广东省自然科学基金(990386)
- 作品数：9 被引量：5H指数：1
- 相关作者：王武军邹小明高旭辉王昊飞殷桂林更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院广州军区武汉总医院中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 心脏移植急性排斥反应和红细胞流变学特性的关系被引量：1
- 2006年
- 目的 探讨心脏移植急性排斥反应和红细胞流变学特性改变的关系。方法随机选取6只SD大鼠作为正常对照组，采集正常红细胞变形指数。手术创伤组（A组），SD大鼠24只；同系移植组（B组），供受体均为SD大鼠，共钙只；同种移植组（C组），供体为Wistar大鼠，受体为SD大鼠，各24只。B组、C组应用大鼠腹腔异位心脏移植模型。观察术后1、3、5、7d移植心的病理改变，同时采用黏性测量法测定红细胞聚集指数，激光衍射法测定红细胞变形指数，并测定红细胞电泳时间。结果 C组自术后第1d起受体红细胞聚集性明显升高，红细胞变形性则显著降低（与对照组相比均为P〈0．001），并在第3～5d达到变化的高峰，红细胞电泳时间则与各对照组无显著差异。其中，红细胞聚集指数和变形指数与排斥反应分级存在显著的相关性（P=0．000）。结论 同种心脏移植术后红细胞聚集性和变形性的改变与心脏移植急性排斥反应显著相关，可能是参与及促进急性排斥反应发生、发展的重要因素之一。
- 王昊飞王武军邹小明高旭辉
- 关键词：心脏移植移植物排斥红细胞变形性红细胞聚集
- 大鼠心脏移植急性排斥反应与心肌细胞凋亡的相关性被引量：1
- 2007年
- 目的:观察并分析大鼠心脏移植急性排斥反应与心肌细胞凋亡及心脏组织Fas及FasL表达的相关性。方法:实验于2006-01/07在南方医科大学南方医院动物实验中心完成。选用SPF级健康雄性SD,Wistar大鼠各36只,制作Wistar至SD大鼠Ono心脏移植模型,将36只SD受体大鼠按随机数字表法分为4组,即术后1,3,5,7d组,每组9只。①用QRT-PCR法检测大鼠术后1,3,5,7天心脏组织Fas,FasLmRNA的表达量,其中Fas蛋白表达于心脏组织中,FasL蛋白表达在活化的T细胞上。②应用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记技术检测心肌细胞的凋亡细胞,阳性细胞胞核呈现棕黄色。凋亡指数=凋亡细胞数/总细胞数×100%。③根据常规病理切片进行急性排斥反应分级,计0￣4级,0级:无排斥,心肌组织正常,心肌间质无炎细胞浸润;4级:弥漫性多类型细胞浸润,明显心肌间质水肿、出血和心肌坏死。结果:36只心脏移植模型大鼠全部进入结果分析,无脱失。①大鼠心脏移植术后随时间推移排斥反应逐渐加重,术后第7天排斥反应最重。②随急性排斥反应的加重,凋亡指数、FasL的表达均逐渐增高(0级:1.626±0.677,0.198±0.023;4级:11.404±1.274,0.408±0.051),发生4级排斥反应大鼠的心肌细胞凋亡指数、心脏组织FasLmRNA的表达量最高;而FasmRNA的表达量保持不变。③心脏移植术后受体大鼠发生急性排斥反应的程度与心肌细胞凋亡指数及心脏组织FasLmRNA的表达成正相关(r=0.863,0.880,P<0.01);急性排斥反应程度与FasmRNA表达不相关(r=0.032,P>0.05)。结论:心脏移植术后受体大鼠发生急性排斥反应的程度与心肌细胞凋亡指数及心脏组织FasLmRNA的表达成正相关,与FasmRNA表达不相关,提示可能是FasL阳性浸润细胞-活化的T细胞诱导Fas阳性心肌细胞凋亡从而介导移植排斥反应。
- 高旭辉王武军殷桂林朱水波邹小明王昊飞
- 关键词：心脏移植脱噬作用移植物排斥
