佛山市医学类科技攻关项目(201008062)
- 作品数：3 被引量：49H指数：3
- 相关作者：邓文徐彩霞谢国军杨宇梁震韬更多>>
- 相关机构：佛山市第三人民医院更多>>
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- 不同剂量阿立哌唑对氨磺必利和利培酮引起的高催乳素血症的影响被引量：35
- 2015年
- 目的 探讨不同剂量阿立哌唑治疗氨磺必利和利培酮所致高催乳素血症的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将87例氨磺必利所致高催乳素血症患者随机分为氨磺必利联用5、10、15 mg阿立哌唑（Ami＋5 mg、Ami＋10 mg、Ami＋15 mg）组,每组29例;将106例利培酮所致高催乳素血症患者随机分为利培酮联用5、10、15 mg阿立哌唑（Ris＋5 mg、Ris＋10 mg、Ris＋15 mg）组,每组分别为36例、35例、35例.维持原有氨磺必利或利培酮剂量不变,联用相应剂量阿立哌唑进行12周对照研究.于治疗前、治疗后第4周、第8周及第12周检测患者催乳素水平,观察高催乳素血症患者的相关临床变化;以PANSS和治疗中需处理的不良反应症状量表评定联用不同剂量阿立哌唑对疗效和不良反应的影响.结果 在第4、8、12周末氨磺必利合并阿立哌唑不同剂量组催乳素水平在组内及组间差异无统计学意义.利培酮合并阿立哌唑不同剂量组在第4周起催乳素水平均有显著下降并持续到12周,与基线时相比,Ris＋5 mg组[（38.9±19.0） nmol/L与（11.0±8.1） nmol/L]、Ris＋ 10 mg组[（36.2±16.5）nmol/L与（8.8±7.3）nmol/L]、Ris＋15 mg组[（35.6±14.8） nmol/L与（9.2±7.6）nmol/L]第12周催乳素水平差异有统计学意义（t=4.129、4.798、4.506,均P＜0.01）.Ris＋5 mg组、Ris＋10 mg组、Ris＋15 mg组高催乳素血症相关临床症状消失比率分别为66.67％（24/36）、62.86％ （22/35）、51.43％（18/35）,3组间高催乳素血症相关临床症状消失比率的差异无统计学意义.PANSS评分第12周末除Ami＋15 mg组、Ris＋10mg组、Ris＋15 mg组较基线有明显下降外（t=2.419、2.406、2.631,均P＜0.05）,其余差异均无统计学意义.Ami＋ 15 mg组不良反应率[52％（15/29）]高于Ami＋5 mg组[17％（5/29）,t=3.521,P＜0.01]和Ami＋10mg组[24％ （7/290）,t=2.348,P＜0.05],Ris＋ 15 mg组不良反应率[34％（12/35）]高于Ris＋5 mg组[11�
- 徐彩霞黄炜赵惜辉梁震韬邓文
- 关键词：高催乳素血症精神分裂症氨磺必利利培酮阿立哌唑
- 精神分裂症患者的心率变异性影响因素研究进展被引量：11
- 2012年
- 心率变异分析是在动态心电图的基础上分析交感和副交感的相互作用,常作为衡量自主神经平衡的指标之一,具有客观、无创等优点。目前,心率变异性不断在多个临床领域,如糖尿病、心肌梗死、心力衰竭、神经病变以及精神疾病等领域进行研究,并取得了一定的成果。本文重点针对心率变异分析在精神分裂症方面的研究进展以及抗精神病药物对精神分裂症患者的心率变异性影响的研究进行综述。
- 邓文徐彩霞王建国杨宇刘锐谢国军
- 关键词：精神分裂症心率变异抗精神病药物
- 齐拉西酮对首发男性精神分裂症患者心率及变异性的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究齐拉西酮对首发精神分裂症男性患者的心率及变异性影响，为临床安全用药提供参考。方法将2011年1月～2012年10月收治的首发精神分裂症男性患者61例纳入研究，给予齐拉西酮治疗；健康体检者63例作为对照组，比较治疗前两组心率及变异性的指标差异以及齐拉西酮治疗8周前后心率变异性的指标差异，了解齐拉西酮对精神分裂症男性患者的心率变异性影响。结果在基线时，研究组和对照组相比，HR及HRV所有指标（SDNN、SDNNi、PNN50、SDANN）的差异均有统计学意义（P〈0．01）；研究组治疗8周前后比较，除sDNNi外，其余指标的差异均有统计学意义（P〈0．01）；研究组治疗8周后，与对照组比较，除PNN50外，其余指标的差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论精神分裂症患者存在心率变异性下降，交感神经张力增加，迷走神经张力降低，有可能增加心源性猝死的几率，齐拉西酮的治疗可能加重其影响；故对于使用齐拉西酮治疗的精神分裂症男性患者需要加强观察以及实行一心率变异性的监测，以加强医疗安全。
- 徐彩霞邓文杨宇谢国军
- 关键词：精神分裂症首发齐拉西酮心率变异性
