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广州市重大科技攻关项目(2001-Z-006-01)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:李刚程度李宝健更多>>
相关机构:中山大学江西百神药业股份有限公司更多>>
发文基金:广州市重大科技攻关项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇质粒
  • 1篇转化法
  • 1篇灵芝
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫调节
  • 1篇免疫调节因子
  • 1篇酵母
  • 1篇共转化
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇Z-8

机构

  • 2篇中山大学
  • 1篇江西百神药业...

作者

  • 2篇李刚
  • 1篇李宝健
  • 1篇程度

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2003
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
利用高效CaCl_2转化法实现质粒的共转化被引量:4
2003年
为了提高共转化的效率 ,对《分子克隆》中感受态制备和CaCl2 转化法加以改良 ,发展了CaCl2 和MgCl2 介导的高效的感受态制备和转化方法 ,转化效率高达 10 8- 10 9转化子 /μgDNA ,完全可以满足各种转化实验 (包括共转化 )的要求。使用该法 ,我们成功地将一个受体质粒和供体质粒共转化入Cre菌株中 ,酶切结果证明供体质粒上的hIGF - 1(人胰岛素样生长因子 - 1)基因已经通过Cre酶介导的位点特异性重组连接到受体质粒的特定位点上。
李刚程度李宝健唐清泉陆阳
关键词:质粒共转化
利用毕赤酵母系统高效表达灵芝中的免疫调节因子LZ-8蛋白被引量:2
2011年
根据Murasugi等发表的LZ-8基因的DNA序列,利用PCR方法从灵芝菌丝体的基因组DNA中扩增到lz-8基因。将该基因构建到毕赤酵母表达载体上,电激转化毕赤酵母。对转化子先后进行PCR和PCR-Southern鉴定,表明lz-8基因已转入毕赤酵母。转化子经发酵培养后用SDS-PAGE电泳方法检测发酵液,证明毕赤酵母中成功地表达出LZ-8蛋白,而且表达量可高达350 mg/L。
宋细忠肖建勇巩伯梁习梅兰李刚
关键词:免疫调节因子毕赤酵母
共1页<1>
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