您的位置: 专家智库 > >

深圳市科技计划项目(201203039)

作品数:3 被引量:13H指数:2
相关作者:黄瑞宏张琼丽史敦云李玉珠李明更多>>
相关机构:深圳市第二人民医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇地中海贫血
  • 1篇多囊
  • 1篇多囊卵巢
  • 1篇多囊卵巢综合
  • 1篇多囊卵巢综合...
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇受检者
  • 1篇替代疗法
  • 1篇突变
  • 1篇贫血
  • 1篇紫癜
  • 1篇综合征
  • 1篇细胞
  • 1篇疗法
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效初探
  • 1篇滤泡辅助性T...
  • 1篇卵巢

机构

  • 3篇深圳市第二人...

作者

  • 2篇杜新
  • 2篇李明
  • 2篇李玉珠
  • 2篇史敦云
  • 2篇张琼丽
  • 2篇黄瑞宏
  • 1篇楼谨
  • 1篇田芙颖
  • 1篇镇万华
  • 1篇高素青
  • 1篇段永刚
  • 1篇甘辉梅
  • 1篇楼瑾

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇国际输血及血...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
慢性免疫性血小板减少性紫癜患者滤泡辅助性T细胞变化的研究被引量:2
2014年
目的 探讨滤泡辅助性T细胞(Tfh)在成年人慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)免疫发病机制中的作用.方法 采用流式细胞术检测42例慢性ITP患者治疗前后、42名健康者外周血CXCR5+CD4+细胞比例,采用酶联免疫吸附试验检测血浆白细胞介素(IL)-21浓度.结果 初发ITP患者组外周血中CXCR5+CD4+T细胞占CD4+T细胞比例高于健康对照组[(12.15±6.82)%比(8.79±4.91)%,P< 0.005];经过激素治疗后,ITP患者外周血中CXCR5+CD4+T细胞占CD4+T细胞比例有所下降[治疗后(9.01±5.13)%,P< 0.001],治疗后与健康对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).初发ITP患者外周血血浆IL-21浓度高于健康对照组[(97.56±29.48) μg/ml比(30.36±12.93) μμg/ml,P<0.001];经过激素治疗后,ITP患者外周血血浆IL-21浓度较治疗前有所下降[治疗后(67.35±20.58) μμg/ml,P<0.001],但仍高于健康对照组(P< 0.001).结论 慢性ITP患者存在Tfh细胞分布及功能异常,可能与慢性ITP的发生发展有关.
李玉珠楼瑾李明史敦云张琼丽黄德善黄瑞宏杜新
关键词:免疫性血小板减少性紫癜滤泡辅助性T细胞白细胞介素21
雷公藤多苷片联合克龄蒙治疗多囊卵巢综合征的疗效初探被引量:1
2012年
目的:探讨雷公藤多苷片联合克龄蒙对多囊卵巢综合征患者的疗效。方法:收集已生育且无生育要求的多囊卵巢综合征患者30例,给予雷公藤多苷片和克龄蒙片。分别于月经第2天测定性激素6项、血常规、肝肾功能以及经阴道超声。结果:经3个周期治疗后,子宫体积与第1月经周期相比,体积增大(P<0.05);卵巢体积和平均窦卵泡个数明显减少(P<0.01)。性激素水平检测显示,第四月经期的FSH比与第一月经周期相比,水平降低(P<0.05),而LH和T水平则是明显降低(P<0.05)。肝肾功能及血常规结果在治疗前后无明显变化(P>0.05)。结论:雷公藤多苷片联合克龄蒙可以有效治疗多囊卵巢综合征,其具体机制可能是通过多环节对卵巢和子宫发挥免疫抑制作用。
田芙颖段永刚甘辉梅镇万华
关键词:多囊卵巢综合征雷公藤多苷克龄蒙激素替代疗法
深圳地区12960例地中海贫血筛查受检者的地中海贫血基因型分析被引量:10
2016年
目的探讨深圳地区地中海贫血基因型特征,及其罕见基因型碱基突变位点。方法选择2014年5月至2015年10月于广东省深圳市第二人民医院拟行地中海贫血筛查的12960例受检者为研究对象。研究对象纳入标准:①红细胞平均体积(MCV)〈80fl的门诊及住院患者;②于本院行产前筛查的孕妇。排除标准:①不愿意参加本试验者;②已被确诊为其他血液系统疾病者。受试者先进行血常规MCV、血红蛋白(Hb)电泳和红细胞脆性检测的地中海贫血筛查试验,对筛查试验阳性(红细胞脆性〈70%)的患者,采用跨越断裂点PCR及反向斑点杂交(RDB)技术进行地中海贫血基因常见缺失型和点突变的基因型检测。对常见基因型检测不能确诊的患者,采用巢式PCR和PCR-直接测序(SBT)技术进行罕见基因型分析。本研究遵循的程序符合深圳市第二人民医院制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得受试对象本人的知情同意,与之签署临床研究知情同意书。结果12960例受检者中,地中海贫血筛查试验阳性患者为2194例,通过常见基因型检测,确诊1019例为地中海贫血,检出率为46.4%。537例a地中海贫血患者中,以东南亚缺失型(--^SEA/αα)比例最高,占66.1%(355/537),其次为α地中海贫血2(-α^3.7/αα)占15.6%(84/537),而基因型(α^CSα/α^CSα、α^QSα/α^Qsα、α^WSα/α^WSα)和4种HbH病基因型(-α^3.7/α^QSα^QS、--^SEA/α^CSα^CS、--SEA/α^QSα^QS、--^SEA/α^WSα^WS)较为少见。α地中海贫血罕见基因型检出率为0.1%(3/2194),包括2例HKαα/^--^SEA及1例HKαα/αα。在456例β地中海贫血患者中,β^41-42(-TCTT)/β和β^654(C〉T)/βA基因型检出率最高,分别为33.8%(154/456)和30.3%(138/456)。在26例β复合α地中海贫血患者中,以p复合a地中海贫血1(--^SEA
李玉珠高素青史敦云楼谨黄瑞宏黄德善张琼丽李明杜新
关键词:地中海贫血聚合酶链反应基因型突变
共1页<1>
聚类工具0