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国家自然科学基金(30801258)

作品数:4 被引量:37H指数:3
相关作者:侯明王谦冀学斌秦平王春燕更多>>
相关机构:山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部临床学科重点项目山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇血小板
  • 3篇血小板减少
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫性
  • 2篇地塞米松
  • 2篇血小板减少症
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫性血小板...
  • 2篇免疫性血小板...
  • 1篇地塞米松治疗
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇性疾病
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇受体
  • 1篇受体Α
  • 1篇受体Α链
  • 1篇特发性
  • 1篇特发性血小板...
  • 1篇特发性血小板...

机构

  • 4篇山东大学

作者

  • 3篇侯明
  • 2篇冀学斌
  • 2篇王谦
  • 1篇展凤霞
  • 1篇崔中光
  • 1篇赵洪国
  • 1篇彭军
  • 1篇朱效娟
  • 1篇魏昱
  • 1篇汪洪毅
  • 1篇王琳
  • 1篇单宁宁
  • 1篇孙建芝
  • 1篇张晓琳
  • 1篇石艳
  • 1篇纪春岩
  • 1篇鞠秀丽
  • 1篇付金秋
  • 1篇杨晓静
  • 1篇陆楠

传媒

  • 2篇中华内科杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大剂量地塞米松对特发性血小板减少性紫癜患者B细胞活化因子及调节性T细胞的影响被引量:15
2010年
目的研究大剂量地塞米松治疗前后特发性血小板减少性紫瘕(ITP)患者B细胞活化因子(BAFF)和调节性T(Treg)细胞的变化,以及BAFF对Treg细胞的作用。方法用ELISA方法检测21例慢性活动性ITP患者治疗前后血浆BAFF水平;用流式细胞术检测患者治疗前后及外周血单个核细胞培养体系中Treg细胞的比例。结果治疗前ITP患者的BAFF水平[(599.70±199.40)pg/m1]较正常对照[(454.50±132.50)pg/m1]明显升高(P〈0.05),Treg细胞比例明显降低[(1.56±6.73)%](P〈0.01);大剂量地塞米松治疗后,ITP患者的BAFF水平[(296.9±119.7)pg/ml]较治疗前明显下降(P〈0.01),且低于正常对照组(P〈0.01);Treg细胞比例明显升高[(5.94±2.22)%](P〈0.01),且高于正常对照[(4.08±1.08)%](P〈0.01)。ITP患者BAFF水平和Treg比例与血小板计数无相关性(P〉0.05)。体外实验显示,rhBAFF0组和rhBAFF20组Treg数量无明显改变(P〉0.05)。结论慢性ITP患者的BAFF水平增高,Treg细胞数量减少。大剂量地塞米松可降低患者的BAFF水平,增加Treg细胞的数量。BAFF对Treg细胞无明显影响。
王春燕朱效娟侯明石艳彭军孙建芝秦平冀学斌王琳王谦
关键词:地塞米松B细胞活化因子调节性T细胞
Th17细胞及其相关因子与自身免疫平衡的作用进展被引量:3
2011年
Th17细胞是新近发现的不同于Th1细胞和Th2细胞的新型CD4+T细胞亚群。Th17细胞的分化受转录因子RORγt、IL-23、TGF-β和IL-6等细胞因子的调控。Th17细胞的特性与其分泌的IL-17的生物学效应密切相关。Th17细胞参与了多种自身免疫性疾病的发生发展。
付金秋鞠秀丽
关键词:TH17细胞自身免疫性疾病细胞因子
免疫性血小板减少症患者外周血白细胞介素-18及其受体α链的表达被引量:4
2010年
目的通过检测新诊断的免疫性血小板减少症(ITP)患者用药前外周血IL-18和CD3+细胞表面IL-18受体仪链(IL-18Rα)的表达,探讨IL-18和IL-18Rα在ITP发病中的作用机制。方法以我院门诊及住院治疗的18例新诊断的11TP为研究对象,应用ELISA检测血浆中IL-18的含量,采用流式细胞术分析CD3+细胞和总淋巴细胞表面IL-18Rα的表达,应用RT-PCR检测外周血单个核细胞(PBMCs)中IL-18mRNA、转录因子T-betmRNA和GATA-3mRNA的表达。选择15例与试验组匹配的健康志愿者作为正常对照组。结果新诊断的ITP患者血浆中IL-18的含量为(468.57±141.62)pg/ml,显著高于对照组(P〈0.05);CD3细胞表面及淋巴细胞表面IL-18Rα的表达分别为(8.50±3.16)%和(9.16±2.98)%,两者均显著高于对照组(P〈0.05);ITP患者PBMCs中IL-18mRNA、T-betmRNA和GATA-3mRNA的表达分别为0.12±0.02、0.07±0.02和0.0039±0.0014,IL-18mRNA和T-betmRNA显著高于对照组(P〈0.05),而GATA-3mRNA显著低于对照组(P〈0.05),T-bet/GATA-3比例显著增高。结论IL-18与ITP的发生发展有关,本研究从蛋白和基因水平说明IL-18和IL-18Rα可能上调ITP患者Th1类细胞的表达,通过调整T—bet/GATA-3的比例,恢复Th1/Th2的平衡,有望为ITP的治疗提供一个新的治疗策略。
王谦展凤霞单宁宁侯明杨晓静陆楠王洪春张晓琳冀学斌纪春岩
关键词:转录因子白细胞介素18免疫性血小板减少症
连续2个周期大剂量地塞米松治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效和安全性被引量:15
2011年
目的 观察连续2个周期大剂量地塞米松对成人新诊断的原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效及安全性.方法 将59例新诊断的ITP患者随机分为两组,地塞米松治疗组30例,地塞米松40 mg/d,连用4 d,7 d后再重复1个周期,以后不进行维持治疗;泼尼松治疗组29例,1.0~1.5 mg·kg-1·d-1口服,连用4周后逐渐减量.观察二组间的近、远期疗效和安全性.结果 近期疗效:治疗后第1、2周地塞米松组有效率明显高于泼尼松组(50.0%比24.1%,73.3%比55.2%,P值分别<0.01和0.05),治疗后第3周有效率仍高于泼尼松组,但差异无统计学意义(83.3%比68.9%,P>0.05).远期疗效:随访3个月,除第1个月地塞米松组复发率与泼尼松组差异无统计学意义(16.0%比20.0%,P>0.05),第2、3个月地塞米松组复发率均明显低于泼尼松组(24.0%比40.0%,32.0%比65.0%,P值分别<0.05和0.01).地塞米松组不良反应轻微,无1例并发感染及出现库欣综合征.结论 大剂量地塞米松治疗ITP的近、远期疗效均优于常规制量泼尼松且安全性好.
崔中光魏昱侯明赵洪国汪洪毅
关键词:地塞米松泼尼松
共1页<1>
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