国家科技支撑计划(2006BAI06A01-01)
- 作品数：34 被引量：302H指数：10
- 相关作者：杨世林王跃生冯育林舒任庚胡浩武更多>>
- 相关机构：江西中医药大学国家工程研究中心江西省药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金苏州市社会发展科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定苦木药材中铁屎米酮生物碱被引量：12
- 2009年
- 目的建立苦木药材中4-甲氧基-5-羟基一铁屎米酮、4，5-二甲氧基一铁屎米酮HPLC测定方法，为苦木质量分析和评价提供依据。方法用Agilent Hypersil C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸（35：65）为流动相，210nm为检测波长。结果4-甲氧基-5-羟基一铁屎米酮、4，5-二甲氧基-铁屎米酮与其他生物碱获得较好分离，4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮质量浓度在15．6～156μg／mL与蜂面积呈良好的线性关系（r=0．9997），加样回收率为98．17％，RSD=1．98％；4，5-二甲氧基-铁屎米酮在3．45～55．2μg／mL与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998），加样回收率为98．40％，RSD=1．90％。结论方法简便、稳定、可靠，为控制和评价苦木质量提供了科学依据。
- 吕武清黄卫东宋友昕
- 关键词：苦木
- 不同采收期江香薷挥发油成分GC-MS分析被引量：9
- 2010年
- 目的:采用GC-MS法对不同采收期江香薷挥发油化学成分进行比较分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取江香薷全草挥发油,以毛细管柱进行分析,归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱柱:HP-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温:60℃(2min)→5℃·min-11 90℃(6min)→5℃·min-1250℃(5min);分流进样,分流比:50∶1;进样口温度:250℃。质谱条件:EI源,电子轰击能量70eV,倍增电压1.765kV,离子源温度230℃,扫描范围35～550amu。结果:分别分离鉴定了5月份药材挥发油中13个成分,6月份药材挥发油中22个成分,7月份药材挥发油中26个成分,8月份药材挥发油中27个成分,9月份药材挥发油中25个成分。百里香酚的百分含量8月份高于7月份、6月份。5月份及9月份江香薷挥发油中未检出百里香酚。结论:采收时间对江香薷挥发油化学成分组成及含量有显著影响。本研究为江香薷的合理开发利用及质量标准的制订提供了科学依据。
- 舒任庚胡浩武张普照王跃生
- 关键词：江香薷采收期挥发油气质联用
- 大孔吸附树脂纯化珍珠菜总皂苷的研究
- 2009年
- 目的探讨大孔吸附树脂优选珍珠菜总皂苷的纯化工艺。方法以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,在单因素试验的基础上,用L9(34)正交设计优化大孔吸附树脂对珍珠菜总皂苷的纯化工艺。结果最优树脂纯化工艺为:样品液pH为5.0,样品液总皂苷浓度26.75mg/ml,洗脱剂为50%的乙醇。结论优化了的大孔吸附树脂纯化工艺简便易行,稳定可靠。
- 潘海敏唐丽华游本刚黄荣华
- 关键词：珍珠菜总皂苷紫外分光光度法正交试验
- HPLC法同时测定山香圆片中女贞苷和野漆树苷的含量被引量：9
- 2009年
- 目的:采用反相高效液相色谱法同时测定山香圆片中女贞苷和野漆树苷的含量。方法:使用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(43∶57),流速1.0mL·min-1,检测波长336nm,柱温为30℃。结果:女贞苷、野漆树苷浓度分别在14.2～170μg·mL-1和7.24～86.9μg·mL-1范围内,线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为101.2%和101.3%,RSD分别为1.2%和1.7%。结论:本法简便、准确,重复性好,可为山香圆片的质量控制提供实验依据。
- 章光文周国平杨香菊谢二磊
- 关键词：女贞苷野漆树苷高效液相色谱法
- 黄毛耳草药材的薄层色谱研究被引量：3
- 2009年
