国家自然科学基金(30871928)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
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- 稀释海水条件下,饲料中不同钾离子水平对凡纳滨对虾生长、消化酶及免疫力的影响被引量：1
- 2010年
- 稀释海水条件下,在凡纳滨对虾饲料中添加0、0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%、1.8%的钾;用7种饲料投喂凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)12周。试验结果表明:0.6%组增重率最高,显著高于对照组,特定生长率和饵料系数的变化趋势与增重率相似,饲料钾离子水平不影响凡纳滨对虾的成活率(P>0.05)。体钾含量先随饲料钾离子添加量的增加而升高,当饲料钾离子添加量达到0.9%以上时,体钾含量不再升高。随饲料钾水平的升高,体脂肪含量显著下降,但饲料钾水平不影响虾体水分和蛋白含量,0.3%、0.6%、0.9%组体灰分显著高于其它组。消化酶活力表现为先升高后降低的趋势,0.6%组脂肪酶和淀粉酶活力显著高于其它组。血细胞数、超氧化物歧化酶、溶菌酶、酚氧化酶活性呈先升高后降低的趋势,饲料钾添加量达0.6%时,血细胞总数、超氧化物歧化酶活性最高;血清碱性磷酸酶活力不受饲料钾水平影响。
- 危发濠张新节陈海运赖振锋杨金芳刘泓宇董晓慧
- 关键词：凡纳滨对虾钾离子消化酶免疫力
- 长期低渗胁迫诱导凡纳滨对虾肝胰腺差异表达基因的研究被引量：4
- 2013年
- 本研究构建了长期低渗胁迫诱导凡纳滨对虾肝胰腺差异表达基因的cDNA文库。在此基础上,探讨了在不同盐度处理时反向文库5个基因(血蓝蛋白、蜕皮类固醇调节蛋白、几丁质酶、胰凝乳蛋白酶1和胰蛋白酶)mRNA表达量的变化情况,以期从分子机理上了解,在长期低盐养殖条件下凡纳滨对虾的生长性能和生理状态的关系。长期低盐养殖实验结果表明,随着盐度的降低,凡纳滨对虾的末重、增重率和特定生长率显著地降低(P<0.05);盐度2处理组成活率显著低于盐度10处理组和对照组(P<0.05);与对照组相比,盐度2处理组血蓝蛋白、几丁质酶、蜕皮类固醇调节蛋白、胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶1mRNA表达量显著性下调,分别下降了50%、31%、91%、25%和35%;盐度10处理组血蓝蛋白、胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶mRNA表达量显著性下调,分别下降了31%、72%和15%;短期低盐胁迫组几丁质酶和蜕皮类固醇调节蛋白mRNA表达量上调3.07和2.47倍。结果表明,盐度降低到一定程度,可显著降低凡纳滨对虾的生长性能和成活率;5个基因表达量在胁迫24h和56d后表达量变化明显不同,说明凡纳滨对虾对长期和短期盐度胁迫采取不同的应答策略。以上结果丰富了甲壳动物环境胁迫研究的基因信息。
- 郜卫华谭北平麦康森迟淑艳刘泓宇董晓慧杨奇慧
- 关键词：凡纳滨对虾肝胰脏胁迫
- 饲料钾水平对低盐井水养殖凡纳滨对虾生长及生理特性的影响被引量：4
- 2014年
- 在盐度为4、钠钾比为41.6的低盐井水环境下，选取720尾初始体质量为（0.32±0.006） g 的凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei），随机分成6组，基础饲料中分别添加0、0.3%、0.6%、0.9%、1.2%和1.5%钾离子（以KCl作为钾离子的添加形式，分别记为D0、D1、D2、D3、D4和D5），探讨饲料中不同钾水平对凡纳滨对虾生长、氮代谢和渗透压调节的影响。结果表明，随着饲料钾水平的增加，凡纳滨对虾的增重率呈先升高后降低趋势， D2组最高（P〈0.05），但与对照组相比不显著，蛋白质效率以D1组显著最高。体钾含量在各处理组之间呈现出显著差异，以D1组最高， D5组最低（P〈0.05）。同时凡纳滨对虾的耗氧率和排氨率随饲料中钾含量的增加均呈显著的先降低后上升趋势（P〈0.05），其中排氨率以D2组最低，耗氧率以D3组最低，且均显著低于对照组。血清精氨酸酶活性呈峰值变化趋势，其中以D1组最低（P〈0.05）。各实验组血清Na＋和Cl-含量呈显著的先降低后升高的趋势（P〈0.05）， Na＋含量以D1组最低， Cl-含量以D1和D2组最低。而鳃丝Na＋-K＋-ATPase活性呈显著先升高后降低的趋势（P〈0.05）， D3组最高， D2组与D3组无显著差异（P〉0.05）。血清总蛋白含量呈显著升高趋势。D2组血蓝蛋白含量最高，渗透压和血清 K＋含量在各组间无显著差异（P〉0.05）。以生长、氮代谢、渗透调节相关指标为判据：凡纳滨对虾饲料中添加0.3%~0.6%（含钾量：0.96~1.26 g/100g饲料）的钾有利于低盐环境下对虾对饲料蛋白的利用及生理代谢平衡，而过高的添加量（1.5%，总含钾量：2.17g/100g饲料）则会影响其生理代谢从而抑制生长。
- 刘泓宇张新节谭北平董晓慧迟淑艳杨奇慧
- 关键词：凡纳滨对虾氮代谢
- 低盐胁迫下凡纳滨对虾鳃丝抑制性消减杂交cDNA文库构建及差异ESTs分析
- 2014年
- 本研究以几纳滨对虾（Lito penaeusvunnmei）为对象．分别以低盐度胁迫下（4ppt）凡纳滨对虾鳃丝cDNA为检测予，正常海水中凡纳滨对虾鳃丝cDNA为驱动子，采用抑制性消减杂交（suppressionsubtractive hybridization，SSH）技术构建了急性低盐胁迫诱导下凡纳滨对虾鳃丝消减cDNA文库。文库的重组率均高于95％，插入片段集中在250～750bp之间，随机测序后在线拼接得到15组片段重叠群和37个单一序列共j2个非重复序列。同源检索发现30个非重复序列与GenBank中的已知基因序列有较高的相似性。按差异表达基因编码的蛋白具体功能可分为6小类．依次为：（1）离子通道及转运蛋白；（2）蛋白合成翻译及转录因子；（3）应激抗氧化因子；（4）能量代谢；（5）信号受体和转导；（6）细胞纤维及骨架蛋白，所占比例分别为23．3％、20．0％、20．0％、16．7％、10．0％和10．0%。经功能聚类分析发现文库中舍有大量离子通道蛋白及功能转运酶、胞内信号传导分子、细胞骨架蛋白等渗透调节和应激适应性相关基因，表明急性低盐胁迫诱导几纳滨鳃丝抑制性消减杂交cDNA文库构建成功。
- 刘泓宇谭北平董晓慧迟淑艳杨奇慧
- 关键词：凡纳滨对虾鳃丝抑制性消减杂交表达序列标签
