福建省科委基金(99A066)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯那普利对自发性高血压大鼠肾脏Aquaporin2表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:观察苯那普利对水孔蛋白2(AQP2)表达的影响。方法:雄性自发性高血压大鼠(SHR)16只,8周龄,体重200-300g,随机分成2组,每组8只,分别给予生理盐水(SHRctrl)、苯那普利(SHRben)灌胃。灌胃8周后断头取血,放免法测定血浆血管升压素(AVP)浓度。取肾脏近髓组织100mg,RT-PCR法检测大鼠肾脏AQP2mR-NA的表达,另取相应组织以免疫组化法检测AQP2的表达情况。结果:SHRctrl组和SHRben组大鼠药物干预前血压无明显差异,大鼠苯那普利灌胃8周后,血压明显下降,显著低于SHRctrl组大鼠血压[(112±17)mmHgvs(169±9)mmHg,P<0·05]。SHRben组大鼠肾脏AQP2mRNA(0·48±0·11vs0·72±0·17,P<0·05)、AQP2蛋白表达水平(0·47±0·09vs0·62±0·12,P<0·05)、血浆AVP浓度[(61·79±9·19)ng/Lvs(87·16±8·20)ng/L,P<0·05]均显著低于SHRctrl组。结论:苯那普利抑制SHR肾脏水孔蛋白2的高表达。
- 黄继华谢良地许昌声王华军
- 关键词：血管升压素类高血压苯那普利
- 水孔蛋白2(AQP2)在SHR和WKY大鼠肾脏的不同表达被引量：7
- 2004年
- 目的 本研究旨在探讨SHR和WKY大鼠肾脏中 ,AQP2mRNA是否存在差异表达及其和精氨酸加压素 (AVP)的关系。方法 成年SHR和WKY大鼠各 9只 ,12周龄 ,体重 2 0 0～ 3 0 0g。断头取血 ,放免法测定血浆AVP含量。取肾脏近髓组织 10 0mg ,RT PCR法检测大鼠肾脏AQP2mRNA的表达量 ,数据以 x±s表示。结果 SHR肾脏AQP2mRNA表达水平显著高于WKY( 0 80 1± 0 0 8vs 0 5 71± 0 0 6,P <0 0 5 ) ,SHR血浆中AVP的浓度显著高于WKY( 90± 17 83vs60 82± 12 5 9) pg/mL。结论 SHR肾脏AQP2mRNA表达量上调 ,可能在SHR高血压的发生发展中发挥着一定的作用 。
- 黄继华谢良地许昌声王华军
- 关键词：WKY大鼠精氨酸加压素AQP2SHRWKY
- 血管加压素对大鼠肾脏水孔蛋白2表达的影响被引量：6
- 2008年
- 背景和目的水孔蛋白2(AQP2)是调节机体水平衡的通道蛋白,与多种具水盐代谢异常疾病的病理发生发展密切相关,本文观察血管加压素(AVP)对 WKY 大鼠肾脏 AQP2表达的影响。方法 WKY 大鼠16只,随机分成2组,一组 AVP[2.5 U/(kg·d)]腹腔注射,等量的生理盐水腹腔注射为对照。7天后处死大鼠,RT-PCR法检测两组大鼠。肾脏 AQP2的 mRNA 表达,免疫组化法检测 AQP2蛋白表达水平,放射免疫法检测大鼠血浆 AVP浓度。结果 AVP 注射组大鼠血浆 AVP 浓度明显升高[(65.7±7.9)vs 对照组(51.2±7.9)pg/mL,P<0.05],肾脏 AQP2 mRNA(0.68±0.14 vs 0.39±0.11,P<0.05)和 AQP2蛋白表达水平(0.71±0.09 vs 0.42±0.12,P<0.05)均显著高于对照组。结论 AVP 可刺激肾脏 AQP2的表达,AQP2可能是 AVP 调节肾脏水代谢的机制之一。提示水通道蛋白2表达的调节可能成为干预某些心血管疾病,如充血性心力衰竭、高血压的靶点。
- 黄继华谢良地江德文许昌声王华军
- 关键词：血管加压素WKY大鼠
