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中国博士后科学基金(2013M531340)

作品数：7 被引量：30H指数：4
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相关机构：南京工业大学盐城工学院更多>>
发文基金：中国博士后科学基金江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 4篇化学工程

主题

  • 7篇催化
  • 6篇HCL
  • 5篇催化氧化
  • 4篇催化剂
  • 3篇氯化
  • 3篇氯化氢
  • 2篇氧空位
  • 2篇制氯
  • 2篇流化
  • 2篇流化床
  • 1篇循环利用
  • 1篇氧化反应器
  • 1篇氧化物
  • 1篇氧化性
  • 1篇液态氧
  • 1篇土基
  • 1篇稀土
  • 1篇稀土掺杂
  • 1篇氯气
  • 1篇纳米

机构

  • 7篇南京工业大学
  • 1篇盐城工学院

作者

  • 7篇乔旭
  • 7篇崔咪芬
  • 7篇费兆阳
  • 7篇汤吉海
  • 7篇陈献
  • 4篇戴勇
  • 2篇袁杰
  • 1篇叶宏斌
  • 1篇刘皓月
  • 1篇邹冲

传媒

  • 3篇分子催化
  • 1篇化学工程
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇过程工程学报

年份

  • 4篇2015
  • 3篇2014
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
流化床串联多段冷激式绝热固定床HCl氧化反应模拟优化被引量：1
2015年
提出了由流化床与多段冷激式绝热固定床串联的新型HCl氧化制氯反应工艺.通过物料、能量、动量衡算建立了绝热反应器一维数学模型,对绝热固定床反应器段间冷激气种类、流率、流化床反应器进口处HCl与O2摩尔配比及催化剂用量等工艺参数进行了优化计算.结果表明,液态氧为较适宜的冷激气,流化床反应器入口处最佳HCl与O2摩尔配比为1:0.7,流化床和绝热床中最佳催化剂用量分别为4.3与8.6 t,在该条件下,HCl转化率可达85%.
陈献袁杰费兆阳汤吉海崔咪芬乔旭
关键词：液态氧
HCl催化氧化制Cl_2的Cu-Ce混合氧化物催化剂研究
2015年
分别采用体相模板法和表面模板法制备了铜改性Ce O_2催化剂(Cu O-Ce O_2和Cu O/Ce O_2)。利用XRD、N2吸附-脱附、Raman、H2-TPR对催化剂进行了表征并考察了其催化氧化HCl制Cl2的性能。结果表明:体相模板法更有利于制备铜物种分散度更高的催化剂,提高催化剂表面氧空位的浓度。将催化剂表面氧空位浓度与HCl催化氧化活性关联发现,催化剂氧空位浓度是影响HCl催化氧化活性的重要因素。酸洗前后催化剂催化活性对比表明,高分散的Cu O在较低温度时对催化剂活性贡献不大,而在较高温度时可以有效促进催化剂催化性能。晶相Cu O对HCl的催化氧化活性没有贡献。
李郑州费兆阳戴勇陈献汤吉海崔咪芬乔旭
关键词：CEO2HCL催化氧化氧空位
天然粘土基催化剂的制备及HCl氧化制氯性能被引量：8
2014年
分别以廉价易得的天然粘土为载体,制得CeCuK/高岭土、CeCuK/膨润土、CeCuK/活性白土催化剂,并进行了BET、XRD、Raman、H2-TPR、ICP、SEM等表征及HCl催化氧化性能研究.结果显示:CeCuK/活性白土具有较大的比表面积、孔容和平均孔径,活性组分CuO晶粒在活性白土载体上分散较好;在3种催化剂上CuO物种还原顺序为:CeCuK/活性白土>CeCuK/膨润土>CeCuK/高岭土;CeCuK/活性白土表现出较好的催化性能,当反应温度为430℃,HCl的质量空速为1.53 h-1时,V(HCl)∶V(O2)=1∶1,催化剂上HCl的反应能力为749 L·kg-1·h-1.
戴勇叶宏斌费兆阳陈献汤吉海崔咪芬乔旭
关键词：活性白土氯化氢
高比表面Ce_xTi_(1-x)O_2催化剂的结构表征及其HCl催化氧化性能被引量：5
2014年
以硝酸铈,硫酸钛为前驱体,用氨水共沉淀法制备了一系列CexTi1-xO2催化剂.利用XRD、Raman、N2吸附-脱附、H2-TPR对催化剂进行了表征并考察了其催化HCl氧化制Cl2的性能.结果表明:复合氧化物较CeO2和TiO2更加分散甚至高度弥散,大大增加了其比表面积,最高可达170.5 m2·g-1,同时CeO2与TiO2之间的相互作用显著提高了其可还原氧物种数目,改善了其氧化还原性能.催化反应结果表明,复合氧化物的活性较CeO2和TiO2显著提升,Ce0.1Ti0.9O2表现出了良好的氯化氢催化氧化能力和较好的催化稳定性,在430℃时氯气产率可以达到0.90 gCl2·gcat-1·h-1,反应60 h后,氯气产率稳定在0.76 gCl2·gcat-1·h-1.
