国家自然科学基金(39770632)
- 作品数：3 被引量：92H指数：3
- 相关作者：田砚亭李云冯慧腊平蔡文启更多>>
- 相关机构：北京林业大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- ‘红地球’葡萄叶片、叶柄不定芽再生体系的建立被引量：60
- 2002年
- 探讨了多种因素对‘红地球’葡萄试管苗叶片、叶柄不定芽再生的影响 ,叶片再生与生长调节物质种类和浓度、叶片着生部位等因子有关 ,叶片不定芽再生的最佳培养基为NN69+BA 2 .0～ 2 .5mg/L+IBA 0 .2mg/L ,不定芽再生率以顶端第
- 李云冯慧田砚亭
- 关键词：红地球葡萄叶片叶柄不定芽培养基
- 葡萄遗传转化研究进展被引量：28
- 2000年
- 本文从目的基因、遗传转化途径、再生系统以及筛选和鉴定四个方面评述了近 10年来葡萄遗传转化的研究进展。与其它植物相比 ,葡萄遗传转化较困难 ,迄今为止仅获得了较少的转基因植株。葡萄再生频率低和葡萄组织对卡那霉素选择的敏感均是遗传转化困难的关键所在。
- 李云冯慧田砚亭
- 关键词：葡萄基因工程育种
- 葡萄卷叶病毒外壳蛋白基因的克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达被引量：9
- 2000年
- 从我国感染 GL Ra V的葡萄韧皮部组织中提取到约 18kb的 GL Ra V- ds RNA。以此为模板 ,采用 RT- PCR方法 ,扩增到约 1.0 kb的 GL Ra V CP基因 c DNA片段 ,并将其克隆到p Bluescript IISK载体。序列分析表明 ,GL Ra V(中国分离物 ) CP基因与美国 GL Ra V- 3CP基因核苷酸序列同源性达 99.15% ,推导的氨基酸序列同源性为 98.0 9%。通过大肠杆菌表达载体p BV2 2 1构建了 GLRa V- CP基因的大肠杆菌蛋白表达克隆 ,SDS- PAGE电泳分析及 Western-Blot结果表明 ,有一条约 35k Da的特异表达蛋白带 ,与 GL Ra V-
- 张玉满李云田砚亭腊平蔡文启
- 关键词：葡萄卷叶病毒外壳蛋白基因克隆
