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人钠/碘转运体基因转染结肠癌SW480细胞及相关蛋白表达的检测被引量：1: 2013年; 目的以重组人钠/碘转运体(hNIS)基因转染结肠癌SW480细胞并检测hNIS mRNA及蛋白的表达,为放射性碘治疗非甲状腺肿瘤提供新思路。方法将构建好的重组质粒(pcDNA3.1^+-hNIS)进行酶切、测序鉴定并扩增、提取。SW480细胞分为重组质粒(pcDNA3.1^+-hNIS)转染组、空白质粒(pcDNA3.1^+)转染组、空白对照组,转染后以RT-PCR和Western blot检测各组细胞hNIS mRNA和蛋白的表达。结果酶切和测序结果显示插入的hNIS基因大小和方向均正确。RT-PCR和Western blot显示重组质粒转染组SW480细胞可见hNIS mRNA和蛋白的表达,而空白对照组和空白质粒转染组均未检测到hNIS mRNA和蛋白的表达。结论脂质体法可有效地将hNIS基因转染至SW480细胞并成功表达hNIS蛋白。; 周佰林张琦张红征李焕斌文正伟王玲; 关键词：钠碘转运体蛋白免疫印迹基因转染

^(99)Tc^m-TRODAT-1多巴胺转运体SPECT显像在帕金森病中的临床应用: 2013年; 目的观察99Tcm-TRODAT-1多巴胺转运体(DAT)SPECT显像在帕金森病(PD)中的临床应用。方法 53例确诊PD患者及10例正常对照者行99Tcm-TRODAT-1显像,利用感兴趣区技术计算双侧纹状体/小脑、尾状核/小脑、壳核/小脑放射性比值,并与帕金森病统一量表(UPDRS)评分进行相关性分析;根据Hoehn&Yahr分级,分析不同病程PD患者纹状体放射性比值;以UPDRSⅢ评分标准分组,分析不同临床症状PD患者纹状体放射性比值;53例PD患者显像后正规内科治疗1 a并再次显像,分析治疗前后纹状体放射性比值的变化。结果 PD患者纹状体摄取99Tcm-TRODAT-1随病情严重程度增加而逐渐减少;纹状体DAT摄取比值与UPDRSⅡ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ评分存在负相关(P均<0.01);强直与运动迟缓评分与DAT摄取比值呈负相关,震颤评分与DAT摄取比值不相关。治疗后PD患者纹状体摄取比值明显增高33例,未见明显变化15例,摄取降低5例。结论 99Tcm-TRODAT-1 DAT SPECT显像可用于PD的早期诊断及病程分期;与UPDRS量表结合,能更好地对PD患者进行诊断、分级和病情监测;在一定程度上,该显像方法还可作为药物疗效评价的客观指标。; 张红征李焕斌王玲文正伟张琦; 关键词：帕金森病多巴胺转运体 SPECT

钠/碘转运体在不同甲状腺组织中的表达被引量：1: 2011年; 目的:检测钠/碘转运体(sodium/iodide symporter,NIS)在不同甲状腺组织中的表达以及在甲状腺乳头状癌中的分布。方法:选取正常甲状腺组织16例、结节性甲状腺肿组织14例、甲状腺乳头状癌23例,运用蛋白免疫印迹(Western blot)技术检测NIS的表达,并分开提取甲状腺乳头状癌胞浆、胞膜蛋白,分析NIS在甲状腺乳头状癌组织中的分布情况。结果:乳头状癌组、结节性甲状腺肿组NIS表达与正常组相比增高,差异有统计学意义(P<0.05);23例乳头状癌中,21例表达于胞浆,仅10例在胞膜上检测到,阳性率分别为91.3%和43.5%,两者差异有统计学意义(P<0.01);10例胞浆、胞膜均阳性者胞浆组NIS表达高于胞膜组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在甲状腺乳头状癌、结节性甲状腺肿中NIS表达增高,但是在甲状腺乳头状癌中NIS主要表达在细胞浆中,而非细胞膜上。; 张红征张琦李焕斌王玲文正伟; 关键词：钠碘转运体蛋白免疫印迹甲状腺乳头状癌

人钠/碘转运体基因转染结肠癌SW480细胞介导放射性碘治疗的实验研究被引量：1: 2014年; 目的:检测碘131(131I)对转染了人钠/碘转运体(hNIS)基因的人结肠癌细胞(SW480细胞)的杀伤作用。方法:将SW480细胞分为转染组、空白质粒转染组(空白质粒组)和空白对照组,行体外摄131I试验、高氯酸盐抑制实验,及Annexin V-FITC/PI双染行流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果:转染组与空白对照组及空白质粒组比较,摄131I能力均增高8倍;高氯酸盐可以有效地抑制转染组的摄131I能力;Annexin VFITC/PI双染后流式细胞仪检测结果显示,转染组凋亡指数高于空白对照组和空白质粒组。结论:131I对转染hNIS-SW480细胞具有显著杀伤效果。; 杜凡周佰林张红征李焕斌文正伟王玲张琦; 关键词：钠碘转运体碘131 基因转染

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