刘皓月费兆阳戴勇陈献汤吉海崔咪芬乔旭
关键词：HCL催化氧化纳米催化剂
稀土掺杂对氯化氢氧化制氯气CuO-CeO_2-SiO_2催化剂结构和性能的影响被引量：9
2015年
采用模板法制备了Cu O-Ce O2-Si O2和稀土掺杂的Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2(M=La,Pr,Nd)催化剂.运用X射线衍射(XRD),N2吸附-脱附,透射电镜(TEM),拉曼(Raman)光谱,X射线光电子能谱(XPS)和氢气-程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂的结构进行表征,并考察稀土掺杂对氯化氢催化氧化制氯气性能的影响.结果表明,稀土掺杂进入Ce O2晶格中形成良好的固溶体结构,获得更小的晶粒尺寸和更高的比表面积,并且显著提高了固溶体的表面氧空位浓度.稀土掺杂显著影响了催化剂的氯化氢催化氧化活性,活性顺序为:Cu OCe0.9La0.1O2-Si O2>Cu O-Ce0.9Nd0.1O2-Si O2>Cu O-Ce0.9Pr0.1O2-Si O2>Cu O-Ce O2-Si O2,固溶体氧空位浓度的高低与氯化氢氧化活性直接相关.通过与Ce0.9M0.1O2-Si O2催化剂的结构和性能的对比,发现氧空位浓度的提高并不能增强在固溶体表面发生的氯化氢氧化反应.动力学测试显示,稀土掺杂后,氧分子的吸附成为反应过程的决速步骤.但在V(O2):V(HCl)=1条件下,更高的氧空位浓度导致了固溶体更低的氯化氢氧化反应速率.结合机理分析认为,Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2催化剂更高的氧空位浓度增强了固溶体表面的"氧溢流",加快了氯化氢氧化的整体反应速率,这是Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2具备高活性的关键.
谢兴星费兆阳邹冲李郑州陈献汤吉海崔咪芬乔旭
关键词：稀土氯化氢氧空位
铈基复合氧化物的结构及其对HCl催化氧化性能的影响被引量：16
2014年
采用氨水共沉淀法制备了一系列铈基复合氧化物(Ce0.9M0.1O2,M=Cu、Cr、Zr、Ti、La),借助XRD、Raman、N2吸附-脱附、ESEM和H2-TPR等手段对复合氧化物的结构进行了表征,并考察了其在HCl催化氧化制Cl2过程中的性能.结果显示:Cu、Cr和Zr掺杂能显著减小复合氧化物晶粒尺寸,提高复合氧化物的比表面积和孔容,并提供更多的低温可还原氧物种.而La和Ti的掺杂可以获得较大的表面氧空位浓度以及增加高温可还原氧物种数目.复合氧化物结构和表面性质的变化显著影响了其HCl催化氧化活性,在430℃下铈基复合氧化物催化剂活性顺序为:Ce0.9Cu0.1O2>Ce0.9Cr0.1O2>Ce0.9Zr0.1O2>Ce0.9Ti0.1O2>Ce O2>Ce0.9La0.1O2,低温可还原氧物种数目直接与催化剂活性有关.反应动力学测试显示催化剂低温可还原氧物种有利于HCl在催化剂表面的吸附和活化,而催化剂表面的氧空位可以促进氧分子的吸附和活化.
谢兴星费兆阳戴勇徐希化陈献汤吉海崔咪芬乔旭
关键词：氯化氢催化氧化循环利用氯气
流化床串联多段绝热床HCl氧化反应器模拟优化被引量：2
2015年
以Ce Cu K/Y为催化剂,提出了一种由流化床与多段绝热床串联的新型反应器用于HCl催化氧化过程。假设HCl年处理量为12万t/a,通过物料、能量、动量衡算建立反应器的数学模型,对HCl氧化工艺的操作参数进行优化。在不考虑床层压降的情况下,考察绝热床段数NAR及流化床出口HCl转化率xA,f对绝热床的最佳操作曲线和催化剂用量的影响。当NAR为3,xA,f为60%时,绝热床的最佳操作温度在380—430℃,满足了催化剂活性要求,催化剂总用量也较少。在考虑床层压降情况下,考察绝热床入口压强pin和内径Di对其催化剂用量WAR、床层压降Δp和床层高度Hi等的影响。综合反应器的操作难度及成本等因素,优选绝热床入口压强为500 k Pa,内径为1.6 m。在最佳操作条件下流化床和固定床所需催化剂分别为3.1 t和8.5 t。该研究为氯资源循环利用工业反应器的开发提供了理论依据。
袁杰费兆阳陈献汤吉海崔咪芬乔旭
关键词：间接换热
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