- 目的:建立黄毛耳草药材的定性控制方法。方法:采用薄层色谱法分别检查药材中的环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分。结果:环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分分别在以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶4∶2∶0.5)、氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶1∶1∶0.5)和氯仿-乙酸乙酯-甲酸(5∶3∶1)为展开剂的条件下获得理想分离。结论:该方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的定性控制方法。
- 应萍李晶文萍李才堂
- 关键词：黄毛耳草环烯醚萜TLC法
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定毛冬青药材中Ilexgenin A的含量被引量：10
- 2009年
- 目的建立毛冬青药材中Ilexgenin A的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）的含量测定方法。方法采用Lichrospher-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液（60∶40），流速1 ml/min，蒸发光散射检测器：漂移管温度96℃，气体流速2.1 L/min。结果Ilexgenin A在0.7-14.5μg浓度范围内线性关系良好，r=0.999 7（n=6）。平均回收率为100.32%，RSD=1.38%（n=6）。结论本法操作快速、准确，可作为毛冬青药材中IlexgeninA的质量控制方法。
- 陈新菊利家平袁海铭吴迪曾宪仪
- 显微及薄层技术在毛冬青药材鉴别中的应用被引量：1
- 2012年
- 目的建立毛冬青药材的显微鉴别和薄层鉴别方法。方法采集不同地区的毛冬青药材,对药材粉末进行显微鉴别,发现其共同的显微特征;采用薄层方法对毛冬青药材进行薄层鉴别,用其特征性对照品及对照药材来进行比较。结果显微鉴别显示多批药材粉末中均有淀粉粒、具缘纹孔导管、石细胞及晶纤维;薄层鉴别显示多批毛冬青药材在对照药材及IlexgeninA、毛冬青皂苷甲、毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2对照品相应位置上,显相同颜色的斑点。结论所建立方法适用于毛冬青药材的鉴别及质量控制。
- 袁海铭陈新菊曾宪仪
- 关键词：显微鉴别薄层鉴别
- 杏香兔耳风总酚酸耐药突变选择窗的体外研究被引量：2
- 2013年
- 目的测定杏香兔耳风总酚酸和对照药绿原酸对金黄色葡萄球菌ATCC26003和大肠埃希菌ATCC44102的防耐药变异浓度(MPC)。方法采用琼脂平板二倍稀释法,测定杏香兔耳风总酚酸和绿原酸对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC)、99%抑菌浓度(MIC99)、初测MPC(MPCpr)和MPC。结果杏香兔耳风总酚酸、绿原酸对金黄色葡萄球菌的MIC、MPC和细菌耐药选择指数(MPC/MIC99)分别为0.4,6.0 mg·mL-1;10.8,8.4 mg·mL-1;34.0,1.6。对大肠埃希菌的MIC、MPC和MPC/MIC99分别为12.0,6.0 mg·mL-1;16.8,9.6mg·mL-1;1.4,1.7。结论杏香兔耳风总酚酸限制金黄色葡萄球菌耐药突变菌株作用强于绿原酸,限制大肠埃希菌耐药突变菌株作用弱于绿原酸。
- 刘晓苏丹谢斌张武岗冯育林杨世林
- 关键词：大肠埃希菌防耐药变异浓度
- 紫外分光光度法测定杏香兔耳风药材中总酚酸的含量被引量：1
- 2011年
- 目的:建立测定杏香兔耳风药材中总酚酸含量测定的方法,并对不同产地杏香兔耳风中总酚酸的含量进行测定。方法:用紫外分光光度计对3,5-二咖啡酰奎宁酸标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长并建立吸收度-浓度曲线。根据标准曲线测定杏香兔耳风药材中总酚酸的含量。结果:在328nm下,3,5-二咖啡酰奎宁酸在0.0025-0.0125 mg/mL呈良好的线性关系,回归方程为:Y=0.131 4X3/0.014 1,r=0.999 2(n=6);平均加样回收率为97.9%(n=6)。结论:该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于杏香兔耳风药材的质量控制。
- 张武岗孙丽仁刘受先冯育林罗晓健杨世林
- 关键词：杏香兔耳风总酚酸紫外分光光度法
- 泽泻化学成分的研究进展被引量：29
- 2009年
- 泽泻的化学成分研究非常深入,萜类为其主要成分。目前已从泽泻中分离得到50多种三萜类、30多种倍半萜类、3种二萜类成分。作者对其化学成分进行系统的归纳总结,为该属植物的开发应用提供参考。
- 肖飞艳冯育林杨世林王跃生
- 关键词：泽泻化学成分萜类
