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包虫病基因重组疫苗的研究被引量：4: 2013年; 分子生物学技术的快速发展,使基因工程疫苗的研究更加深入。与此种新型疫苗相比传统疫苗已体现出预防效果不够理想,不容易保存,技术难度大,成本高等诸多缺陷。因此,对基因工程疫苗的开拓研究已成为当前疫苗领域的一个热点。本文简要概述了近年来包虫病基因工程疫苗研究现状及其发展前景。; 德力夏提·依米提祖力皮也·吐尔逊张峰波曹春宝丁剑冰; 关键词：包虫病基因工程疫苗

调节性T细胞相关负性分子与感染免疫被引量：12: 2012年; 调节性T细胞通过免疫抑制与免疫耐受机制影响疾病的发展。与调节性T细胞相关的CTLA-4、PD-1等负性分子在调节性T细胞的调节功能中起重要作用。本文拟对CTLA-4、PD-1和调节性T细胞的关系以及在病毒感染、细菌感染、寄生虫感染等免疫病中的调节机制作一综述。; 赵慧王晶魏晓丽丁剑冰; 关键词：CTLA-4 PD-1 调节性T细胞感染免疫

Echinococcus granulosus:Developmental stage-specific expression and the potential function of egG1Y162 gene: Objective To understand the expression profile of egG1Y162 gene at different developmental stages(eggs,hydatid...; Mamuti Wulamu; 文献传递

细粒棘球绦虫Eg95抗原表位的二级结构和表位预测: 目的应用软件和在线网络分析Eg95的蛋白二级结构,预测B细胞表位和T细胞表位,为确定和筛选优势表位,研制安全、高效的表位疫苗奠定基础。方法采用DNAStar软件和在线网站IEDB、SYFPEITHI等对Eg95的B细胞表...; 李玉娇王晶赵慧贾海英李博马秀敏温浩丁剑冰; 关键词：EG95 抗原表位生物信息学; 文献传递

EM18-GST原核表达载体的构建及空间结构的生物信息学分析被引量：4: 2013年; 目的构建GST-EM18原核表达质粒,优化EM18-GST重组蛋白诱导表达条件,通过生物信息学预测EM18蛋白的空间结构。方法以pMD18-T/Em18为模板,扩增EM18基因的CDS区,构建pGEX-3X-EM18,设计不同诱导表达条件表达EM18-GST蛋白。通过各种在线网站对EM18蛋白空间结构进行生物信息学预测。结果成功构建GST-EM18原核表达质粒,以1mmol/LIPTG于37℃诱导4h,蛋白表达较好;生物信息学预测EM18蛋白N端为无规卷曲,之后紧连两个α螺旋,C末端为无规卷曲和较短的片层结构。结论成功构建了GST-EM18原核表达质粒,表达的EM18蛋白含有无规则卷曲,可能是抗原表位所在位置。; 周晓涛周文涛杨晨晨张蓓刘献飞王俨张传山吕国栋林仁勇; 关键词：生物信息学预测

泡球蚴感染对Balb/c小鼠肝脏TGF-β1及其信号蛋白表达的影响被引量：7: 2011年; 目的观察泡球蚴(Em)感染对Balb/c小鼠肝脏转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体TβRⅠ/Ⅱ和信号蛋白Smad2/3表达的影响。方法 Balb/c小鼠随机分为实验组和对照组,泡状棘球蚴原头蚴混悬液肉眼直视注射肝脏诱导小鼠肝泡球蚴感染模型,对照组以相同方法注射生理盐水。于感染第60天处死小鼠,取肝脏组织。用RT-PCR检测肝组织TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA表达;Western blot和免疫组织化学技术检测肝组织TGF-β1、TβRⅠ(TGFβⅠ型受体)、TβRⅡ(TGFβⅡ型受体)、Smad2/3在肝内的表达及定位;HE和Masson染色,光镜下观察肝组织病理改变和肝组织纤维化程度。结果与对照组小鼠比较,Em感染小鼠肝组织内TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA表达升高。Em感染后TGF-β1、Smad2/3蛋白表达增加。TGF-β1、TβRⅠ与Smad2/3阳性反应主要位于肝细胞浆,TβRⅡ主要在肝细胞膜表达,上述指标在两组间表达具有显著性差异。结论在Em感染的肝组织中TGF-β1、TβR及Smad2/3蛋白表达均增高。TGF-β1/Smads信号蛋白参与了Em感染致肝纤维化及肝损伤过程。Em感染可能通过TGF-β1/Smads通路介导宿主与寄生虫间的共生。; 李瑶林仁勇徐琦魏绪法王俊华张传山温浩丁剑冰; 关键词：泡球蚴 TGF-Β1 TΒR

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国家自然科学基金(30901374)