国家自然科学基金(30801240)
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 相关作者：张元珍任亮汪必成郑新民司莲莲更多>>
- 相关机构：武汉大学汕头大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CXCL12对人早孕期蜕膜基质细胞侵袭性的调节作用被引量：1
- 2012年
- 正常妊娠时，独特的母．胎免疫调节对胚胎的生长、发育至关重要。母一胎界面主要组成细胞蜕膜基质细胞（dedidualstromalcells，DSCs）与滋养细胞的相互作用是母一胎免疫调节的重要环节。CXCLl2／CXCR4是一对功能广泛的趋化因子配体受体对，
- 周雯慧任亮张元珍
- 关键词：蜕膜基质细胞CXCL12人早孕期侵袭性正常妊娠
- HBV PreS1-EGFP融合表达质粒高效转化毕赤氏酵母的研究
- 2009年
- 目的:实现HBV PreS1-EGFP融合表达质粒高效转化毕赤氏酵母。方法:分别将乙肝病毒前S1蛋白和绿色荧光蛋白克隆到表达载体pPIC9K,获得重组质粒pPIC9K-EGFP-preS1,SacI位点酶切线性化,采用醋酸锂(LiAc)和二硫苏糖醇(DDT)对巴斯德毕赤氏酵母Pichia Pastoris GS115预处理,在电压1.5kv、电容25F条件下进行电击转化。电击后立即迅速稀释在冰预冷的1M的山梨醇中,混匀后取100l的菌液均匀涂布YNBG平板,利用HIS4标记筛选转化子。结果:发现改进后的转化方法pPIC9K-EGFP-preS1的转化率提高到164×104个转化子/1μgpPIC9K-EGFP-preS1 DNA,是传统方法的6.6倍。结论:采用改进后的方法能有效的提高质粒pPIC9K-EGFP-preS1的转化率,为筛选高表达HBVPreS1-EGFP融合蛋白的转化子打下基础。
- 周小玲李子龙孙平楠
- 关键词：乙肝病毒前S1蛋白毕赤氏酵母
- 趋化因子及其受体CXCL16/CXCR6在人肺癌转移中的作用被引量：6
- 2011年
- 目的 探讨CXCL16/CXCR6在肺癌的表达模式及其对肺癌细胞系生物学行为的影响.方法 免疫组织化学技术分析CXCL16/CXCR6蛋白在人肺癌组织的表达；免疫细胞化学分析CXCL16/CXCR6在3种肺癌细胞系A549、95D和H292的表达；MTT试验及迁移、侵袭试验分别分析CXCL16时A549、95D和H292细胞体外增殖活力和侵袭能力的调节作用.结果 人肺癌组织高表达CXCR6和CXCL16蛋白；A549、95D和H292细胞均表达CXCL16和CXCR6蛋白；外源性CXCL16可明显促进A549、95D和H292细胞的体外增殖活力和侵袭能力,且CXCL16中和抗体可以有效阻断CXCL16蛋白对3种肺癌细胞系的刺激作用.结论 CXCL16/CXCR6可能是参与肺癌侵袭转移的分子.
- 周雯慧刘越胡卫东司莲莲
- 关键词：肺癌
- 趋化因子轴CXCL16／CXCR6在人前列腺癌转移中的作用被引量：8
- 2010年
- 目的探讨趋化因子轴CXCL16／CXCR6在人前列腺癌转移机制中的作用。方法采用免疫组织化学技术分析CXCL16／CXCR6蛋白在人前列腺癌和骨组织的表达；逆转录聚合酶链反应、免疫细胞化学技术分析CXCR6在人前列腺癌细胞系PC3和LNCap中的表达；迁移、侵袭试验分析外源性CXCL16对PC3和LNCap细胞体外侵袭能力的调节作用。结果人前列腺癌组织表达CXCR6蛋白，不表达CXCLl6蛋白；正常骨组织表达CXCLl6蛋白；PC3和LNCap细胞在基因和蛋白水平表达CXCR6，其mRNA相对转录水平分别为0．38±0．054、0．41±0．019；经过外源性CXCL16处理后，PC3和LNCap的体外迁移、侵袭能力明显提高（侵袭细胞数分别为211．50±5．60、89．25±3．31），且CXCL12或CXCR4中和抗体不能阻断CXCL16的促侵袭作用。结论CXCLl6／CXCR6可能是前列腺癌骨转移的另一种独立趋化因子轴。
- 周雯慧胡卫东吴洲清郑新民汪必成
- 关键词：前列腺肿瘤
- 人早孕期蜕膜基质细胞及蜕膜腺上皮细胞的分离培养方法被引量：2
- 2012年
- 目的:建立一种经济、高效的人早孕期蜕膜基质细胞及蜕膜腺上皮细胞分离、培养方法。方法:胶原酶、胰酶联合消化蜕膜组织,网筛过滤、密度梯度离心及差速贴壁法纯化细胞;免疫细胞化学法鉴定细胞纯度;MTT增殖实验分析细胞体外增殖活力。结果:利用此法可成功体外培养蜕膜基质细胞及蜕膜腺上皮细胞,细胞纯度可达90%以上,并在体外呈现良好的生长状态。结论:此法经济、高效,能够同时获得纯度较高的蜕膜基质细胞及蜕膜腺上皮细胞。
- 刘永巧任亮周雯慧张元珍
- 关键词：蜕膜基质细胞体外培养
