中国博士后科学基金(2005038178)
- 作品数：5 被引量：37H指数：5
- 相关作者：杨林廖明张桂红李守军王升启更多>>
- 相关机构：华南农业大学军事医学科学院中国动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 应用寡核苷酸芯片检测猪口蹄疫病毒的初步研究被引量：7
- 2006年
- 本研究根据口蹄疫病毒(FM DV)基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5′端;针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和克隆、阳性质粒构建、芯片杂交与反应条件优化以及芯片灵敏度和特异性分析等试验研究,建立FM DV的基因芯片检测方法,同时应用该芯片检测了现地标本39份,证明该芯片的灵敏度高、特异性好,可以准确检测出猪口蹄疫病毒,为建立猪病基因芯片诊断技术平台奠定基础。
- 杨林张桂红钟植文廖明王升启
- 关键词：口蹄疫病毒寡核苷酸芯片
- 猪瘟病毒检测用寡核苷酸芯片探针的筛选被引量：6
- 2007年
- 杨林李守军张桂红罗玉钧廖明王升启
- 关键词：寡核苷酸探针寡核苷酸芯片猪瘟病毒病毒检测基因芯片技术动物传染病
- 猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒基因芯片检测技术的建立与优化被引量：5
- 2007年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的核衣壳蛋白编码基因序列设计了一对特异性引物P1/P2,扩增出大小为294bp的目的片段;再针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5′端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对PRRSV的检测,建立PRRSV的基因芯片检测方法。利用该方法对39份猪组织样品进行检测,与RT-PCR检测方法相比,本方法具有良好的特异性和敏感性。试验结果表明用该方法快速检测病料组织中PRRSV是可行的,对该病的进行快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义。
- 杨林潘全会曹巧玲张桂红陈苏红廖明
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒基因芯片
- 动物疫病基因芯片诊断技术的研究进展被引量：6
- 2006年
- 杨林廖明
- 关键词：基因芯片动物疫病DNA微阵列微细加工技术DNA芯片
- 应用寡核苷酸芯片检测猪口蹄疫病毒的初步研究
- 本研究根据口蹄疫病毒基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5’端:针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和克隆、阳性质粒构建、芯片杂交与反应条件优...
- 杨林张桂红钟植文廖明王升启
- 文献传递
- 猪重要病毒病检测用基因芯片寡核苷酸探针的筛选及优化
- 本研究通过对我国养猪业危害严重的四种重要病毒病:猪瘟(CSFV)、猪口蹄疫(FMDV)、猪繁殖与呼吸综合症(PRRSV)和猪流感开展特异引物和探针的设计、靶基因扩增和克隆、芯片杂交与反应条件优化等实验,筛选出四条敏感性好...
- 杨林王秀荣张桂红陈苏红廖明
- 关键词：基因芯片
- 文献传递
- 猪流感病毒基因芯片检测技术的研究被引量：13
- 2008年
- 根据猪流感病毒(SIV)的M基因序列设计了1对特异性引物M1/M2,扩增出大小为229 bp的目的片段。针对这个基因片段,再设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5′端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对SIV的检测,建立SIV的基因芯片检测方法。利用该方法对39份猪组织样品进行检测,与RT-PCR检测方法相比,本方法具有良好的特异性和敏感性。试验结果表明,用该方法快速检测组织中SIV是可行的,对该病的快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义。
- 杨林马世春苏增华尤华李守军廖明
- 关键词：猪流感病毒基因芯片
