国家重点基础研究发展计划(2011CB911003)
- 作品数：12 被引量：51H指数：5
- 相关作者：练鸿振乔俊琴崔世海杨静余晓冬更多>>
- 相关机构：南京大学南通市广播电视大学南京师范大学更多>>
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- 碳包Fe3O4纳米粒子对溴代阻燃剂和五氯苯酚的磁固相萃取
- ＜正＞本文将碳包Fe3O4磁性纳米粒子（Fe3O4/C）[1-3]用作固相萃取（SPE）吸附剂分离富集环境水样中的痕量溴代阻燃剂（BFRs）和五氯苯酚（PCP）,具有分散性好、吸附力强、萃取效率高、可重复使用和环境友好等...
- 杨静李嘉元乔俊琴崔世海练鸿振陈洪渊
- 文献传递
- DNA酶的设计、选择及催化动力学研究
- 2013年
- 设计了12条能与血晶素相互作用形成DNA酶的寡核苷酸链,并研究了它们催化4种不同底物[2,2-联氮基双(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二铵盐、2,7-二氯二氢荧光素二乙酯、酪胺、四甲基联苯胺]的催化活性及动力学过程。结果表明,G-四分体中碱基G形成的平面结构的层数、可以形成类发夹结构的互补DNA短链、G-四分体侧环上碱基的个数以及类发夹结构连接臂上碱基的个数等因素均影响血晶素与DNA的相互作用。除此之外,DNA酶的催化活性不仅与血晶素和DNA的结合常数有关,同时也受底物分子结构的影响。在所设计的12种DNA酶中,2,2-联氮基双(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二铵盐是理想的比色测定底物,而酪胺是理想的荧光测定底物。
- 李英余晓冬徐静娟陈洪渊
- 关键词：血晶素DNA酶
- A549细胞的锌刺激响应蛋白组表达图谱和MTF-1调节蛋白表达的时间依赖性研究
- <正>锌在许多生物过程中发挥着关键作用[1,2]。然而,它在高浓度是有毒的,其在细胞内的平衡严格受到金属反应转录因子(MTF-1)和许多其他蛋白质的调节,以避免它对细胞产生金属毒性和氧化压力[3,4]。我们首先研究了外源...
- 赵文杰宋群王燕虹李柯锦茅力胡忻练鸿振郑伟娟华子春
- 文献传递
- 磁载纳米TiO_2复合光催化材料的研究进展被引量：13
- 2014年
- 磁载纳米TiO2复合光催化剂是一种无污染,制备成本低,催化活性高,在外加磁场下可迅速分离回收和重复使用的光催化材料,在废水的光催化降解中有着诱人的应用前景.本文综述了不同类型磁载纳米TiO2复合光催化材料的制备方法和光催化性能,总结了其在染料、农药、芳香烃及其衍生物、有害无机离子和有毒气体等各种环境污染物处理中的应用,并展望了磁载纳米TiO2复合光催化剂的发展方向.
- 杨静崔世海陈慧慧闵丹丹练鸿振
- 关键词：磁分离纳米二氧化钛光催化降解环境污染物
- 高效液相色谱法测定盐酸阿考替胺三水合物工业品含量被引量：2
- 2014年
- 盐酸阿考替胺三水合物为第一个胃肠蠕动改善药物,用来治疗功能性消化不良,作为一种新药,其分析测定方面的报道甚少,已有的报道采用高效液相色谱（HPLC）以甲醇-磷酸二氢钾-辛烷磺酸钠为流动相进行测定,由于使用了离子对试剂辛烷磺酸钠,因而分析过程比较耗时且保留不够稳定。本文基于盐酸阿考替胺三水合物为两性化合物,建立了测定其含量的高效液相色谱分析方法。测定方法采用C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以甲醇-20 mmol/L乙酸铵水溶液=45∶55（V/V）为流动相（p H=6.8）进行等度洗脱,紫外检测波长选择280 nm,盐酸阿考替胺三水合物的保留时间合适且峰形较好,出峰时间为8 min,总分析时间为23 min。在优化色谱条件下,盐酸阿考替胺三水合物的浓度在0.0006-1.0 mg/m L范围内线性关系良好,检出限为0.0002 mg/m L,日内、日间测定的相对标准偏差（RSD）均小于1.0%。该方法不添加离子对试剂,有利于色谱系统的快速平衡,提高了实验的重复性和可操作性,可对盐酸阿考替胺三水合物工业品进行快速分析,实现对原料药的质量控制。