- 大鼠心脏移植后外周血T细胞亚群的动态变化被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨心脏移植后大鼠T细胞亚群的动态变化与急性排斥反应的关系。方法 用流式细胞仪测定Wistar→SD大鼠心脏移植组和正常SD大鼠组外周血T细胞亚群及比值 ;对心脏移植组急性排斥反应 (AR)进行病理分级。结果 心脏移植组AR在术后第 5天最严重 ,第 7天减轻 ;CD4 + T及CD8+ T比正常大鼠组增高 ;CD4 + T在术后第 3,5天高于正常 ,CD8+ T在术后第 1,5 ,7天出现显著性增高 ;CD4 + T/CD8+ T的比值在术后第 7天低于其他时间段和正常组 ,且比值小于 1。结论 心脏移植后CD4 + T及CD8+ T总体细胞数升高 ;当杀伤性CD8+ T细胞上升时 ,排斥反应有所加重 ;CD4 + T/CD8+ T的比值 ,在心脏移植后第 7天低于 1,同时排斥反应减轻 。
- 高旭辉王武军邹小明王昊飞
- 关键词：心脏移植外周血T细胞亚群急性排斥反应
- 睾丸支持细胞对异基因T淋巴细胞的毒性作用
- 2007年
- 目的:分析睾丸支持细胞(塞尔托利氏细胞)对异基因T淋巴的细胞毒性作用。方法:实验于2006-01/07在解放军广州军区武汉总医院实验科完成。睾丸支持细胞取材于二三周龄SPF级Wistar雄性大鼠,由湖北省实验动物中心提供(许可证号:SCXK(鄂)-2003-005)。T淋巴细胞取材于体质量为200-250g的SPF级SD雄性大鼠脾脏,由湖北省实验动物中心提供(许可证号:SCXK(鄂)-2003-005)。将Wistar大鼠睾丸支持细胞与异基因SD大鼠T淋巴细胞共同培养。按睾丸支持细胞含量将实验分6组:对照组(0个睾丸支持细胞+DMEM/F12培养基100μL)、睾丸支持细胞1×103组(100μL)、睾丸支持细胞1×104组(100μL)、睾丸支持细胞1×105组(100μL)、睾丸支持细胞1×106组(100μL)及FasL单抗处理的睾丸支持细胞1×106组(经0.2μg抗FasL单克隆抗体封闭过的睾丸支持细胞1×106,100μL),每组均加1×105T淋巴细胞,6复孔培养48h,应用噻唑蓝比色法测定睾丸支持细胞对T淋巴细胞的毒性作用,用酶标仪于570nm处测各孔吸光度(A值),细胞毒性百分比(%)=(对照组A值-试验孔A值)/对照组A值×100%。结果:睾丸支持细胞1×103组、睾丸支持细胞1×104组、睾丸支持细胞1×105组及睾丸支持细胞1×106组对T淋巴细胞的细胞毒性百分比显著高于对照组、FasL单抗处理的睾丸支持细胞1×106组(8.75%,20.37%,65.07%,62.96%;0,3.85%,P<0.01);睾丸支持细胞1×103组-睾丸支持细胞1×105组随睾丸支持细胞数量增加,对T淋巴细胞的毒性作用也明显增加,当睾丸支持细胞数增加至1×105,杀伤作用的增加不再显著。FasL单抗处理的睾丸支持细胞1×106组与对照组相比差异无显著性意义(P>0.05)。结论:睾丸支持细胞对异基因T淋巴细胞有明显毒性作用,随着睾丸支持细胞增加,对异基因T淋巴细胞的抑制和杀伤作用也越大;但是当睾丸支持细胞达到一定数量后,其毒性作用不再增加;这种作用也可以被抗FasL单克隆抗体
- 高旭辉王武军殷桂林邹小明朱水波唐瑛王晓昆杨李左娟
- 关键词：免疫疗法T淋巴细胞
- 红细胞变形性与心脏移植急性排斥反应的关系被引量：1
- 2005年
- 目的研究红细胞变形性的改变与心脏移植急性排斥反应的关系。方法随机选取6只SD大鼠作为正常对照组,采集正常红细胞变形指数。手术创伤组(A组,SD大鼠24只);同系移植组(B组,供受体均为SD大鼠,共48只);同种移植组(C组,供体为Wistar大鼠,受体为SD大鼠,各24只)。B组、C组应用ONO大鼠腹腔异位心脏移植模型。观察术后1、3、5和7d的移植心病理改变,同时采用激光衍射法测定红细胞变形指数。结果A组与B组之间差异无显著性(P>0.05),两组各观察点红细胞变形指数与正常组比较差异均无显著性(P>0.05)。C组红细胞变形指数术后第1天起持续下降,并在第5天达到变化的高峰,与正常组相比差异有显著性(P<0.05);与A组、B组比较差异均有显著性(P<0.001)。红细胞变形指数与心脏病理的相关分析显示两者具有显著的相关性(P<0.001,r=0.78)。结论红细胞变形性的下降与移植心脏急性排斥反应显著相关,可能是参与及促进急性排斥反应发生发展的重要因素之一。
