反应,绘制标准曲线,斜率为-3.24,R2=0.999,呈现很好的线性关系,扩增效率1.04.灵敏度检测结果表明,PCR反应24个循环时可以检测到的质粒最小浓度是102拷贝数/μL.选用107、106、105、104拷贝数/μL 4个浓度梯度质粒做模板,变异系数在1.1%-3.4%范围内,说明该方法具有良好的重复性和稳定性.利用该方法可以准确地检测出感染LBUSV的病鱼,特异性强.
- 马冬梅白俊杰邓国成李胜杰张莉莉
- 关键词：TAQMAN-MGB探针定量PCR病毒检测
- 大口黑鲈肝脾肿大病病原研究被引量：11
- 2011年
- 为了查明2009年10月广东省佛山地区养殖大口黑鲈（Micropterus salmoides）中暴发的传染性疾病的病原，对病鱼的肝脏、脾脏和腹隔膜进行切片电镜观察，发现细胞质中有大量病毒颗粒，切面为六角形，直径约145～150nm，病毒为二十面体对称结构、无囊膜、似虹彩病毒的病毒粒子。用除菌的病鱼组织滤液感染健康大口黑鲈，被感染鱼死亡率达90％以上。根据已知虹彩病毒主要衣壳蛋白（MCP）基因序列设计特异引物，提取人工感染发病鱼的肝脏、脾脏、肾脏组织的DNA进行PCR扩增，将扩增片段进行序列测定与分析，结果表明该序列与已报道的鳜（Sinipercachua~0传染性脾肾坏死病毒（InfectiousSpleenandKidneyNecrosisVirus，ISKNV）MCP基因同源性为98％。电镜观察和MCP基因测序分析结果显示，该病毒的分类地位为虹彩病毒科（Iridoviridae）细胞肿大病毒属（Megalocytivirus）。
- 马冬梅邓国成白俊杰李胜杰江小燕杨小静
- 关键词：大口黑鲈病原
- 我国加州鲈的养殖现状和养殖技术(上)被引量：8
- 2009年
- 加州鲈原产于北美洲，是当地一种重要的游钓鱼类，上世纪70年代末我国台湾从国外引进加州鲈并于1983年人工繁殖获得成功，同年加州鲈从我国台湾引进广东省，现已推广到全国各地，成为国内重要的淡水养殖品种之一。近年来我国加州鲈的年产量一直保持在10万吨以上，其中，广东省是加州鲈的主养地区，
- 白俊杰李胜杰邓国成谢骏
- 关键词：加州鲈养殖技术养殖现状淡水养殖品种人工繁殖年产量
- 大口黑鲈选育群体遗传多样性的AFLP分析被引量：13
- 2010年
- 采用AFLP技术对大口黑鲈(Micropterus salmoides)F3、F4代选育群体的遗传结构进行分析,并计算2个选育群体和一个对照养殖群体的遗传多态度、遗传距离及分化系数。结果显示,8对AFLP引物共扩增到262条带,其中多态性条带有80条,每对引物检测到的多态性条带在5～13之间。F3、F4代选育群体和对照养殖群体的多态性位点比例分别为29.36%、29.20%、30.29%。Shannon多样性指数分别为0.2017,0.1955,0.2042。结果表明,选育群体相较于对照养殖群体多态位点比例和遗传多态度均有所下降。群体间的遗传变异平均为0.0752,由此可见,92.48%的遗传变异来自于群体内,而只有7.52%的遗传变异来自于群体间,这初步显示了大口黑鲈在遗传上的稳定性,群体尚具有一定的选育潜力,可继续进行人工选育。
- 卢建峰白俊杰李胜杰李镕
- 关键词：AFLP选育
- 大口黑鲈生长性状的微卫星DNA标记筛选被引量：31
- 2009年
- 本研究在人工养殖的大口黑鲈（Micropterus salmoides L．）群体中对40个微卫星位点进行扩增，运用卡方检验分析微卫星位点在极端大个体组和极端小个体组中的基因型分布差异，选择差异显著的16个微卫星位点对大口黑鲈随机群体进行基因型与性状的关联分析，同时分析群体的遗传多样性。结果表明：关联分析得到7个微卫星位点（JZL60、JZL67、JZL72、JZL124、MiSaTPW76、MiSaTPW117和MiSaTPW173）与体重、体长和体高显著或极显著相关（P〈0．05或P〈0．01），同时对差异显著的位点进行不同基因型间与生长性状的多重比较，找到了与体重、体长和体高性状相关的最有利基因型为JZL60位点的AA、JZL67位点的BB、JZL72位点的AC、MiSaTPW76位点的BB和MiSaTPW117位点的BC。应用这16个微卫星位点对随机群体进行遗传多样性分析，共检测到47个等位基因，平均等位基因2．938个，每个位点检测到的等位基因数为2-5个、群体的平均观测杂合度、平均期望杂合度和平均多态信息含量分别为0．515、0．500和0．445，表明该群体遗传多样性处于中等水平。
