贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2005]5034)
- 作品数：7 被引量：61H指数：5
- 相关作者：伍庆王兴宁夏品华张明时曹桂红更多>>
- 相关机构：贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室贵阳中医学院更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- 土壤养分因子对杜仲有效成分含量影响研究被引量：12
- 2008年
- [目的]筛选影响杜仲有效成分的主导土壤因子。[方法]采用HPLC测定贵州不同产地杜仲叶中绿原酸及黄酮类有效成分(芦丁、槲皮素、山萘酚)的含量,应用SPSS统计软件对贵州不同产地杜仲叶有效成分的含量和土壤养分的含量进行统计分析,计算各土壤养分因子与杜仲叶绿原酸及黄酮类有效成分含量的偏相关系数,建立杜仲有效成分含量与土壤养分因子的多元回归方程。[结果]杜仲叶中绿原酸含量的主要影响因子是土壤有机质;影响芦丁含量的主要是土壤全磷、有机质;影响槲皮素含量的主导因子主要有有机质、有效磷、FACT,其次是土壤铵态氮、pH、全氮;影响山萘酚含量的最大因子为有机质,其次为土壤有效磷、铵态氮和FACT。[结论]贵州不同产地杜仲有效成分含量差异显著,土壤养分因子对杜仲叶有效成分含量有很大影响。
- 伍庆王兴宁夏品华
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸黄酮土壤养分
- 贵州太子参种植基地土壤和药材中重金属及有机氯农药残留的研究被引量：14
- 2008年
- [目的]调查分析贵州引种太子参种植基地土壤和药材中的重金属含量及有机氯农药残留量,为太子参安全规范化生产提供依据。[方法]用原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定土壤和药材中的重金属含量,用毛细管气相色谱法测定有机氯农药残留量。[结果]贵州引种太子参种植基地土壤和药材中重金属含量、有机氯农药残留量均低于国家限量标准。[结论]贵州引种太子参种植基地土壤和药材均符合中药材规范化种植标准。
- 伍庆夏品华刘燕邹晶贾金艳
- 关键词：太子参土壤农药重金属
- 大口径毛细管-气相色谱法快速测定出口薏苡仁中敌敌畏、甲胺磷、毒死蜱残留量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立大口径毛细管-气相色谱快速测定出口薏苡仁中敌敌畏、甲胺磷、毒死蜱农药残留量的方法。方法:采用OV-1701(30m×0.53mm×0.53μm)分离和火焰光度检测器(FPD)检测,外标法计算含量。结果:线性范围:0.1～2.0μg/mL,加标回收率:82.64%～97.58%,相对标准偏差(RSD):1.57%～5.35%,检出限:0.004～0.032mg/kg。结论:本方法快速、简便、准确,适用于测定薏苡仁中敌敌畏、甲胺磷、毒死蜱农药残留。
- 张泽楷伍庆王兴宁
- 关键词：气相色谱法薏苡仁敌敌畏甲胺磷毒死蜱
- HPLC测定黄萱益肝散中大黄素和大黄素甲醚的含量被引量：2
- 2008年
- 目的：建立复方制剂益肝散中两种有效成分大黄素和大黄素甲醚的含量测定方法；方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonsil（钻石）C18（5μm，250mm×4．6mm）；流动相甲醇：0．05％磷酸水溶液（75：25）。流速1mL·min^-1；柱温35℃；检测波长254nm。结果：大黄素和大黄素甲醚进样量分别在0．0145-0．4624μg和0．0088-0．2800μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回收率分别为：98．3％和98．7％；结论：该法操作简便、快速、准确，适用于益肝散的质量控制。
- 伍庆孙传梅陈文生邹晶
- 关键词：HPLC大黄素
- 高效液相色谱法同时测定杜仲叶药材中芦丁等3种黄酮类有效成分的含量被引量：9
- 2009年
- 目的建立同时测定杜仲叶中芦丁、槲皮素、山萘酚的高效液相色谱法。方法采用Spherisorb BDS C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱（甲醇：0 min,30%;10 min,30%;30 min,50%;40 min,60%;50min,30%）,流速1 ml.min-1,检测波长350 nm。结果样品中芦丁、槲皮素、山萘酚的加样回收率分别为96%～98%,93%～97%,96%～101%;芦丁、槲皮素、山萘酚的线性范围分别为0.579～5.79μg,r=0.999 9;0.12～1.20μg,r=0.999 8;0.109～1.09μg,r=0.999 9。结论贵州不同产地杜仲叶药材中芦丁、槲皮素、山萘酚的含量差异很大。
- 伍庆王兴宁张明时曹桂红
- 关键词：高效液相色谱法杜仲叶芦丁槲皮素山萘酚
- HPLC测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量被引量：10
- 2009年
- 目的:建立仙灵骨葆胶囊(淫羊藿、丹参、补骨脂、地黄等)中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为25℃。结果:淫羊藿定C在0.22～2.20μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%,RSD为3.1%。淫羊藿苷在0.04～0.40μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD为3.2%。结论:本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为仙灵骨葆胶囊的质量控制方法。
- 伍庆周宁冯泽熹贺勇林野
- 关键词：仙灵骨葆胶囊淫羊藿苷HPLC
- 高效液相色谱法同时测定杜仲药材中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的含量被引量：13
- 2008年
- 目的建立同时测定杜仲药材中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil C18柱（5μm，250mm×4.6mm），以乙腈-水-0．4％磷酸水溶液（15：85：0．5）为流动相，检测波长227nm。结果样品中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的加样回收率分别为95％～98％，96％～103％；绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的线性范围分别为0．298～2．98μg，r=0．9999和0．872～8、72μg，r=0．9998。结论贵州不同产地杜仲药材皮及叶中绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷的含量差异很大。
- 伍庆张明时王兴宁曹桂红
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸松脂醇二葡萄糖苷
