国家自然科学基金(50403026)
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
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- 相关机构：中国科学院北京大学中国科学院研究生院更多>>
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- PVP-LiCl-DMF溶液体系的流变学特性及相互作用被引量：2
- 2007年
- 利用流变学方法,采用核磁共振和红外光谱技术开展了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和LiCl相互作用研究,PVP/LiCl/DMF浓溶液的表观粘度随着LiCl含量的增加而提高,溶液的粘流活化能也相应增加.13CNMR结果表明,溶液中Li+与PVP的羰基之间存在相互作用,这种相互作用改变了PVP分子的聚集状态.红外光谱结果证实了PVP/LiCl复合物中Li+与PVP的羰基存在相互作用.
- 郝超伟赵莹周勇周丽娟徐怡庄王笃金徐端夫
- 关键词：聚乙烯吡咯烷酮流变学
- 2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸配合物光致发光研究被引量：3
- 2009年
- 以Eu3+,Tb3+为中心离子,2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸(HCBBA)为第一配体,邻菲咯啉(Phen)、三苯基氧膦(TPPO)、二苯亚砜(DPSO)为第二配体,合成了多种铕铽的二元和三元配合物,并测试其荧光效能,以研究配体的加入对中心离子发光强度的影响。结果表明,合成的配合物均发出Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)的特征荧光,但相对强度明显不同。在铕与2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸根(CBBA)形成的配合物体系中,Phen和DPSO显示了较强的敏化作用,且Phen敏化效果更强,而TPPO则对配合物荧光有猝灭作用。在Tb-CB-BA体系中,DPSO表现出很强的敏化作用,Phen和TPPO却对配合物荧光起猝灭作用,且TPPO猝灭效果更强。经红外推测,羧酸根均以双齿桥式与Eu3+和Tb3+配位;在3200～3600cm-1出现水的弱的羟基的伸缩振动吸收峰,表明配合物中含有结晶水。
- 李照业耿啸天王娟赵莹吴宏颜剑波王云友孙波
- 关键词：邻菲咯啉二苯亚砜
- 2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究被引量：9
- 2009年
- 以硝酸铕、2-（4-氟代苯甲酰基）苯甲酸（HL）、1,10-菲咯啉（Phen）和三苯基氧膦（TPPO）合成了EuL3（H2O）6,EuL3Phen（H2O）4和EuL3（TPPO）（H2O）5三种固态配合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物进行了组分确定和结构表征。IR表明,2-（4-氟代苯甲酰基）苯甲酸与Eu^3＋形成配合物后,位于1 692 cm^-1处羧基的νC O峰消失,2 500-3 200 cm^-1处羧基的νO—H峰也消失,出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰（aνs（CO2^-））和对称伸缩振动吸收峰（sν（CO2-））,且Δν（aνs（CO2^-）-sν（CO2^-））与钠盐的Δν相近,说明羧酸根与Eu^3＋以对称双齿桥式配位。在1H NMR中,形成配合物后第一配体苯环上的质子峰变为宽峰且移向高场,Phen和TPPO中质子化学位移移向低场。室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物EuL3（H2O）6,EuL3Phen（H2O）4和EuL3（TPPO）（H2O）5的最佳激发波长分别为353.0,355.0和357.0 nm;发射光谱均显示Eu^3＋离子的特征发射光谱,且表明Phen对Eu3＋离子的荧光发射有明显增强作用。
- 王娟耿啸天李照业赵莹吴宏颜剑波王云友孙波
- 关键词：铕配合物荧光光谱
- PVP对Nylon6形貌及结晶行为影响的研究被引量：6
- 2008年
- 采用变温红外光谱、示差扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)等方法研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与尼龙6(nylon6)分子间的相互作用及其对nylon6热行为及结晶形貌的影响。DSC结果表明PVP的加入明显影响了nylon6的熔融和结晶行为:随着PVP含量增加,PVP/nylon6共混物的结晶温度、熔融温度及结晶度均逐渐降低;POM观察显示:随着PVP含量增多,nylon6的球晶尺寸变小、球晶逐渐变得不完善。变温红外光谱结果表明,无定形PVP分子的羰基能够与nylon6分子的N—H基团形成新的氢键,部分破坏了nylon6分子之间的氢键结构,从而阻碍了nylon6分子的规整排列,使其结晶度降低并导致nylon6结晶形貌的变化。
- 郝超伟赵莹李万利徐怡庄王笃金徐端夫
- 关键词：聚乙烯吡咯烷酮尼龙6氢键红外光谱热分析
- 三价铕荧光络合物与聚乙烯吡咯烷酮复合物研究被引量：3
- 2008年
- 为研究稀土荧光络合物与高分子形成的复合物的结构与发光性能间的关系,利用α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和三苯基氧化膦(TPPO)与氯化铕(EuCl3)分别制备了Eu(TTA)3.2H2O和Eu(TTA)3.(TP-PO)2络合物,及其与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的复合物。采用荧光光谱,红外光谱和透射电镜等方法对复合物进行了表征。荧光光谱测定结果表明Eu(TTA)3.2H2O与PVPK30结构单元摩尔比为1∶35的PVP/Eu(TTA)3.2H2O复合物的612nm发射峰的荧光强度较Eu(TTA)3.2H2O络合物有显著提高。红外光谱研究表明络合物的Eu3+与PVP分子的羰基之间存在着明显的配位作用,并且存在多种配位方式。透射电镜观察结果表明复合物具有微相分离结构,其中的稀土络合物为无定形结构,这进一步表明PVP与络合物分子间存在相互作用。
- 郝超伟赵莹徐怡庄王笃金徐端夫
- 关键词：聚乙烯吡咯烷酮红外光谱荧光光谱透射电镜
