浙江省自然科学基金(Y4090453)
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 相关作者：许映杰李浩然朱霄侯梦吟叶庆华更多>>
- 相关机构：绍兴文理学院浙江大学曲阜师范大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 胺型离子液体催化合成乙酸己酯被引量：1
- 2011年
- 合成了硝酸正丁胺（N_4NO_3）、醋酸正丁胺（N_4AC）、醋酸正丙胺（N_3AC）和醋酸乙胺（N_2AC）4种胺型离子液体,采用~1HNMR对其结构进行了表征。以上述胺型离子液体为催化剂,冰醋酸和正己醇为原料,环己烷为带水剂,通过酯化反应制备了乙酸己酯。考察了催化剂种类、反应温度和反应时间等因素对乙酸己酯酯化率的影响,优化了反应工艺。最佳反应条件为：15mL环己烷为带水剂,n（冰醋酸）：n（正己醇）：n（N_4NO_3）=1：1.2：0.1,反应温度为95℃,反应时间为4.5h,乙酸己酯的酯化率可达90.52%。
- 叶庆华侯梦吟张文霞占晓友许映杰
- 关键词：离子液体
- 铵型离子液体催化合成二苯甲酮腙被引量：1
- 2012年
- 合成了硝酸正丁铵、醋酸正丁铵、醋酸二乙铵3种铵型离子液体,采用1HNMR对其结构进行了表征。以上述铵型离子液体为催化剂,二苯甲酮和80%水合肼为原料,制备了二苯甲酮腙,产物结构经1HNMR和IR确定。考察了离子液体种类、用量、原料比例以及反应时间等因素对合成二苯甲酮腙产率的影响,优化了反应工艺。研究结果表明,以18.2 g的二苯甲酮及9 mL的水合肼为原料,5 mL的硝酸正丁铵为催化剂,乙醇为溶剂,80℃反应9 h,二苯甲酮腙的产率98.16%。与传统方法相比,该优化条件下获得了较高产率。
- 张文霞侯梦吟叶庆华盛芝梅许映杰
- 关键词：离子液体
- 离子液体谱学性质和热力学数据关联的新进展被引量：4
- 2014年
- 离子液体的性质是其微观结构和相互作用的外在表现,与其应用密切相关.谱学手段能从分子水平上探测离子液体的微观环境和相互作用,近年来在定量关联或预测离子液体宏观性质方面发挥着越来越重要的作用.本文着重概述了红外光谱(IR)、拉曼光谱(Raman)、核磁共振波谱(NMR)和电子顺磁波谱(ESR)等常见谱学手段在定量关联离子液体及其溶液体系宏观性质方面的研究进展以及发展方向.
- 许映杰朱霄李浩然
- 关键词：离子液体热力学性质谱学性质
- [Bmim]PF_6在甲醇和乙腈中的电导率和黏度研究被引量：2
- 2011年
- 测定了298.15K条件下1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体([Bmim]PF_6)在甲醇和乙腈中的电导率和黏度,讨论了[Bmim]PF_6/甲醇和[Bmim]PF_6/乙腈体系的溶液性质。结果表明,在0～0.3mol/L的浓度范围内,[Bmim]PF_6/甲醇和[Bmim]PF_6/乙腈体系的电导率随[Bmim]PF_6浓度的增加而增加,并且[Bmim]PF_6在甲醇中的电导率高于在乙腈中的电导率,说明[Bmim]PF_6在甲醇中更容易电离;[Bmim]PF_6/甲醇和[Bmim]PF_6/乙腈体系的摩尔电导率随浓度的增加而降低,采用Kohlrausch公式计算回归了[Bmim]PF_6在甲醇以及乙腈中的无限稀释摩尔电导率(∧_m^w),其值分别为156.96和153.83s·cm^2·mol^(-1)。由Jones-Dole方程计算回归了[Bmim]PF_6在甲醇和乙腈中黏度B系数,其值分别为0.36813和0.63248,表明[Bmim]PF_6在甲醇中的黏度小于在乙腈中的黏度,这与电导率实验的结果是一致的。
- 章国栋沈尧许映杰
- 关键词：离子液体电导率黏度乙腈甲醇
- 离子液体[BPy]BF_4和甲醇二元混合体系的超额摩尔体积、折射率和黏度被引量：6
- 2011年
