成都市科技计划项目(07GGYB074SF)
- 作品数：6 被引量：45H指数：4
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- 符合欧盟技术要求的三七通舒胶囊原料及制剂重金属测定方法研究
- 目的通过微波消解技术及原子吸收光谱法建立三七药材、三七三醇皂苷（PTS）以及三七通舒胶囊中6种重金属的标准检测方法。方法根据中国药典和欧洲药典的技术要求,考察微波消解的条件及原子吸收分光光度法测定的条件,采用石墨炉原子吸...
- 刘洋杨华蓉林大胜魏伯平万方
- 关键词：微波消解原子吸收
- 文献传递
- 三七三醇皂苷两种制剂在比格犬体内的药物动力学研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究三七三醇皂苷的三七通舒胶囊和三七通舒胶囊(肠溶微丸)在比格犬体内的药动学特征。方法采用双周期交叉试验设计,6只比格犬分别单剂量口服14粒三七通舒胶囊、10粒肠溶微丸,测定血浆样品中三七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rg1(Rg1)、人参皂苷Re(Re)的含量,数据经3P87药动学软件处理。结果三七通舒胶囊、肠溶微丸中的R1、Rg1、Re在比格犬体内的药动学过程符合二室模型,三七通舒胶囊在比格犬体内的药动学特征以R1、Rg1、Re计,AUC0→t分别为10.230、10.898、6.816μg.h.mL-1,t1/2α分别为1.759、1.383、1.019 h-1,t1/2β分别为5.159、3.687、7.177 h;肠溶微丸的AUC0→t分别为10.058、13.218、6.703μg.h.mL-1,t1/2α分别为2.074、1.652、0.887 h,t1/2β分别为6.032、3.922、6.292 h。结论两制剂中3种成分的AUC0-t值无显著性差异,表明两制剂指标成分的体内过程相似,生物利用度接近。
- 冷静林大胜杨华蓉刘婧万方
- 关键词：三七三醇皂苷三七通舒胶囊药物动力学
- 三七三醇皂苷及制剂的LC-MS指纹图谱研究被引量：7
- 2009年
- 目的通过HPLC-MS法建立三七三醇皂苷(PTS)及其制剂三七通舒肠溶微丸胶囊的指纹图谱。方法采用梯度洗脱法,流动相为水和乙腈,检测波长为203 nm,流速为1.0 mg.m l-1,对多批PTS及其制剂进行HPLC测定和方法学考察,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对测定结果进行相似度评价。采用对照品法和LC-MS法对原料药指纹图谱中的主要色谱峰进行成分鉴定。结果所建立的HPLC指纹图谱条件能分离PTS的各组分,具有较好的精密度、重复性和稳定性;各组分平均相似度大于0.9。LC-MS鉴定表明,PTS中所含主要成分为三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、R f、Rb1。结论采用LC-MS技术建立的PTS及其制剂的指纹图谱能充分展示PTS及其制剂的物质组成。
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- 关键词：三七三醇皂苷指纹图谱LC-MS
- 三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方优选被引量：2
- 2014年
- 目的:优选三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方。方法:采用单因素法,考察不同包衣材料比例、溶剂系统、包衣材料浓度、着色剂和增塑剂等对肠溶微丸外观、收得率、释放度等的影响,优化包衣液处方。结果:三七总皂苷肠溶微丸包衣液处方为尤特奇(EUDRAGIT)L100∶S100:1∶4,溶于75%乙醇后总浓度为6%,柠檬酸三乙酯相对尤特奇树脂用量为20%,柠檬黄用量为0.03%。结论:按优选出的包衣液处方制备的肠溶微丸表面光滑,圆整度好,色泽光鲜,收得率高,释放度符合要求。
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- 关键词：三七总皂苷肠溶微丸
- 符合欧盟技术要求的三七通舒胶囊原料及制剂重金属测定方法研究
- 目的通过微波消解技术及原子吸收光谱法建立三七药材、三七三醇皂苷（PTS）以及三七通舒胶囊中6种重金属的标准检测方法。方法根据中国药典和欧洲药典的技术要求,考察微波消解的条件及原子吸收分光光度法测定的条件,采用石墨炉原子吸...
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- 关键词：微波消解原子吸收
- 文献传递
- 氢化物发生-原子荧光法测定三七、三七三醇皂苷及其制剂中的砷被引量：3
- 2011年
- 目的:研究三七、三七三醇皂苷(PTS)及其制剂三七通舒胶囊中的重金属砷(As)的检测方法及含量。方法:采用微波消解-氢化物发生-原子荧光法进行测定As,系统地研究微波消解、氢化物发生的最佳条件。结果:荧光强度与进样浓度之间呈良好的线性关系,线性范围0～12μg.L-1,回收率为88.37%～104.76%,检出限0.109 6μg.L-1,RSD为0.82%,PTS及其制剂中As含量较低。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适用于三七、PTS及其制剂中As的测定。
- 冷静魏伯平杨华蓉林大胜王莉马茹君
- 关键词：三七三醇皂苷三七通舒胶囊砷原子荧光法
- 三七三醇皂苷及制剂的LC-MS指纹图谱研究
- 目的建立三七三醇皂苷（PTS）及其制剂三七通舒肠溶微丸胶囊的HPLC指纹图谱,同时对其进行LC-MS测定,以满足欧盟药品注册的药物质量控制研究技术要求。方法采用梯度洗脱法,流动相为水-乙腈,检测波长为203nm,流速为1...
- 冷静杨华蓉林大胜傅超美曹科刘婧万方
- 关键词：三七三醇皂苷指纹图谱LC-MS
- 文献传递
- 三七三醇皂苷化学成分及药理作用的研究进展被引量：25
- 2011年
- 全面系统地综述了近20年来三七三醇皂苷的化学成分和药理作用的研究概况。
- 冷静傅超美万方
- 关键词：三七三醇皂苷化学成分药理作用
- 三七药材、三七三醇皂苷及其制剂的特征图谱质量控制研究被引量：4
- 2011年
- 目的:建立三七药材、三七三醇皂苷(PTS)及其制剂三七通舒胶囊(肠溶微丸)的HPLC特征图谱,为三七药材、提取液、PTS和制剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法。方法:采用Waters Symetry Shield C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温40℃;对多批三七药材、PTS、中间体及其制剂进行HPLC测定和方法学考察,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对其进行相似度分析。结果:所建立的HPLC特征图谱能分离三七药材、PTS、中间体及制剂的各组分,具有较好的精密度、重复性和稳定性;经相似度评价,确定各组分平均相似度大于0.9。结论:采用HPLC建立的特征图谱方法简单,重复性良好,能充分展示三七药材、PTS、中间体及其制剂的物质组成以及有效物质群的变化,可用于三七药材、PTS及其制剂的质量控制和工艺评价。
- 冷静林大胜刘婧傅超美杨华蓉万方
- 关键词：三七药材三七通舒胶囊高效液相色谱
