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国家高技术研究发展计划(2009AA03Z331)

作品数:10 被引量:44H指数:5
相关作者:胡效亚杨阿喜韩静嵇正平王俊更多>>
相关机构:扬州大学扬州环境资源职业技术学院扬州市职业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学机械工程生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇电极
  • 3篇碳糊
  • 3篇碳糊电极
  • 3篇伏安法
  • 2篇电化学
  • 2篇修饰
  • 2篇循环伏安
  • 2篇溶菌酶
  • 2篇碳电极
  • 2篇流动注射
  • 2篇鲁米诺
  • 2篇化学发光
  • 2篇伏安法测定
  • 2篇玻碳
  • 2篇玻碳电极
  • 1篇电化学沉积
  • 1篇电化学行为
  • 1篇丁胺
  • 1篇丁酸
  • 1篇修饰玻碳电极

机构

  • 11篇扬州大学
  • 3篇扬州环境资源...
  • 1篇扬州职业大学
  • 1篇扬州市职业大...

作者

  • 9篇胡效亚
  • 3篇杨阿喜
  • 2篇王俊
  • 2篇王赪胤
  • 2篇金根娣
  • 2篇嵇正平
  • 2篇韩静
  • 1篇乔秋菊
  • 1篇王德艳
  • 1篇刘曙照
  • 1篇杜诗
  • 1篇张莉
  • 1篇曾俊源

