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国家自然科学基金(30871786)

作品数:6 被引量:16H指数:2
相关作者:王华岩雷蕾成德卢智娟张淑金更多>>
相关机构:西北农林科技大学杨陵职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学

主题

  • 2篇多能干细胞
  • 2篇诱导多能干细...
  • 2篇重编程
  • 2篇细胞重编程
  • 2篇基因
  • 2篇干细胞
  • 2篇NANOG
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  • 2篇SOX2
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
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  • 1篇胰岛素
  • 1篇中端粒酶
  • 1篇人胚
  • 1篇人胚肾
  • 1篇人胚肾细胞
  • 1篇山羊
  • 1篇肾细胞
  • 1篇酸化水

机构

  • 4篇西北农林科技...
  • 1篇杨陵职业技术...

作者

  • 4篇王华岩
  • 2篇卢智娟
  • 2篇成德
  • 2篇雷蕾
  • 2篇张淑金
  • 1篇程祥
  • 1篇陈帅
  • 1篇李珍珍
  • 1篇高祎
  • 1篇孟书燕
  • 1篇李珍
  • 1篇张军林
  • 1篇杨和平

传媒

  • 3篇生物工程学报
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
定量分析诱导山羊体细胞重编程过程中端粒酶的表达变化被引量:4
2010年
动物体细胞重编程为诱导多能干细胞(iPS)是目前干细胞生物学研究的热点。文中重点对山羊体细胞重编程过程中端粒酶(TERT)基因的相对表达量进行了检测,探讨了山羊重编程细胞的形成与端粒酶基因表达的关系。从关中奶山羊胎儿皮肤分离得到的胎儿成纤维细胞(GEF),其增殖能力较强,核型正常(60条XY),通过转录因子在体外诱导得到山羊重编程细胞。利用Real-timeRT-PCR方法首先对关中奶山羊胎儿各种组织的TERT表达进行了检测,结果表明睾丸组织中TERT的表达显著高于上皮组织(P<0.01),在山羊胎儿的其他组织中TERT也有不同程度的表达。对原代重编程细胞和4株不完全重编程细胞株的TERT表达检测结果发现,碱性磷酸酶(AP)阳性的重编程细胞端粒酶表达量要显著高于AP阴性的重编程细胞(P<0.01)。这一结果揭示,激活端粒酶活性并使其保持较高的表达水平对体细胞的重编程至关重要。
张淑金孟书燕雷蕾程祥王华岩
关键词:端粒酶细胞重编程关中奶山羊
共表达外源OCT4/SOX2可激活人胚肾细胞中内源NANOG的表达被引量:1
2011年
自2006年诱导多能干细胞(iPS)技术诞生以来,采用病毒等载体进行的诱导方法已取得了成功.但是,其致瘤性的影响限制了病毒载体的推广与应用,而采用非病毒载体诱导iPS细胞成为研究的热点.本研究通过2个启动子的独立启动,构建了带有绿色荧光标记的OCT 4/SOX 2共表达诱导载体(pOct4/Sox2-EGFP).将该载体转染HEK 293FT细胞后,阳性克隆明显表达绿色荧光.并通过RT-PCR、免疫荧光等方法证明其中的转录因子OCT 4和SOX 2能在转染细胞中高效表达,同时诱导受体细胞中内源NANOG的转录表达.本研究说明,OCT 4/SOX 2共表达载体能激活NANOG基因的内源表达,暗示着非病毒不整合载体pOct4/Sox2-EGFP本身或与其它转录因子和小分子结合可用于诱导成体细胞的重编程.因此,本研究为下一步应用质粒载体诱导体细胞重编程为iPS细胞的研究奠定了工作基础.
李珍珍成德高祎王华岩
关键词:NANOG基因
诱导多能干细胞(iPS)的诱导培养与鉴定被引量:8
2010年
通过外源转录调控因子的诱导,使成体细胞重编程为胚胎干细胞(ES细胞)样的多能细胞,这种细胞称为诱导多能干细胞(iPS细胞),这一方法被称为iPS技术。目前,iPS技术已先后在小鼠、人、猕猴、大鼠和猪中成功应用,建立了相应的iPS细胞系,并获得了iPS细胞嵌合小鼠和四倍体克隆小鼠。尽管iPS与ES细胞在形态和生长特性上有许多相同之处,但iPS细胞的建立需要较独特的诱导培养体系和鉴定方法。以下结合近年来iPS技术的发展和本实验室的相关研究,对iPS细胞的建立和培养体系的优化进行了深入探讨。
成德雷蕾卢智娟李珍王华岩
关键词:诱导多能干细胞转录因子细胞重编程胚胎干细胞
过表达磷脂酶D3影响成肌细胞中Akt磷酸化水平被引量:1
2009年
磷脂酶D(PLD)催化卵磷脂(Phosphatidylc holine,PC)水解产生胆碱(Choline)和磷脂酸(Phosphatidic acid,PA),其代谢产物参与调控细胞内许多生理和生化过程。在过表达磷脂酶D3(PLD3)的成肌细胞(C2C12细胞)中,研究了PLD3对胰岛素刺激后Akt通路激活的影响。研究结果表明,PLD3过表达细胞的Akt磷酸化水平比对照组低,并且不受胰岛素浓度变化的调控。虽然PLD3过表达细胞中Akt磷酸化水平随胰岛素刺激时间的延长而有所增加,但磷酸化总水平比对照组低。磷脂酶D抑制剂丁-1醇能够抑制对照组胰岛素刺激下Akt磷酸化,却不能抑制PLD3过表达细胞的Akt磷酸化,并且PLD3过表达细胞Akt磷酸化水平比对照组高6倍。用磷脂酸(PA)做刺激时,对照组的Akt磷酸化明显增加,而PLD3过表达细胞株的Akt磷酸化没有显著变化;用PA和胰岛素同时刺激时,PLD3过表达株和对照组的Akt磷酸化均比PA单独刺激时降低。这说明PLD3的过表达抑制成肌细胞内胰岛素信号的传导。
张军林陈帅张淑金卢智娟杨和平王华岩
关键词:AKT胰岛素C2C12细胞
The Defined siRNAs Suppress Nanog and Sox2 Expressions in Mouse ES Cells被引量:1
2011年
Nanog,Oct4 and Sox2 are important transcription factors that are expressed in embryonic stem(ES) cells or embryonic carcinoma(EC) cells,but in most cases they are absent in somatic cells.These factors play a key role to maintain embryonic stem cell self-renew and pluripotency.Down-regulation of Nanog and Sox2 gene expression can change multiple gene expression patterns and signal transduction pathways,and will initiate ES cell differentiation.This study was designed to select the efficient small interfering RNA(siRNA) fragments that inhibit Nanog and Sox2 gene expression in mouse J1 ES cells and P19 EC cells.Among synthesized siRNAs we screened out the siRNA N301 for Nanog and siRNA S720 for Sox2,which not only down-regulated of Nanog and Sox2 gene expression,but also interfered embryoid bodies formation.Our study provided the defined siRNA fragments that could be used to investigate the epigenetic function of Nanog and Sox2 genes.
LEI Lei DOU Lin WANG Hua-yan
关键词:NANOG基因ES细胞
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