国家自然科学基金(30801283)
- 作品数：18 被引量：60H指数：5
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- 趋化因子及其受体与头颈部鳞状细胞癌的发展演进被引量：3
- 2009年
- 陈斌陶磊周梁
- 关键词：鳞状细胞癌趋化因子受体
- 下咽鳞状细胞癌颈部淋巴结转移的风险因素及其对治疗策略的参考价值被引量：2
- 2022年
- 下咽鳞状细胞癌预后较差,且极易发生颈部淋巴结转移,因此颈部淋巴结的处理是下咽癌治疗的关键。本文结合国内外文献以及笔者团队研究成果,探讨影响颈部淋巴结转移的风险因素,包括肿瘤浸润深度、肿瘤原发部位以及淋巴结大小等。同时,我们关注了淋巴结病理学特征对预后的影响,发现大部分国内外研究均支持转移淋巴结数量、Ⅳ~Ⅴ区淋巴结侵犯以及包膜外侵犯等病理学特征提示下咽癌预后不良,对于存在这些病理学特征的患者建议接受术后辅助治疗以改善预后。
- 陶磊林瀚青衡宇袁晓辉复旦大学附属眼耳鼻喉科医院头颈外科
- 关键词：下咽鳞状细胞癌颈部淋巴结
- 趋化因子受体6和7与CD4＋ CD25＋ Foxp3＋调节性T细胞在喉鳞癌中的表达及其与淋巴转移的相关性被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨趋化因子受体（chemokine receptor,CCR）6和7与CD4＋CD25＋叉头状转录因子（forkhead transcription factor p3,Foxp3）阳性调节性T细胞在喉鳞癌中的表达,以及其与喉鳞癌颈淋巴转移的相关性.方法 以50例喉鳞癌患者的肿瘤组织、颈清扫淋巴结（lymph nodes,LN）、外周血为研究对象,采用实时定量反转录聚合酶链反应（real-time quantitative RT-PCR,real-time qRT-PCR）技术、免疫组织化学技术以及流式细胞技术（flow cytometry,FCM）检测趋化因子受体CCR6,CCR7及其配体（CCL20,CCL19/CCL21）,以及CD4＋ CD25＋ Foxp3＋调节性T细胞的表达.结果 实时qRT-PCR检测发现伴淋巴转移喉鳞癌患者肿瘤组织中趋化因子受体CCR6,CCR7和CCL19 mRNA的表达量低于无淋巴转移者（P值均＜0.05）,伴淋巴转移喉鳞癌患者肿瘤组织中CCL20 mRNA的表达量高于无淋巴转移者（t=2.39,P＜0.05）;免疫组化检测发现伴颈淋巴转移的喉鳞癌组织中CCR6、CCR7的表达显著高于不伴颈淋巴转移组,且转移淋巴结组织中也明显表达CCR6和CCR7分子;流式细胞仪检测发现,喉鳞癌患者外周血中CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞占外周血CD4＋T细胞的比例显著高于正常健康对照组（t=2.19,P＜0.05）,且伴颈淋巴转移的喉鳞癌组中CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞比例高于不伴颈淋巴移组,差异有统计学意义（t=2.14,P＜0.05）.结论 趋化因子受体CCR6,CCR7及其配体CCL20,CCL19/CCL21的表达水平的变化,以及该疾病患者体内CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞比例的升高与喉鳞癌颈淋巴转移有关系.
