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鲤TYK2基因的克隆鉴定及组织表达分析被引量：4: 2015年; 两面神激酶(JAK,Janus kinase)是一类酪氨酸蛋白激酶(PTK,protein tyrosine kinase),迄今已发现有4个成员,即JAK1、JAK2、JAK3和TYK2(Tyrosine kinase 2),JAK分子具有7个独特的结构域,从C端到N端依次为JAK同源区1(JAK homology 1,JH1)-JH7[1]。细胞因子与相应受体结合后,JAK与受体偶联并发生酪氨酸磷酸化而激活,活化的JAK能催化受体上特定部位的酪氨酸残基磷酸化,形成信号转导和转录激活因子(Signal Transducer and Activator of Transcription,STAT)等含Src同源区2(SH2,; 吴平高谦刘德立付友袁永泽文春根; 关键词：JAK1 基因克隆组织表达分析

鲤鱼SOCS-4基因克隆、鉴定及表达模式分析被引量：2: 2012年; 细胞因子是调节机体免疫和神经内分泌功能的生物活性物质，其信号的激发、放大和持续在时间和空间上都受到严格调控。细胞因子信号传导抑制因子（Suppressor of cytokine signaling．socs）是细胞因子信号通路的负调节因子，通过负反馈抑制细胞因子的信号传递，防止过度的信号反应干扰机体代谢平衡和细胞功能 .; 倪砚高谦刘德立韦友传付建平胡炜汪亚平聂品; 关键词：基因克隆鲤鱼生物活性物质信号传导机体免疫

斜带石斑鱼MyD88基因的原核表达及蛋白纯化被引量：5: 2014年; Toll样受体（Toll-like receptor, TLR）是一类重要的模式识别受体,其胞外结构域可识别特定的病原相关分子模式（Pathogen-associated molecular patterns, PAMPs）,胞内的TIR （Toll-like/IL-1 receptor）结构域则参与启动胞内信号转导,诱导细胞产生活性氧中间体（Reactive oxygen intermediate）、活性氮中间体（Reactive nitrogen intermedi-ate）和促炎症因子,在感染早期发挥重要作用[1]。在哺乳动物中,髓样分化因子88（Myeloid differentiation factor 88, MyD88）是TLR信号通路的关键接头分子,其C端TIR域与TLR的TIR相互结合后,通过募集IL-1受体相关激酶（Interleukin-1 receptor-associated kinase, IRAK）IRAK4、IRAK1和IRAK2,激活NF-κB和MAPK,进而诱导IL-1、TNF和IFN等细胞因子表达[2-4]。; 韦友传孙宝宝陆专灵高谦罗廷荣; 关键词：斜带石斑鱼 MYD88 原核表达蛋白纯化

鲤JAK2基因分子克隆及组织表达分析被引量：3: 2015年; 采用同源克隆策略和RACE-PCR技术,克隆得到可能的鲤(Cyprinus carpio)两面神激酶2(JAK2)基因的c DNA全长序列,包括3 378 bp的开放阅读框,732 bp的5'-非编码区,529 bp的3'-非编码区,总长度达4 639bp。开放阅读框可编码1 125个氨基酸,推测分子质量和理论等电点分别为129.33 ku和6.99。同源性分析显示,克隆的鲤鱼基因与斑马鱼(Danio rerio)JAK2同源性最高,其氨基酸序列同一性和相似度分别达89%和95%。结构域预测表明,所编码氨基酸序列包含FERM、SH2及两个酪氨酸激酶结构域,这4个结构域也保守地存在于其他脊椎动物的JAK分子中。高级结构预测显示,鲤JAK2主要包括α-螺旋(α-helix)、β-折叠(β-sheet)和连接环(loop)等3类结构元件。脊椎动物JAK分子系统进化树显示,JAK1、JAK2、JAK3和TYK2等4类JAK分子分别聚类,鲤JAK2处于JAK2支系中,与所有其他的鱼类JAK2聚为一大支,并与两栖类和哺乳类组成的另一大支构成姊妹群,表明它们具有共同的祖先基因,为直系同源关系。实时荧光定量PCR检测结果表明,鲤JAK2在皮肤中表达量最高,其次是肠、血液和脑,而在肌肉、鳃、头肾、心、肝、脾中表达量较低;鲤JAK3在脾中表达量最高,在其他组织中表达量均很低,甚至未检出。; 付友高谦文春根吴平刘德立; 关键词：JAK2 基因克隆组织表达分析

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国家自然科学基金(30871937)