- 王昊飞王武军邹小明高旭辉
- 关键词：心脏移植急性排斥反应红细胞变形性
- Sertoli细胞诱导异基因T淋巴细胞凋亡的研究
- 2007年
- 目的探讨大鼠睾丸支持细胞(Sertoli细胞)在体外与同种异体来源T淋巴细胞共同培养能否诱导T淋巴细胞凋亡。方法用SABC法检测T淋巴细胞Fas和Sertoli细胞FasL的表达率。Sertoli细胞和异基因T淋巴细胞共同培养实验分为,A组(对照组)只有T淋巴细胞培养,B组为T淋巴细胞与经过FasL单克隆抗体处理过的等量Sertoli细胞共同培养;C组T淋巴细胞与培养Sertoli细胞24h的培养液上清共同培养;D组为T淋巴细胞与等量Sertoli细胞共同培养;用TUNEL法检测各组淋巴细胞的凋亡指数。结果T淋巴细胞Fas的表达率为(91.67±2.08)%;Sertoli细胞FasL的表达率为(90.43±3.52.)%。C组和D组淋巴细胞的凋亡指数显著大于A组和B组(P<0.01);D组T淋巴细胞的凋亡指数显著大于C组(P<0.01)。结论T淋巴细胞高表达Fas,Sertoli细胞高表达FasL;在体外共同培养的条件下,Sertoli细胞能够诱导异基因T淋巴细胞的凋亡,T淋巴细胞凋亡原因可能与Sertoli细胞产生FasL有关。
- 高旭辉王武军邹小明朱水波唐瑛王晓昆杨李左娟
- 关键词：SERTOLI细胞T淋巴细胞FASL凋亡
- 大鼠异位心脏移植模型80例制作体会
- 2004年
- 目的 总结制作大鼠腹腔异位心脏移植模型的体会。方法 健康雄性Wistar大鼠为供体 ,SD大鼠为受体 ,各 80只。供心的升主动脉及主肺动脉分别与受体的腹主动脉和下腔静脉做端侧吻合 ,供心移植于受体的腹腔内。结果 共建立 80只大鼠异位心脏移植模型 ,供心缺血时间 (2 5± 5 )min ,手术成功率为 92 5 %。结论 手术成功的关键 :①麻醉及肝素化剂量合适 ;②供心的灌注及保护 ,缩短供心缺血时间 ;③提高血管吻合质量和速度 ,减少出血 ;④术后保温 。
- 王昊飞高旭辉王武军邹小明
- 关键词：心脏移植心肌保护手术
- CD28^+T淋巴细胞的表达与心脏移植急性排斥反应的相关性研究
- 2005年
- 目的:检测CD28+T淋巴细胞在心脏移植急性排斥反应(AR)期的表达变化情况,探讨该变化与AR相关性。方法:用流式细胞仪检测正常大鼠组(T0组)、手术创伤组(T1组)、同系心脏移植组(SD→SD)(T2组)、同种心脏移植组(Wistar→SD)(T3组)CD28+T淋巴细胞的表达百分率;并对心脏移植组AR进行分级;同时分析CD28+T与AR的相关关系。结果:T1组与T0组CD28+T淋巴细胞的表达无显著差异;T2组总体CD28+T淋巴细胞的表达水平较T0组、T1组显著增加(P<0.05)。T3组总体CD28+T淋巴细胞的表达水平较T0组、T1组增加更显著(P<0.01)。同种心脏移植组AR显著高于同系心脏移植组。T2、T3心脏移植组CD28+T与AR严重程度成显著正相关。结论:心脏移植AR严重程度与CD28+T表达增高成正相关,CD28+T表达增高预示急性排斥反应的发生。
- 高旭辉王武军邹小明王昊飞
- 关键词：急性排斥反应T淋巴细胞同种心脏移植流式细胞仪检测正常大鼠百分率
- 心脏移植急性排斥反应与CD8^+CD28^+T细胞钙离子浓度变化的相关性研究被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨CD8+CD28+T细胞钙离子浓度的变化与心脏移植急性排斥反应(AR)的相关关系。方法:用流式细胞仪检测正常SD大鼠组(T0组)、同种心脏移植组(T1组)(Wistar→SD大鼠)术后第1、3、5、7天CD8+CD28+T细胞内钙离子浓度的变化,分析CD8+CD28+T细胞内钙离子浓度的变化与心脏移植AR程度的相关关系。结果:CD8+CD28+T细胞内钙离子浓度升高与AR严重程度成正相关,相关系数为0.469,相关具有显著性(P<0.05)。结论:心脏移植后CD8+CD28+T细胞内钙离子浓度显著升高,其升高程度与AR严重程度成正相关。
- 高旭辉王武军殷桂林邹小明王昊飞
- 关键词：心脏移植急性排斥反应
