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外源性碱性成纤维细胞生长因子对创面愈合病理变化的影响被引量：12: 2006年; 目的:探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在伤口愈合过程中可能的愈合机制以及对瘢痕形成的影响。方法:选用成年健康新西兰兔24只,建立兔耳创面愈合模型96个,随机分为bFGF治疗组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,观察平均愈合时间、瘢痕体积、组织学变化及超微结构。结果:①bFGF组与对照组愈合时间分别为(18．4±1．6)d、(21．3±1．4)d,两组之间有显著性差异(P＜0．05)。②bFGF组瘢痕体积明显小于对照组,两组间差异有统计学意义(P＜0．01)。③光镜观察,bFGF组在愈合期炎症反应、血管形成及成纤维细胞增殖更明显。在愈合后的瘢痕组织中,胶原纤维排列较规则。对照组炎症反应时间较长,胶原纤维较粗大,排列紊乱。④电镜下可见治疗组成纤维细胞胶原合成持续时间较短。肥大细胞与成纤维细胞紧密接触,调整愈合全过程。后期表皮与真皮间有部分基底膜重建;对照组成纤维细胞合成持续时间较长,未见有基底膜的重建。结论:在伤口愈合过程中,外源性bFGF通过对细胞的调控有效地发挥促愈合作用;同时,通过部分重建基底膜结构,改善瘢痕的形成。; 卞徽宁陈华德郑少逸赖文高辉熊兵刘族安; 关键词：外源性碱性成纤维细胞生长因子创面愈合病理变化 FIBROBLAST 愈合时间纤维细胞增殖

体外持续培养对瘢痕成纤维细胞胶原合成的影响被引量：4: 2007年; 目的探讨人瘢痕成纤维细胞在体外持续培养时，其胶原合成能力的变化。方法体外持续培养人瘢痕成纤维细胞，检测不同代次细胞的大体形态、羟脯氨酸含量及超微结构的变化，并对比分析。结果第1、6、12、18代瘢痕成纤维细胞的羟脯氨酸（HPr）含量分别为（0．1460±0．0066）、（0．1020±0．0095）、（0．0700±0．0061）、（0．0540±0．0035）mg／L。随着体外培养细胞代次的增多，HPr呈下降趋势，并有相应的超微结构的变化。结论人瘢痕成纤维细胞在体外持续培养时，胶原合成能力逐渐下降，可能与其局部微环境的刺激因子有直接关系。第1-6代为最适实验细胞。; 卞徽宁陈华德郑少逸赖文高辉熊兵; 关键词：瘢痕成纤维细胞胶原

碱性成纤维细胞生长因子对瘢痕成纤维细胞基质金属蛋白酶1的影响: 2009年; 本研究通过建立增生性瘢痕Fb体外培养体系，观察不同浓度外源性bFGF对细胞基质金属蛋白酶1（MMP-1）表达的影响，初步分析前者对后者的调控作用。 1对象与方法 1．1主要试剂：FBS（杭州四季青生物工程材料有限公司），DMEM培养液、Trizol（美国Gibco公司），胰蛋白酶（美国Amerseo公司），Ⅲ型胶原蛋白多克隆抗体、链霉亲和素-生物素复合物（SABC）-Cy3试剂盒（武汉博士德生物工程有限公司），RT试剂盒（大连宝生物工程有限公司），; 赖文卞徽宁郑少逸高辉熊兵刘族安孙传伟陈华德; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子基质金属蛋白酶1 瘢痕成纤维细胞外源性BFGF 亲和素-生物素

碱性成纤维细胞生长因子对增生性瘢痕成纤维细胞细胞周期及凋亡的影响被引量：2: 2006年; 目的:研究不同浓度碱性成纤维细胞生长因子(basic fibrob last growth factor,bFGF)对瘢痕成纤维细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法:取术中切除的增生性瘢痕组织3例,以植块培养法进行成纤维细胞原代培养,取第2代用于实验。选用含1、5、10、50、100、500ng/mL不同浓度bFGF的培养液作用于细胞72h,以未加bFGF的培养液作为对照,并进行如下检测:①MTT法检测细胞增殖情况;②流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果:①MTT显示,随bFGF浓度增高,OA值由0.1833±0.019递增至0.3432±0.041(P<0.05),且具有剂量依赖性。②流式细胞仪检测结果示:bFGF主要影响G1期,G1期细胞百分数随bFGF浓度增加由81.3%±3.24%递减至75.9%±1.21%。凋亡细胞百分比由7.2%±0.56%递减为2.3%±0.49%(P<0.05)。结论:bFGF可通过增加有丝分裂促进瘢痕成纤维细胞增殖,并有保护细胞免于凋亡的作用。; 卞徽宁陈华德郑少逸赖文高辉熊兵刘族安; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子细胞周期细胞凋亡

碱性成纤维细胞生长因子对兔耳创面愈合过程中瘢痕形成的影响被引量：3: 2009年; 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对兔耳瘢痕模型的影响作用。方法建立48个兔耳增生性瘢痕模型，将其随机分为bFGF治疗组与磷酸盐缓冲液（PBS）对照组，观察bFGF对创面愈合过程中瘢痕形成的影响。结果形态学分析结果显示治疗组3个月后瘢痕外观、厚度及质地均优于对照组，表现出良好的愈合质量；对照组羟脯氨酸（HPr）表达较高，且随时间表现为增高趋势，伤后3个月达到高峰；而bFGF治疗组HPr表达均有不同程度的下降；逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）结果显示bFGF可以抑制COⅠmRNA的表达，但对COⅢmRNA表达无明显影响；Westernblot结果显示bFGF可以促进MMP-1的合成，且随着时间延长表现为增高趋势，具有一定的时间相关性。结论bFGF可以通过增加MMP-1合成、促进胶原蛋白降解而减少瘢痕的形成。; 谢举临卞徼宁利天增祁少海徐盈斌李厚东成建定刘旭盛舒斌唐锦明; 关键词：增生性瘢痕碱性成纤维细胞生长因子胶原蛋白

碱性成纤维细胞生长因子对培养的瘢痕成纤维细胞FN合成的调控作用被引量：3: 2008年; 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对成纤维细胞纤维连结蛋白(FN)合成的调控作用。方法采用细胞培养、ELISA法、RT-PCR方法观察bFGF在不同剂量下对瘢痕来源的成纤维细胞FN合成的影响。结果FN的表达在低bFGF浓度组与对照组无明显差异,随着浓度的升高表现为增高趋势,以50、100、500ng/m l最显著,与对照组之间有显著性差异(P<0.05)。FN mRNA表达在50-100ng/m l组明显升高,与对照组间有显著性差异(P<0.05)。mRNA表达趋势与上清中蛋白的表达具有一致性。结论高浓度bFGF刺激FN合成可能是bFGF促进创面愈合的重要原因。; 卞徽宁谢举临利天增祁少海徐盈斌刘旭盛; 关键词：成纤维细胞

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广东省自然科学基金(04000570)

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