- 合成了室温离子液体N-丁基吡啶四氟硼酸盐([BPy]BF4),通过核磁共振1H-NMR和红外光谱IR对其结构进行了表征。在298.15 K和常压下,采用U形振荡管密度计测定[BPy]BF4-甲醇体系的密度;用阿贝尔折射仪测定了该二元混合体系在相同温度和压力下的折射率;用乌氏黏度计测定了该二元混合体系在相同温度和压力下的黏度,并由密度数据计算出超额摩尔体积(V E)、由折射率数据计算出了折射率改变值(△nD)、由黏度数据计算出了体系的黏度B系数。结果表明:[BPy]BF4-甲醇体系的V E在全浓度范围内为负值,而△nD在全浓度范围内为正值,两者均在摩尔分数x1≈0.4处出现极值;采用Redlich-Kister方程对V E、△nD与组成的关系进行了关联,最大标准偏差小于3%,说明此方程可适用于回归该二元体系上述的物性数据。由Jones-Dole方程计算出体系的黏度B系数为0.35608,这表明甲醇有效地降低了离子液体的黏度。
- 许映杰黄钗英李浩然
- 关键词：离子液体黏度折射率超额摩尔体积
- ^1HNMR结合无限稀释活度系数预测缔合体系的VLE数据
- 2011年
- 预测缔合体系的汽液平衡数据不仅具有理论意义,而且具有实际应用价值.文章利用缔合体系核磁共振化学位移的单参数局部组成模型,关联了NMA/H2O等缔合体系在全浓度范围内的化学位移.利用关联得到的能量参数,结合体系一端的无限稀释活度系数,预测了体系在不同温度下的低压汽液平衡数据.预测的压力相对偏差几乎都在5.00%以内,汽相组成的绝对偏差在2.00%以内.研究结果表明,利用体系的1H NMR化学位移和一端的无限稀释活度系数,能够较好地预测不同类型的缔合体系的低压汽液平衡数据.
- 许映杰肖婧文洪萍娟楼娣
- 关键词：缔合体系汽液平衡化学位移无限稀释活度系数核磁共振
- α-异佛尔酮异构化反应研究被引量：2
- 2011年
- 以α-异佛尔酮为原料,4A分子筛为催化剂,通过异构化反应制备β-异佛尔酮,考察了温度和催化剂用量对反应的影响,并对反应进行了热力学研究。实验结果表明:该反应的最佳反应温度为210℃,催化剂用量为反应原料的10%,反应时间为6 h。α-异佛尔酮异构化生成β-异佛尔酮反应的焓变为55.4 kJ/mol。
- 杨碧洪萍娟肖婧文张敏许映杰
- 关键词：异佛尔酮分子筛反应焓变异构化反应
- 化学/应化专业《波谱分析》课程教学方法探讨被引量：6
- 2012年
- 根据《波谱分析》课程的特点和教学实践经验,运用现代化教育技术、ChemOffice软件辅助等手段对该课程的教学方法进行了一些探索.
- 许映杰胡六江
- 关键词：波谱分析教学方法
- 缔合溶液热力学性质与谱学性质的关联被引量：1
- 2010年
- 缔合溶液具有与理想溶液显著不同的热力学和谱学性质,对于热力学和谱学的研究,有助于我们理解缔合溶液的特殊行为.谱学技术中核磁共振(NMR)、红外(IR)和拉曼(Raman)光谱是研究分子间相互作用和溶液结构等微观性质的有效方法,谱学已成为分子热力学研究体系"四面体结构"中的第四个顶点.本文对缔合溶液中热力学(汽液平衡和焓)和谱学(NMR,IR和Raman)联系的最新研究进展进行了综述,着重介绍相关的模型,如化学缔合模型、局部组成(LC)、格子流体氢键(LFHB)理论以及统计缔合流体理论(SAFT).
- 许映杰姚加朱霄李浩然
- 关键词：热力学性质谱学性质缔合溶液核磁共振拉曼汽液平衡
- [Bmim]BF_4离子液体在甲醇中的体积和黏度性质
- 2013年
- 在298.15 K和常压下,测定了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸([Bmim]BF4)离子液体+甲醇体系的密度和黏度。由密度计算了体系的表观摩尔体积,并采用Redlich-Mayer方程关联了体系的表观摩尔体积与组成的关系,得到了[Bmim]BF4在甲醇中的标准偏摩尔体积。由Jones-Dole方程对体系的黏度随组成的变化进行了拟合,获得了[Bmim]BF4在甲醇中的黏度B系数。结果表明:[Bmim]BF4+甲醇体系的表观摩尔体积和黏度均随[Bmim]BF4浓度的增加而增加,[Bmim]BF4在甲醇中的标准偏摩尔体积和黏度B系数分别为155.72×10-6m3/mol和0.282 9。
- 李诗琴周贤丰许映杰
- 关键词：离子液体黏度表观摩尔体积标准偏摩尔体积
