“重大新药创制”科技重大专项(2010ZX09401-302-5-12)
- 作品数：2 被引量：11H指数：1
- 相关作者：董红敬王晓李佳张永清郭英慧更多>>
- 相关机构：山东中医药大学山东省分析测试中心山东省科学院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定王不留行中王不留行环肽A和王不留行环肽B被引量：10
- 2012年
- 目的:建立HPLC法测定王不留行中王不留行环肽A和王不留行环肽B含量。方法:采用超声辅助提取王不留行环肽A和王不留行环肽B,选用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm。结果:王不留行环肽A和王不留行环肽B进样浓度分别在2.57～12.85μg·mL-1和0.95～13.54μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.9996);平均加样回收率(n=6)分别为97.1%和95.9%,RSD分别为1.3%和1.7%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于王不留行中王不留行环肽A和王不留行环肽B的含量测定。
- 董红敬李佳郭英慧郑媛媛张永清王晓
- 关键词：高效液相色谱法王不留行环肽中药成分分析
- pH区带精制逆流色谱法制备青风藤碱被引量：1
- 2011年
- 采用pH区带精制逆流色谱法从广西地不容中制备青风藤碱,溶剂系统为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(3∶7∶1∶9,V/V),上相加10 mmol/L三乙胺为固定相,下相加10 mmol/L盐酸为流动相。一次进样1.0 g,可得纯度为99.5%的青风藤碱600 mg,所得产物经ESI-MS,1H NMR和13C NMR进行结构鉴定。本方法效率高,制品纯度高,适合青风藤碱的大量制备。
- 董红敬张永清庄会永李佳耿岩玲王晓