- 陈斌路丽明陶磊周梁李诗敏朱莉
- 关键词：叉头转录因子类淋巴转移
- T3~T4期下咽鳞状细胞癌患者术后预后相关风险因素及辅助治疗方案选择被引量：5
- 2021年
- 目的:探讨T3~T4期下咽癌患者手术后预后相关风险因素以及不同术后辅助治疗策略对患者预后的影响。方法:回顾性分析2003—2015年间229例在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院接受手术的T3~T4期下咽癌患者的临床资料。通过单、多因素分析患者术后生存的风险因素并将患者根据风险分层,比较不同术后辅助治疗方案在不同风险组中的疗效。结果:229例T3~T4期患者3年及5年总生存率分别为39.07%、29.03%;3年及5年RFS分别为40.22%、30.29%。多因素分析结果显示咽后壁及环后区肿瘤、N2c~N3、淋巴血管侵犯以及淋巴结囊外扩散是患者预后的独立危险因素。术后辅助治疗的应用显著改善高风险组患者术后生存(P<0.05),并能降低术后复发(P<0.01),且术后放化疗效果优于单纯术后放疗(P<0.05)。术后辅助治疗对低风险组患者术后生存没有显著影响。结论:T3~T4期下咽癌患者预后的独立风险因素包括咽后壁及环后区肿瘤、N2c~N3、淋巴血管侵犯以及淋巴结囊外扩散。建议存在风险因素的患者接受术后辅助治疗,其中术后放化疗优于单纯术后放疗。对于无风险因素的患者,术后建议密切随访及复查。
- 陶磊周梁张明吴海涛李筱明陈小玲李采施勇程磊林瀚青
- 关键词：下咽肿瘤术后放化疗
- 趋化因子受体CCR6及CCR7在喉鳞状细胞癌中表达的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨趋化因子受体CCR6、CCR7及其配体CCL20、CCL19/CCL21在喉鳞状细胞癌(LSCC)中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法:以50例LSCC患者的肿瘤组织、癌旁组织、颈清扫淋巴结、外周血为研究对象,采用实时定量逆转录聚合酶链反应(real-timeqRT-PCR)技术、免疫组织化学技术及流式细胞术检测趋化因子受体CCR6、CCR7及其配体(CCL20、CCL19/CCL21)的表达。结果:real-timeqRT-PCR检测发现LSCC肿瘤组织中CCR6、CCR7及CCL19/CCL21mRNA的表达量低于癌旁组织(P<0.05),CCL20mRNA的表达量高于癌旁组织(P<0.05);免疫组织化学检测发现LSCC肿瘤组织及转移淋巴结均有CCR6和CCR7的表达,且伴颈淋巴结转移的LSCC组织CCR6、CCR7的表达高于不伴颈淋巴结转移组织,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞术检测发现,LSCC患者外周血CD4+CCR6+T细胞占外周血单个核细胞的比例显著高于正常对照组(P<0.05),而CD4+CCR7+T细胞的比例则显著低于正常对照组(P<0.05)。结论:趋化因子受体CCR6、CCR7在LSCC组织、转移淋巴结及外周血中表达,与LSCC的发展、浸润、颈部淋巴结转移有关。
- 陈斌路丽明陶磊周梁李诗敏朱莉
- 关键词：喉鳞状细胞癌趋化因子受体配体淋巴结转移
- MicroRNA在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展被引量：2
- 2015年
- MicroRNA(miRNA)是一组内源性非编码小分子RNA,通过转录后水平调控靶基因的表达。近年来发现许多肿瘤的发生与miRNA水平异常有关,本文主要就miRNA在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展进行综述,包括头颈部鳞状细胞癌中miRNA的表达差异、肿瘤发生、发展的分子机制,以及早期诊断、预后评估和靶向治疗的临床应用。
- 汤迪陶磊
- 关键词：MICRORNA头颈部鳞癌恶性增殖转移淋巴结核糖体蛋白
- 人喉癌细胞系的建系研究进展被引量：1
- 2014年
- 细胞系的建立可以详细分析肿瘤细胞的生物学、形态学、抗原性和细胞原性的特征。喉癌是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,病理分型以鳞状细胞癌为主。本文就细胞培养、细胞系和细胞株的建立和保存,肿瘤细胞的体外培养、人喉癌细胞系的建系情况、建系方法、细胞系的主要特性和细胞系培养过程中存在的问题进行综述。
- 汤玮晶陶磊
