河北省科学技术研究与发展计划项目(03270196D-71)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
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- 相关机构：邢台市眼科医院更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Leber遗传性视神经病变患者的线粒体DNA检测及中医治疗分析被引量：4
- 2007年
- 目的分析中国人Leber遗传性视神经病变(LHON)3个原发致病基因突变的特征及中医辨证治疗的疗效。方法对81例LHON患者分别用异源双链-单链构像多态性(HA-SSCP)、限制性片段长度多态性(RFLP)、突变特异性引物聚合酶链反应(MSP-PCR)及DNA测序等方法检测其mtDNA11778、14484、3460位点的基因突变情况,并进行中医辨证治疗。结果81例患者(男59例,女22例)中,11778位点突变71例,占87.65%,14484位点突变8例,占9.88%,3460位点突变2例,占2.47%。中医辨证为肝经郁热型58例,肝郁肾虚型14例,肝肾阴虚型9例。结论中国人LHON患者mtDNA3个原发致病位点突变中,以11778位点突变为主,14484次之,3460最少。其发病与中医肝肾的关系最为密切,中医药治疗有一定的疗效。
- 张铭连石慧君常永业解世朋庞朝善毛爱玲
- 关键词：点突变聚合酶链反应辨证论治
- Leber遗传性视神经病变患者的线粒体DNA检测及中医辨证分析被引量：3
- 2006年
- 目的分析中国人Leber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathy,LHON)3个原发致病基因突变的特征及中医辨证分型。方法对66例LHON患者分别用异源双链-单链构像多态性(HA-SSCP)、限制性片段长度多态性(RFLP)、突变特异性引物聚合酶链反应(MSP-PCR)及DNA测序等方法检测其mtDNA11778,14484,3460位点的基因突变情况,并进行中医辨证分析。结果66例患者中11778位点突变55例,占83·33%。14484位点突变9例,占13·64%,3460位点突变2例,占3·03%。肝经郁热型39例,肝郁肾虚型17例,肝肾阴虚型10例。结论中国人LHON患者mtDNA3个原发致病位点突变中以11778位点突变为主,14484次之,3460最少。其发病与中医肝肾关系密切。
- 张铭连石慧君庞朝善常永业解世朋毛爱玲
- 关键词：LEBER视神经辨证