传媒

  • 4篇分析科学学报
  • 2篇分析化学
  • 1篇食品科学
  • 1篇食品科技
  • 1篇分析试验室
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2012
  • 8篇2011
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
头孢氨苄在碳糊电极上的电化学行为及其分析研究被引量:3
2012年
用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了头孢氨苄在碳糊电极上的电化学行为,考察了不同电解质溶液、pH以及扫描速率等的影响。实验表明:在2.0 mol·L-1HCl支持电解质中,头孢氨苄的降解产物在-0.45 V(vs.SCE)处的电化学还原反应为2电子与2质子参加的受吸附控制的不可逆过程。还原峰电流与头孢氨苄的浓度的平方根在1.8×10-8~3.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,回收率在95.7%~101.5%范围,检出限(S/N=3)为1.0×10-8mol·L-1。并探讨了头孢氨苄在电极上的反应机理。
杨阿喜胡效亚
关键词:头孢氨苄碳糊电极线性扫描伏安法
硫酸双肼屈嗪修饰玻碳电极安培法测定过氧化氢被引量:6
2011年
在1.0mol/L H2SO4溶液中,在玻碳电极上修饰硫酸双肼屈嗪制得的修饰电极对过氧化氢还原有催化作用。研究了各种实验条件对修饰电极性能的影响。在-0.3V工作电位下,用安培法测定过氧化氢的响应电流与其浓度在1.94×10-5~1.05×10-3 mol·L-1范围内呈线性关系。该修饰电极具有制作简单,使用寿命长,检出限低等优点,可用于实际试样的测定。
金根娣乔秋菊胡效亚
关键词:玻碳电极硫酸双肼屈嗪安培法过氧化氢
电化学方法快速测定牛奶中的三聚氰胺被引量:8
2011年
建立一种快速测定牛奶中三聚氰胺的电化学方法。先用三氯乙酸溶解牛奶样品,通过固相萃取提取其中的三聚氰胺。将玻碳电极在含三聚氰胺的牛奶样品提取液中进行循环伏安法扫描,在0.7V左右会出现一对氧化还原峰,此峰电流与三聚氰胺含量在15~345mg/kg的范围内呈线性关系,该方法检测三聚氰胺的检测限为5mg/kg,测定方法的回收率和相对标准偏差分别为97.3%~101.2%和3.5%~4.5%。相对于其他测定方法,此方法的样品预处理过程简单、测定速度快、成本低、不需要复杂的仪器设备。
金根娣杜诗胡效亚
关键词:三聚氰胺循环伏安牛奶玻碳电极
流动注射化学发光法测定溶菌酶含量被引量:9
2011年
基于溶菌酶催化水解壳聚糖的产物氨基葡萄糖,与金溶胶-鲁米诺可产生很强的化学发光,建立了流动注射化学发光测定溶菌酶含量的方法。对水解和化学发光反应条件进行了考察。结果表明,pH 4.0、50℃水解5 h为最佳水解条件。在金胶、鲁米诺及NaOH的浓度分别为0.05,0.05和10 mmol/L条件下,化学发光检测效果最好。在优化条件下,溶菌酶浓度在5~800μg/L范围内与化学发光强度有良好的线性关系,方法的检出限为4μg/L。本方法可用于蛋清中溶菌酶含量的检测。
嵇正平王俊韩静胡效亚
关键词:化学发光溶菌酶壳聚糖鲁米诺
鲫鱼体内恩诺沙星的伏安法测定被引量:2
2011年
在1.0mol/LH2SO4溶液中,用碳糊电极循环伏安法和示差脉冲伏安法研究了恩诺沙星的电化学性质,并讨论了影响恩诺沙星测定的各种因素,得到了其测定的最佳实验条件。恩诺沙星的氧化峰电位是-0.10V,氧化峰电流与恩诺沙星的浓度在2.62×10-6~1.05×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系。该测定方法的检出下限(S/N=3)为5.0×10-7mol/L。用标准加入法测定恩诺沙星平均回收率为96.5%,RSD为2.5%,恩诺沙星在-0.10V处的氧化还原为2电子、2质子参加的受扩散控制的准可逆过程。恩诺沙星的电化学测定方法用于鲫鱼样品中恩诺沙星含量的测定取得较好的结果。
杨阿喜胡效亚
关键词:恩诺沙星碳糊电极伏安法鲫鱼
流动注射化学发光法检测甲醛含量的研究被引量:10
2011年
甲醛能与氨基硫脲反应,从而抑制鲁米诺-氨基硫脲-Au(Ⅲ)体系的化学发光。在优化的条件下,甲醛加入量在0.2~15μg范围与发光强度呈良好的线性关系,方法的检测限为0.1μg。方法可用于密胺餐具浸泡液中甲醛含量的检测。
嵇正平王俊韩静胡效亚
关键词:化学发光氨基硫脲鲁米诺
直接竞争酶联免疫吸附法测定饲料中沙丁胺醇被引量:2
2016年
应用本实验室制备的对沙丁胺醇(SAL)具有高亲和力的多克隆抗体和酶标半抗原,采用包被抗体-酶标半抗原直接竞争模式建立沙丁胺醇的酶联免疫吸附分析(ELISA)法。在优化实验条件下,ELISA法检测沙丁胺醇的线性浓度范围为0.11.0×103μg/L,沙丁胺醇对抗体-酶标半抗原结合反应的抑制中浓度(Ic50)为14μg/L,相对标准偏差(RSD)为8.6%(n=5),定量检测下限(Ic10)为0.29μg/L。在猪饲料中分别添加沙丁胺醇标样10、50、250μg/kg,ELISA法检测的回收率分别为85%108%、81%92%和81%102%,RSD(n=5)分别为9.1%、5.6%和8.9%,对饲料中沙丁胺醇的最低定量检测浓度为4.23μg/kg。利用高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法同步测定饲料中添加250μg/kg沙丁胺醇的平均回收率为89%(n=3),相对标准偏差为3.9%。
孙孔飞曾俊源刘曙照
关键词:沙丁胺醇饲料高效液相色谱
基于原子力显微镜的微悬臂传感器测定溶菌酶被引量:5
2010年
提出了一种基于原子力显微镜AFM技术的微悬臂检测溶菌酶的新型传感器技术。通过利用AFM激光束对溶菌酶吸附前后的微悬臂形变程度进行检测,研究了溶菌酶在正十二硫醇修饰微悬臂上的吸附。在最佳条件下,溶菌酶浓度在0.01~100μg/L范围内,其浓度的对数值与微悬臂偏转值呈良好的线性关系,相关系数达到0.998;检出限5.0ng/L。将该法用于药物制剂中溶菌酶含量的测定,获得了满意的结果。
王赪胤王德艳汪国秀胡效亚
关键词:原子力显微镜微悬臂溶菌酶ATOMICMICROSCOPYAFM
麦饭石修饰碳糊电极伏安法测定克林霉素
2012年
在pH=9的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用麦饭石修饰碳糊电极循环伏安法研究了克林霉素的电化学性质,并讨论了影响克林霉素测定的各种因素,得到了其测定的最佳实验条件。克林霉素的氧化峰电位是0.80V,氧化峰电流与克林霉素的浓度在3.25×10-6~1.10×10-4 mol.L-1范围内呈良好的线性关系。该测定方法的检出限(S/N=3)为5.0×10-7 mol.L-1。用标准加入法测定回收率范围在94.9%~101.4%。克林霉素在0.80V处的氧化为1电子、1质子参加的受扩散控制的不可逆过程。克林霉素的电化学测定方法能很好地用于实际样品的测定而且结果与药典法一致。
杨阿喜胡效亚
关键词:克林霉素麦饭石碳糊电极循环伏安法
Sodium dodecyl sulfate sensitized electrochemical method for subnanomole level determination of ortho-phenylphenol at a novel disposable electrode
2011年
The electrochemical behavior of ortho-phenylphenol (OPP) at a disposable electrode (an improved wax-impregnated graphite electrode) in the presence of sodium dodecyl sulfate (SDS) was studied for the first time. The results demonstrated that the electrocatalytic oxidation process of OPP was accompanied with two-charge-two-proton transference. The electronic transmission coefficient (a) and diffusion coefficient (DR) for OPP were calculated to be 0.8126 and 3.61× 10^-2 cm2/s, respectively. The electrochemical signal was apparently improved by SDS at the disposable electrode and the oxidative peaks current was proportional to the concentration of OPP over the range from 1.0 ×10^-9 to 4.0 × 10^-6 mol/L with the detection limit of 8.7× 10^-10 mol/L. This novel and highly sensitive method can be successfully applied to detect OPP in the orange rind sample.
LI HongBoLI JingMENG DongMeiPENG JinYunQIAO QiuJuYANG ZhanJunXU QinHU XiaoYa
关键词:ELECTROCHEMICALDETERMINATION
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