江苏省中医药管理局科技项目(LZ11190)
- 作品数：4 被引量：42H指数：4
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- 大黄附子汤对BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响被引量：9
- 2012年
- 目的:研究大黄附子汤对BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响。方法:制备小鼠腹腔巨噬细胞,纯化后以5×105/mL细胞接种于96孔培养板或6孔板中,分为:细胞对照组、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)模型组(10 mg·L-1)、大黄附子汤组(终质量浓度为25,50,100,200,400,800 mg·L-1),在细胞贴壁过夜后,正常组给予不含血清的培养液,其余各组给予LPS(10 mg·L-1),大黄附子汤组同时给予不同浓度药物,48 h后测细胞存活率,ELISA法测肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)水平,黄嘌呤氧化酶法(羟氨法)测细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活力,硫代巴比妥酸法测丙二醛(MDA)含量,Griess法测一氧化氮(NO)水平。结果:在25～400 mg·L-1内,大黄附子汤对正常细胞代谢MTT活力无显著影响;剂量达50 mg·L-1即能抑制LPS诱导NO的生成(P<0.01),100 mg·L-1时能降低MDA含量(P<0.01),增强SOD酶活力(P<0.05),并能显著抑制LPS诱导TNF-α,IL-6等细胞因子的合成(P<0.01)。结论:大黄附子汤能有效调节BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞免疫及抗氧化功能,改善LPS对BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞的诱导作用。
- 吴丽刘晓蔡皓吕高虹郭辉章莹蔡宝昌
- 关键词：大黄附子汤腹腔巨噬细胞细胞因子抗氧化
- 大黄附子汤对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障的影响被引量：11
- 2012年
- 目的探讨大黄附子汤对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障的影响。方法 45只雄性SD大鼠随机分为三组:正常组、模型组、大黄附子汤组,每组15只。各组大鼠按造模后处置时间分为3,6,12 h等3个亚组,每亚组5只。采用5%牛黄胆酸钠胰胆管注射法制备SAP大鼠模型,实验前1 h分别灌胃给予生理盐水或大黄附子汤,分别于术后3,6,12 h取血,检测血中内毒素水平,处死大鼠,取胰腺,小肠行HE染色检测组织病理改变。结果大黄附子汤能显著降低SAP大鼠血浆内毒素水平,减轻胰腺组织及小肠组织炎细胞浸润及组织损伤。结论保护肠黏膜屏障,减少内毒素进入体内是大黄附子汤治疗SAP的重要机制。
- 吴丽吕高虹刘晓蔡皓李寰郭辉蔡宝昌
- 关键词：大黄附子汤重症急性胰腺炎肠黏膜屏障
- 大黄附子汤含药血清对重症急性胰腺炎小鼠腹腔巨噬细胞JAK2/STAT3信号通路的影响被引量：16
- 2013年
- 目的探讨大黄附子汤含药血清对重症急性胰腺炎小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响及其机制。方法制备小鼠重症急性胰腺炎模型,取其腹腔巨噬细胞分成模型组、大黄附子汤含药血清(2.5%、5.0%、10.0%)组、酪氨酸磷酸化抑制剂AG490(10μmol/L)阳性对照组,细胞继续培养2 h后,各给药组给予相应含药血清、对照组给予空白血清0.5 mL,培养24 h,收集上清液。ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平,Western blotting法检测pJAK2、pSTAT3基因和蛋白表达水平。结果大黄附子汤能显著减少大鼠腹腔巨噬细胞分泌的IL-6、TNF-α,抑制pJAK2、pSTAT3基因及蛋白的表达。结论大黄附子汤含药血清可能通过降低pJAK2、pSTAT3基因和蛋白的表达,阻断JAK2/STAT3信号转导通路,抑制腹腔巨噬细胞分泌IL-6、TNF-α,从而减轻机体过度的炎症反应和重症急性胰腺炎的病情。
- 吴丽蔡宝昌刘晓蔡皓郑仕中李嬛
- 关键词：大黄附子汤重症急性胰腺炎腹腔巨噬细胞JAK2
- 重症急性胰腺炎肝损伤机制及中医药治疗的研究进展被引量：10
- 2013年
- 就重症急性胰腺炎(SAP)的肝损伤机制,包括促炎反应与抗炎反应失衡、肝实质细胞凋亡与细胞坏死失衡对SAP肝损伤的影响,和中医药对SAP肝损伤的治疗作用,包括单味中药及有效成分和复方对SAP肝损伤的治疗作用进行综述。认为治疗SAP肝损伤应在保护肝脏治疗的同时采用个体化综合治疗的原则,从根本上控制肝损伤的发病基础。中医药多靶点、多途径的作用特点在保护肝脏等胰外器官方面具有明显优势,但其具体作用机制还需要进一步深入研究。
- 吴丽蔡宝昌
- 关键词：重症急性胰腺炎肝损伤中医药治疗