- 关键词：癌细胞系人喉肿瘤细胞鳞状细胞癌细胞培养
- 喉鳞癌颈淋巴结隐匿性微转移的检测被引量：1
- 2010年
- 目的探讨建立基于实时定量反转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcriptional polymerase chain reaction,real-time qRT-PCR)技术的喉鳞癌淋巴结微转移检测方法 ,寻找具有特异性和敏感性的肿瘤标记物。方法选择21例喉鳞癌患者经选择性颈清扫术后77个淋巴结区域中563个淋巴结标本,采用real-time qRT-PCR技术定量检测各区域淋巴结中细胞角蛋白19(cytokeratin19,CK19)、鳞状细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)和寻常天疱疮抗原(pemphigus vulgaris antigen,PVA)的表达,并与苏木素-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色和免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测的结果进行对照分析。结果 IHC与HE染色检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。3种肿瘤转移标记物在全部淋巴结标本中的阳性检出率均明显高于HE染色(P<0.01);HE染色阳性的淋巴结标本中3种肿瘤转移标记物的表达量明显高于HE染色阴性标本的表达量(P<0.01)。结论 IHC与HE染色具有相似的微转移检出率。应用real-time qRT-PCR技术检测喉鳞癌患者颈部淋巴结标本中的CK19、SCCA和PVA3种肿瘤转移标记物是提高检测喉鳞癌颈淋巴结隐匿性微转移敏感性和特异性的可行方法 。
- 李柯楠陶磊周梁李诗敏朱莉
- 关键词：喉鳞癌细胞角蛋白19鳞状细胞癌相关抗原微转移
- 喉癌患者术后生存质量的研究进展被引量：14
- 2014年
- 喉癌是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,不仅是一种致死性疾病,而且还是一种致残性疾病(发音功能丧失)。喉癌的治疗是以保全喉功能的多学科综合治疗为主。喉癌手术可严重影响患者的生存质量,包括呼吸、吞咽、发音等生理功能,同时也导致了许多社会心理问题。本文就喉癌患者术后生存质量的研究进展作一综述。
- 汤玮晶陶磊
- 关键词：术后生存质量喉癌患者多学科综合治疗致死性疾病社会心理问题喉癌手术
- 天花粉蛋白通过抑制核因子κB促进顺铂诱导喉癌细胞凋亡的研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究低剂量顺铂和低浓度天花粉蛋白（trichosanthin，TCS）联合作用抑制喉癌细胞（Hep．2细胞株和AMC．HN．8细胞株）增殖的作用及其机制。方法设立不同的实验组，包括低浓度顺铂组（3μg/m1）、高浓度顺铂组（10μg／m1）、TCS组（5μg/m1）、TCS和顺铂联合作用组（5μg／mlTCS和3μg／ml顺铂）和阴性对照组；连续5d使用细胞增殖检测法（cellcountingkit-8，CCK-8）和乳酸脱氢酶法检测不同实验组对喉癌细胞的抑制作用和细胞毒性；流式细胞仪和Hochest33258染色观察细胞凋亡；Westernblot检测C—Jun氨基端激酶（JNK），磷酸化JNK、核因子KB（nuclearfactorKB，NF—KB）、p38、磷酸化p38、KB抑制蛋白（inhibitorofKB，I-KB）及磷酸化I—KB的变化。结果与TCS和低剂量顺铂单独作用相比，TCS和顺铂联合作用可明显抑制喉癌细胞的生长（P值均〈0．01），凋亡细胞数量增加；联合作用组的抑制效果与高浓度顺铂组差异无统计学意义，细胞毒性同TCS和顺铂单独作用相比差异无统计学意义（P〉0．05），而毒性低于高浓度顺铂组（P〈0．01）；Western blot显示顺铂增强NF．KB转录因子活性，抑制JNK信号通路，TCS组主要激活JNK信号通路而抑制NF—KB，TCS和顺铂联合作用后磷酸化JNK保持高水平抑制NF—KB活性。结论TCS通过激活JNK信号通路，同时抑制NF—KB转录因子活性，增强顺铂诱导喉癌细胞凋亡比例，从而降低其对细胞的毒性并增强其抗肿瘤疗效，为中药天花粉蛋白联合顺铂应用于喉癌临床治疗奠定了实验基础。
- 张铎路丽明陈斌李青周健陶磊
- 关键词：顺铂喉肿瘤细胞凋亡