- 周圩群乔俊琴练鸿振
- 关键词：高效液相色谱法
- 光引发剂残留分析研究进展被引量：7
- 2011年
- 光引发剂残留分析起步较晚,由于残留水平低,在分析中更多地使用了较新的高灵敏度分析技术。文章对光引发剂Benzophenone、ITX、Irgacure 184、Irgacure 907、Irgacure 369、TPO和EHA的定义、种类、来源和危害进行了介绍;总结了目前光引发剂残留分析几类检测方法,包括气相色谱-质谱联用、薄层色谱-质谱联用、液相色谱-质谱联用等,由于气相色谱使用范围的限制,液相色谱-质谱在光引发剂分析中应用越来越广泛。比较了常用的样品前处理手段的优缺点,如液-液萃取、加速溶剂萃取、固相萃取等。相对于其他方法,固相萃取更为成熟,普适性更强,便于实现大批量光引发剂中多残留分析。光引发剂的多残留分析甚至与其他农药、兽药残留同时分析是未来发展的方向。
- 沈东旭练鸿振丁涛沈崇钰
- 关键词：光引发剂分析技术
- 磁载光催化剂Fe3O4/C/TiO2的制备及对三氯苯酚的降解被引量：8
- 2013年
- 以FeCl3为铁源,葡萄糖为碳源,钛酸四丁酯为钛源,采用水热法制备了磁载光催化剂Fe3O4/C/TiO2,用TEM、EDX、VSM、XRD和IR对Fe3O4/C/TiO2的粒径、形貌和物相等进行了表征。研究了该催化剂对三氯苯酚的降解性能,探讨了其重复使用的可能性,用荧光光谱法推测了可能的反应机理。结果表明该材料结合了光催化与可再生的优点,1 g·L-1 Fe3O4/C/TiO2在18 W紫外灯下,50 min内可将三氯苯酚降解97.9%以上,6次循环使用后降解率仍保持在95.1%,降解过程中有羟基自由基生成。
- 杨静崔世海练鸿振
- 关键词：降解
- 滴滴涕(DDTs)现场检测用丝网印刷电极的研制
- 2014年
- 本文研制了基于96孔酶标板和丝网印刷电极组成的电化学免疫传感装置。通过间接竞争免疫反应与计时电流法相结合，实现了对饮用水中DDTs残留量的现场测定。考察并优化了酶反应所需的条件。实验结果表明， DDTs标准溶液浓度在0.06～50μg/L范围内呈现良好线性关系，相关系数为0.9953，检测限为0.06μg/L。
- 梁桦宋伟钟文英许丹科
- 关键词：计时电流法
- L-环己基甘氨酸工业品中L-苯甘氨酸的HPLC测定
- 2015年
- 建立一种测定L-环己基甘氨酸工业品中L-苯甘氨酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为Agela Innoval C18（250 mm×4.6 mm×5μm）,采用乙腈-20 mmol/L磷酸二氢钾溶液（v∶v=8∶92）为流动相（p H 5.0）。L-苯甘氨酸在质量浓度为1.25×10-4~0.5 mg/m L时线性关系良好,相关系数r2为0.998 7。实际样品中L-苯甘氨酸日内和日间测定精密度分别为1.2%和2.7%,回收率为102.7%。所建立的HPLC方法能够很好地提供L-环己基甘氨酸样品中相关杂质L-苯甘氨酸的含量信息,并可反映出L-环己基甘氨酸的原料转化率,从而有效地指导其生产工艺的控制。
- 周圩群朱洁乔俊琴练鸿振
- 微型丝网印刷电极快速检测克仑特罗的方法
- 2014年
- 研制能用于96孔酶标板快速检测的微型丝网印刷电极,并建立克仑特罗的电化学分析方法.通过间接竞争免疫反应与计时电流法相结合实现克仑特罗的残留量的定量测定.实验中考察并优化免疫反应与酶催化反应的条件.结果表明：在优化的条件下,克仑特罗标准溶液质量浓度在0.025～2.0 μg/L范围内呈现良好线性关系（r为0.999 2）.采用本实验方法检测猪肉和猪尿中克仑特罗的结果与商品化ELISA试剂盒一致.本方法检测限分别为0.18 μg/L和0.05 μg/L,比ELISA试剂盒检测限低一个数量级.
- 梁桦宋伟许丹科刘英钟文英
- 关键词：克仑特罗计时电流法
