宁夏回族自治区自然科学基金(NZ09138)
- 作品数：3 被引量：16H指数：3
- 相关作者：马雅玲李小璐陈凤更多>>
- 相关机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同病程糖尿病大鼠视网膜病变的研究被引量：6
- 2013年
- 目的观察不同时间点糖尿病大鼠视网膜病理结构及功能的改变,探讨糖尿病大鼠视网膜病理变化与病程的关系。方法取健康雄性SD大鼠64只,随机分为正常对照组(CON组),糖尿病1个月组(DM1组)、3个月组(DM2组)、5个月组(DM3组),糖尿病组实验前用链脲佐菌素(STZ)制造糖尿病大鼠模型。随机抽取相应DM1、DM2、DM3组及正常对照组大鼠,用透射电镜观察不同时间点的糖尿病大鼠和正常大鼠视网膜的超微结构,视网膜HE染色切片、伊文思蓝(EB)视网膜铺片及视网膜EB含量测定观察视网膜结构及功能的变化。结果病程初期糖尿病大鼠视网膜色素上皮细胞、膜盘、外核层、内核层及神经节细胞等超微结构已出现改变,且病变随病程进展而加重。视网膜HE染色示CON组视网膜未见明显异常,DM1、DM2、DM3组视网膜各层组织病理改变随病程延长而加重。EB染色视网膜铺片显示于糖尿病3个月时已出现血管荧光渗漏,5个月时视网膜血管出现结构明显不规则和大量荧光渗漏。视网膜EB含量随糖尿病病变加重而不断增多,CON组、DM1组、DM2组、DM3组视网膜EB含量分别为(0.227±0.051)、(0.325±0.054)、(0.510±0.027)、(0.721±0.035)ng·mg-1,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病大鼠视网膜结构在1个月已出现病变,且随病程延长而加重。
- 李小璐马雅玲
- 关键词：糖尿病性视网膜病变伊文思蓝视网膜铺片血-视网膜屏障
- 糖尿病视网膜病变大鼠视网膜VEGF和PEDF的动态表达被引量：4
- 2013年
- 目的观察不同病程糖尿病(diabetic mellitus,DM)大鼠视网膜超微结构及视网膜血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)的表达情况,探讨VEGF、PEDF的表达在糖尿病视网膜病变中的变化及作用。方法取健康雄性SD大鼠76只,随机分为正常对照组(CON组)、DM 1个月组(DM1组)、DM 3个月组(DM2组)、DM 5个月组(DM3组),DM组大鼠实验前用链脲佐菌素制作DM模型。分别于造模后1个月、3个月、5个月用透射电镜观察大鼠视网膜超微结构,采用免疫组织化学染色、qRT-PCR和Western-blot观察视网膜VEGF和PEDF的表达。结果 DM初期大鼠视网膜细胞超微结构已出现改变,且随病程延长逐渐加重。免疫组织化学染色显示,CON组、DM1组、DM2组、DM3组视网膜VEGF的表达OD值分别为0.215±0.019、0.302±0.031、0.523±0.047、0.748±0.078,且其阳性染色逐渐加深;PEDF的表达OD值分别为0.908±0.073、0.735±0.087、0.607±0.055、0.187±0.039,阳性染色逐渐减弱。qRT-PCR显示,CON组、DM1组、DM2组、DM3组视网膜VEGF mRNA的相对表达量分别为0.105±0.014、0.372±0.037、1.031±0.095、2.364±0.198,PEDF mRNA的相对表达量分别为2.643±0.188、1.528±0.093、0.905±0.111、0.254±0.077。Western-blot显示,CON组、DM1组、DM2组、DM3组视网膜VEGF的蛋白表达量分别为0.328±0.028、0.436±0.034、0.651±0.028、0.793±0.026,PEDF的蛋白表达量分别为0.796±0.063、0.605±0.086、0.424±0.065、0.263±0.067。以上三项实验中组间差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论随DM病程延长,DM大鼠视网膜超微结构改变逐渐加重,VEGF表达不断降低。
- 李小璐马雅玲
- 关键词：糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子色素上皮衍生因子
- 枸杞多糖对糖尿病大鼠视网膜保护作用的研究被引量：6
- 2013年
- 目的观察枸杞多糖(lyceum barbarum polysaccharides,LBP)干预对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜病理改变的影响,探讨枸杞多糖对糖尿病视网膜病变的保护作用及机制。方法 SD大鼠45只,随机分为正常对照组(CON组)和糖尿病组(DM组),糖尿病组再分为模型组和LBP组。腹腔注射STZ建立DM模型,成模后LBP组予以LBP灌胃250 mg·(kg·d)-1,模型组等量生理盐水灌胃,直至处死前1d。给药后继续饲养至4、12、20周分别测血糖后处死取材取大鼠双眼眼球。用免疫组织化学染色检测各组大鼠视网膜Occludin的表达情况。结果 STZ腹腔注射大鼠成模率100%,4、12、20周测血糖浓度,CON组大鼠血糖浓度始终低于6.00 mmol·L-1;模型组血糖浓度持续增高于CON组和LBP组(P<0.01);而LBP组在同时间点血糖浓度均明显低于模型组(P<0.01)。组织学HE染色检查显示,4、12、20周时,CON组大鼠视网膜各层结构正常。随着糖尿病病程延长,模型组大鼠视网膜病理损害明显加重,而同期LBP组大鼠视网膜病理损害均轻于模型组。12、20周时模型组大鼠视网膜Occludin的表达与CON组比较升高(P<0.01)。而LBP组大鼠在第4、12周时其视网膜的Occludin表达量与CON组比较差异均无统计学意义(P>0.05),20周时Occludin表达量高于CON组(P<0.05),在12、20周时Occludin表达量均低于模型组(P<0.05)。结论 LBP可显著降低糖尿病大鼠血糖浓度,能够有效的改善视网膜各层组织病理损伤,上调Occludin表达量,稳定视网膜微血管内皮的紧密连接,抑制糖尿病血-视网膜屏障的破坏,从而发挥对糖尿病视网膜的保护作用。
- 马雅玲陈凤李小璐
- 关键词：OCCLUDIN糖尿病视网膜病变枸杞多糖
