黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划(1153G047)
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 相关作者：郑学芝徐秋玲李丽念红孙卫更多>>
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- 姜黄素对胃癌SGC-7901细胞Nucleostemin基因表达的影响及意义被引量：8
- 2010年
- 目的:研究姜黄素对胃癌SGC-7901细胞株NS基因表达的影响及凋亡诱导作用,探讨姜黄素抗肿瘤机制。方法:不同浓度姜黄素(0,10,20,40μmol·L^(-1))和不同时间(12,24,48 h)点处理细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖抑制率,RT-PCR法检测姜黄素作用前后NS基因表达量的变化,TUNEL试剂盒法、流式细胞仪法检测细胞凋亡情况。结果:20μmol·L^(-1)以上浓度的姜黄素对体外培养的胃癌SGC-7901细胞株生长具有抑制作用并呈量效和时效关系;与对照组相比,姜黄素处理组NS基因表达量明显下降,细胞凋亡明显增加(凋亡指数>26.61%,P<0.05)。结论:姜黄素使胃癌SGC-7901细胞增殖减慢,凋亡增加,NS基因表达下降,可能是姜黄素抗肿瘤机制之一。
- 郑学芝周冬云徐秋玲张绪东念红李丽
- 关键词：NUCLEOSTEMIN姜黄素胃癌
- Nucleostemin基因特异性RNA干扰对胃癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨应用RNA干扰技术抑制nucleostemin(NS)基因表达对胃癌SGC-7901细胞株增殖和凋亡的影响。方法阳离子脂质体法将构建好的NS-siRNA表达载体转染胃癌SGC-7901细胞株,采用MTT法测试各组细胞增殖抑制率;RT-PCR法检测各组细胞NS基因表达情况,流式细胞术检测细胞周期,Annexin-V-FITC/PI法检测细胞凋亡率。结果与对照组相比,S组细胞的增殖减慢,24、48、72 h细胞增殖抑制率分别为53.21%、71.54%、87.47%;NS基因表达量下降,G0/G1期细胞百分率显著升高(58.34%),S期细胞减少(20.68%),细胞凋亡率增加(26.85%)。结论RNA干扰技术可抑制胃癌SGC-7901细胞株NS基因的表达,使细胞增殖减慢,细胞周期阻滞在G0/G1期,凋亡率增加。
- 郑学芝胡静孙卫刘桂莲刘晓霓蔡子微
- 关键词：RNA干扰NUCLEOSTEMIN胃癌细胞增殖
- RNA干扰靶向抑制食管癌细胞株Nucleostemin基因表达被引量：2
- 2009年
- [目的]探讨Nucleostemin(NS)基因特异性RNA干扰对食管癌Eca-109细胞株增殖和凋亡情况的影响。[方法]用NS特异性siRNA表达载体转染食管癌Eca-109细胞株,利用MTT法测试细胞增殖抑制率;RT-PCR法检测NS基因表达量的变化,流式细胞仪法检测细胞周期分布和细胞凋亡情况。[结果]与阴性对照组相比,PCDNA4/C-NS-silencer组细胞的增殖速率降低,24h、48h、72h细胞增殖抑制率分别为57.8%、74.9%、87.3%;NS基因表达量下降,G0/G1期细胞百分率显著升高,S期细胞减少,细胞凋亡率增加。[结论]RNAi技术可显著抑制食管癌Eca-109细胞株NS基因表达,导致细胞增殖缓慢,细胞周期阻滞,凋亡增加。
- 郑学芝胡静徐秋玲念红李丽蔡子微
- 关键词：RNA干扰NUCLEOSTEMIN食管肿瘤细胞增殖
- 稳定表达nucleostemin-siRNA的肿瘤细胞克隆的筛选和鉴定
- 2009年
- 目的:用脂质体法建立nucleostemin(NS)基因特异性siRNA阳性细胞克隆,为深入研究NS基因在胃癌细胞增殖调控中的作用和机制提供理想的生物学模型。方法:试剂盒法将真核表达载体PCDNA4/C-NS-silencer质粒大量扩增,然后以限制性切酶PVUI酶切线性化处理,用LipofectamineTM2000 Reagent将PCDNA4/C-NS-silencer及其对照空载体转染胃癌SGC-7901细胞,经Zeocin抗生素压力筛选后用PCR方法鉴定细胞克隆外源基因整合阳性。结果:经Zeocin抗生素压力筛选后两组细胞均收获多个细胞克隆;PCR结果表明两组细胞克隆外源基因整合阳性。结论:成功建立表达NS-siRNA的胃癌SGC-7901细胞克隆。
- 郑学芝周冬云孙卫念红李丽徐秋玲
- 关键词：细胞克隆
- Nucleostemin基因沉默对食管癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨RNA干扰沉默Nucleostemin(NS)基因后对食管癌Eca-109细胞株增殖和凋亡的影响。方法用NS基因特异性siRNA表达载体转染食管癌Eca-109细胞株,通过绘制细胞生长曲线和克隆形成实验检测细胞增殖能力;CCK-8法测试细胞增殖抑制率;RT-PCR法检测NS基因表达量的变化,TUNEL法和DNA Ladder检测细胞凋亡情况。结果与对照组相比,S组细胞的增殖速率降低,24、48及72h细胞增殖抑制率分别为60.32%、72.29%和86.00%;NS基因表达量下降;细胞凋亡指数增加(18.28%),可见梯状DNA降解带。结论 NS基因沉默导致食管癌Eca-109细胞株增殖抑制,凋亡增加。
- 郑学芝孙卫张绪东李丽徐秋玲周冬云
- 关键词：NUCLEOSTEMINRNA干扰食管癌细胞增殖
- 食管癌Eca109细胞中Nucleostemin基因表达的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究Nucleostemin(NS)基因在食管癌Eca109细胞中的表达及凋亡作用。方法:提取各组食管癌细胞总RNA,用半定量RT-PCR方法检测NS基因的表达情况;用CCK-8法检测3组细胞增殖抑制率;TUNEL试剂盒法检测细胞凋亡情况。结果:与对照组比较,实验组细胞NS基因表达量下降,细胞增殖抑制率>65%,细胞凋亡增加(凋亡指数为39.47%)差别具有统计学意义。结论:NS基因特异性RNA干扰使食管癌Eca109细胞中NS基因表达量下降,出现细胞增殖抑制,细胞凋亡增加。
- 郑学芝金秀东张绪东刘桂莲孙卫念红李丽徐秋玲蔡子微
- 关键词：NUCLEOSTEMIN食管癌RNA干扰凋亡