- 樊佳佳白俊杰李小慧何小平何小燕李胜杰叶星吴立新
- 关键词：大口黑鲈微卫星生长性状
- 微卫星DNA标记在大口黑鲈亲权鉴定中的应用被引量：9
- 2009年
- 【目的】探讨微卫星DNA标记在大口黑鲈(Micropterus salmoides)亲权鉴定中的可行性,为大口黑鲈家系选育的系谱精确鉴定和选育效果评价提供依据。【方法】选择12个多态信息含量较高的微卫星DNA位点,以人工选育建立的大口黑鲈5个全同胞家系为试验材料,采用Cervus 3.0进行亲权分析,并根据家系内个体间的遗传距离进行UPGMA聚类分析。【结果】所选的12个微卫星DNA多态位点在102个子代中的平均等位基因数(A)为3,平均观测杂合度(Ho)为0.594 8,平均期望杂合度(He)为0.545 7,平均多态信息含量(PIC)为0.475 9。Cervus3.0亲权分析表明,在置信度为95%时,使用12个和10个位点,模拟和实际分析的判别成功率分别为96%和98%,87%和91%;而置信度为99%时,分别为78%和92%,64%和86%;在置信度为99%和95%时,判别准确率皆在90%以上。从12个位点中挑选10个多态信息含量高的微卫星DNA位点,即可将102个子代完全准确地聚为5个群体。亲权分析结果与聚类分析结果一致。【结论】所选用的12个微卫星位点可用于大口黑鲈亲权鉴定研究,其判定成功率和准确率较高,结果可靠。
- 何小燕白俊杰刘小林樊佳佳何小平李胜杰叶星
- 关键词：微卫星聚类分析
- 大口黑鲈早期生长发育规律的研究被引量：25
- 2011年
- 为了研究大口黑鲈Micropterus salmodies早期生长的发育规律,选用8个全同胞家系的大口黑鲈,每月从每个家系中随机选取30～40尾,对其体重和体长进行测量。运用Gompertz、Logistic和Von Bertalanffy3种非线性模型对大口黑鲈体重和体长的生长进行非线性曲线拟合分析,同时利用幂函数方法对大口黑鲈体重与体长的生长关系进行分析。结果表明:3种非线性模型均能较好的模拟大口黑鲈体重和体长的生长,而Logistic模型拟合效果更佳;进一步分析体重和体长的最佳拟合参数,发现体重和体长的拐点月龄分别为5.77月龄和4.95月龄,拐点处体重和拐点处体长分别为146.35 g、13.75 cm;幂函数方程能很好地拟合大口黑鲈体重和体长之间的关系,其方程为W=0.076L2.650(R2=0.998)。研究结果可为大口黑鲈养殖中的饲养管理和品种选育提供参考。
- 何小燕白俊杰樊佳佳李胜杰刘小林
- 关键词：大口黑鲈生长曲线拟合
- 中国养殖大口黑鲈的亚种分类地位探讨被引量：11
- 2009年
- 采用形态学方法和微卫星特异分子标记两种方法鉴定了中国养殖大口黑鲈Micropterus salmoides的分类地位。结果表明：中国养殖大口黑鲈的侧线鳞为58～68片，肋骨数为15对，这与原产地大口黑鲈北方亚种较一致；选择鉴别两亚种的特异性微卫星标记（Md06、Msal21）对中国养殖大口黑鲈进行特异性扩增，并以原产地大口黑鲈佛罗里达亚种和大口黑鲈北方亚种样品作为对照，结果为中国养殖大口黑鲈的特异性扩增片段大小和原产地北方亚种扩增条带相同。综合形态学和分子标记两方面的结果，表明中国养殖大口黑鲈应属于大口黑鲈北方亚种Micropterus salmoides salmoides。
- 樊佳佳白俊杰叶星李胜杰何小燕
- 关键词：大口黑鲈形态学微卫星
